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.2017年9月；58(5):1012-1017.
doi:10.3349/ymj.2017.58.5.1012。

轻度颅脑损伤后内皮祖细胞与氧化应激的关系

黄新涛 1, 大海湾 2, 林云鹏 三, 奈昭雪 2, 杰和浩 2, 宁马 2, 喜乐培 2, 李瑞龙 2, 张文菊 2
附属公司

轻度颅脑损伤后内皮祖细胞与氧化应激的关系

黄新涛等。 延世医学杂志. 2017年9月.

摘要

目的：内皮祖细胞（EPCs）在组织修复和再生中起着关键作用。先前的研究表明，输注人脐带血来源的内皮细胞集落形成细胞可以改善实验性创伤性脑损伤（TBI）小鼠的预后。然而，细胞移植的效率并不令人满意。氧化应激在缺血再灌注损伤后移植细胞的存活中起着重要作用。本观察性临床研究探讨了循环内皮祖细胞数量与血浆超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）水平之间的相关性。

材料和方法：收集20例轻度TBI患者在TBI后第1天、第2天、第3天、第4天和第7天的外周血样本，测定循环内皮祖细胞数量以及血浆SOD和MDA水平。

结果：与健康对照组相比，TBI患者的循环内皮祖细胞平均数最初下降，但随后增加。TBI患者血浆SOD水平在TBI后第4天显著低于健康对照组。MDA水平在两组之间无差异。此外，在TBI后第7天进行评估时，循环EPC数与血浆SOD和MDA水平相关。

结论：这些结果表明，TBI后第7天循环内皮细胞数量与血浆SOD和MDA水平呈弱至中度相关，这可能为TBI后内皮细胞移植提供一种新的抗氧化策略。

关键词：创伤性脑损伤；内皮祖细胞；丙二醛；超氧化物歧化酶。

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作者没有财务利益冲突。

数字

图1
图1。轻度TBI后循环内皮祖细胞数量的动态变化。在7天的随访期内，在TBI后第1天、第2天、第3天、第4天和第7天测量外周血样本中的循环内皮细胞数量。对于对照组，在相同的时间间隔内测量20名健康受试者的循环EPC数(*第页与对照组相比<0.01；†第页与前一天相比<0.01）。内皮祖细胞；TBI，创伤性脑损伤。
图2
图2。轻度TBI后SOD水平的变化。小组显示轻度TBI患者和健康对照者血浆中SOD水平发生了系列变化(*第页与对照组相比<0.01；†第页与前一天相比<0.05，‡第页与前一天相比<0.01）。超氧化物歧化酶；TBI，创伤性脑损伤。
图3
图3。轻度TBI后MDA水平的变化。该小组显示轻度TBI患者和健康对照者血浆中MDA水平出现系列变化。丙二醛；TBI，创伤性脑损伤。
图4
图4。循环内皮祖细胞数量与SOD或MDA的相关性分析。轻度TBI后第7天（A），循环内皮祖细胞与SOD水平和MDA水平呈弱至中度相关；超氧化物歧化酶；丙二醛；TBI，创伤性脑损伤。
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    Lowry LE、Herzig MC、Christy BA、Schäfer R、Pati S、Cap AP、Bynum JA。 Lowry LE等人。 干细胞评论报告2021年8月；17(4):1194-1214. doi:10.1007/s12015-020-10086-7。Epub 2021年1月8日。 干细胞修订报告2021。 PMID：33420590 免费PMC文章。 审查。
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    Suárez-Cuenca JA、Robledo-Nolasco R、Alcántara-Meléndez MA、Díaz Hernandez LJ、Vera-Gómez E、Hernández-Patricio A、Sánchez-Díaz-KS、Buendia Gutiérrez JA、Contreras-Ramos A、Ruíz-Hernánde z AS、Pérez-Cabeza de Vaca R、Mondragón-Terán P。 Suárez-Cuenca JA等人。 《细胞分子医学杂志》2019年7月；23(7):4844-4849. doi:10.1111/jcmm.14336。Epub 2019年5月8日。 《细胞分子医学杂志》2019年。 PMID：31069956 免费PMC文章。

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    1. Mendes Arent A、de Souza LF、Walz R、Dafre AL。创伤性脑损伤中氧化应激分子生物标志物和抗氧化策略的展望。生物识别研究国际2014；2014:723060.-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Rodríguez-Rodrígue A，Egea-Guerrero JJ，Murillo-Cabezas F，Carrillo-Vico A.创伤性脑损伤中的氧化应激。当前医学化学。2014;21:1201–1211。-公共医学
    1. 熊毅，马哈茂德A，肖邦M。血管生成、神经发生和脑损伤后功能恢复。研究药物的当前操作。2010;11:298–308.-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Hayward NM，Immonen R，Tuunanen PI，Ndode-Ekane XE，Grɋhn O，Pitkänen A.大鼠创伤性脑损伤后慢性血管变化与功能结果的相关性。神经创伤杂志。2010;27:2203–2219.-公共医学
    1. Briasoulis A、Tousoulis D、Antoniades C、Papageorgiou N、Stefanadis C。内皮祖细胞在动脉损伤后血管修复和动脉粥样硬化斑块形成中的作用。心血管治疗。2011;29:125–139.-公共医学