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比奥西代表2017 7月27日,37(4)。PII:BSR2017000。DOI:101042/BSR20170.21.打印2017 8月31日。

ESTAT-6通过TLR4/MyD88信号通路调控小鼠微小RAN-155表达在肾损伤中的作用结核分枝杆菌感染。

周兹王泽克张L任毅马祖赵N阳光FY.

作者信息

临邑人民医院肾脏内科,临邑276003。
临邑人民医院肾脏科,临邑276003,M.M.MuWei@ 126com。
沧州市中心医院第二肾脏科,沧州061000。

摘要

本研究旨在通过调节肾小管上皮细胞的表达,探讨早期分泌性抗原靶6(ESAT-6)在肾损伤中的作用机制。miR-155通过OLL样受体(TLR)- 4(TLR4)/髓样分化因子88(MyD88)信号通路结核分枝杆菌(MTB)-感染小鼠。将六十只C57BL/6小鼠MTB肾损伤随机分为对照组、MTB组、模拟抑制剂组、抑制剂+ESAT6组、抑制剂+ESAT6+TAK242组。测定小鼠体重、肾重与体重(KW/BW)比值、尿素氮(BUN)和血清肌酐(SCR)。流式细胞术检测小鼠肾激活。表达方式miR-155用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测ESAT6,用Western blot检测ESAT6、TLR4和MyD88的表达。采用qRT-PCR和ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)和干扰素-γ(IFN-γ)的表达。与对照组比较,BUN、SCR水平及表达水平均高于对照组。miR-155TLR4、MYD88、TNF-α、IL-17、IFN-γ升高,MTB和模拟组KW/BW降低。与MTB组相比,除KW/BW外,上述指标在模拟组中均升高,但抑制剂组减少,KW/BW下降,但抑制剂组增加。与抑制剂组相比,抑制剂+ESAT6组KW/BW下降,其余指标增加。ESAT6可能通过促进肾脏损伤miR-155TLR 4/MyD88信号通路在MTB感染小鼠中的表达

关键词

早期分泌性抗原靶点-6;微小RN-155;结核分枝杆菌;髓样分化因子88;肾损伤;Toll样受体4

PMET:
二千八百六十五万五千八百五十二
PMCID:
PMC55 9202
多伊:
101042/BSR2017000
[索引为MEDLINE ]
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