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.2017年6月;82(6):707-714.
doi:10.1134/S0006297917060074。

MicroRNA-630通过调节胃癌细胞FoxM1抑制上皮-间充质转化

附属公司

MicroRNA-630通过调节胃癌细胞FoxM1抑制上皮-间充质转化

景峰等。 生物化学(Mosc). 2017年6月.

摘要

在本研究中,我们研究了microRNA(miR)-630在胃癌(GC)细胞上皮-间充质转化(EMT)中的功能作用及其调控机制。用miR-630模拟物或miR-630-抑制剂转染人GC细胞株SGC 7901的细胞。通过qRT-PCR证实了转染效率。Transwell法检测细胞迁移和侵袭。Western blot检测E-cadherin、vimentin和Forkhead box蛋白M1(FoxM1)的蛋白表达。此外,FoxM1的表达被上调或抑制,然后再次检测miR-630异常表达对EMT、迁移和侵袭特性的影响,以及Ras/磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/AKT相关因子的蛋白表达。结果显示,(i)与对照组相比,miR-630的过表达使EMT以及迁移和侵袭特性在统计学上降低,但miR-630的抑制使EMT和迁移和侵袭特性显著增加。然而,(ii)FoxM1的异常表达逆转了GC细胞中的这些效应。此外,(iii)GTP-Rac1、p-PI3K和p-AKT的表达因miR-630过度表达而降低,但因FoxM1过度表达而增加。(iv)同时过表达FoxM1显著提高了miR-630过表达诱导的GTP-Rac1、p-PI3K和p-AKT水平的降低。总之,我们的结果表明miR-630可能是GC细胞中的肿瘤抑制因子。MiR-630通过调节GC细胞中的FoxM1抑制EMT,推测是通过Ras/PI3K/AKT通路的失活。

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