The expression of Duffy antigen receptor for chemokines by epithelial ovarian cancer decreases growth potential

doi:10.3892/ol.2017.5954

.2017年6月；13(6):4302-4306.

doi:10.3892/ol.2017.5954。 Epub 2017年3月29日。

上皮性卵巢癌趋化因子Duffy抗原受体的表达降低生长潜能

秦一柱¹, 吕江¹, 王喜鹏¹

附属公司

PMID： 28599431
预防性维修识别码：项目编号：C5452942
内政部： 10.3892/ol.2017.5954

上皮性卵巢癌趋化因子Duffy抗原受体的表达降低生长潜能

秦一柱等。 Oncol Lett公司. 2017年6月.

.2017年6月；13(6):4302-4306.

doi:10.3892/ol.2017.5954。 Epub 2017年3月29日。

作者

朱勤毅¹, 卢江¹, 王喜鹏¹

附属

¹同济大学医学院上海第一妇幼医院妇科，中国上海，201204。

PMID： 28599431
预防性维修识别码：项目编号：C5452942
内政部： 10.3892/ol.2017.5954

摘要

卵巢上皮癌（EOC）是女性妇科恶性肿瘤患者癌症相关死亡率的主要原因之一。Duffy抗原趋化因子受体（DARC）以前曾被报道参与肿瘤生长和抑制肿瘤转移。然而，DARC和EOC之间的联系尚不清楚。本研究的目的是通过建立裸鼠皮下模型来研究DARC在SKOV3人卵巢上皮癌细胞系中的表达。为了研究DARC对人卵巢上皮癌细胞肿瘤发生的影响，将含有DARC过表达结构的GV287-DARC-L.V慢病毒载体转染到SKOV3细胞中。本研究表明，DARC转染降低了SKOV3细胞的活性在体外通过执行MTT分析。培养的SKOV3-DARC和SKOV3-阴性对照（NC）细胞在体外裸鼠皮下注射，建立皮下模型。观察卵巢肿瘤体积和肿瘤重量。采用免疫组织化学方法检测CD31的表达，以测定SKOV3-DARC和SKOV3-NC肿瘤的微血管密度（MVD）。本研究结果表明，DARC诱导的肿瘤生长抑制与异种移植瘤的MVD相关。这表明DARC是EOC中肿瘤生长的负调控因子，主要通过抑制肿瘤血管生成。

关键词：趋化因子Duffy抗原受体；动物模型；微血管密度；裸鼠；卵巢癌。

PubMed免责声明

数字

**图1。**
通过稳定转染表达SKOV3-DARC和SKOV3-NC细胞。（A）用荧光显微镜测定NC-转染SKOV3细胞的感染效率。（B）用荧光显微镜评估DARC转染SKOV3细胞的感染效率。比例尺，100µm。DARC，趋化因子Duffy抗原受体；NC，阴性对照。

**图2。**
DARC抑制卵巢上皮癌细胞活力*在体外*SKOV3-DARC细胞的数量与SKOV3-NC细胞相比显著降低。趋化因子达菲抗原受体；NC，阴性对照。

**图3。**
DARC组和NC组在小鼠皮下肿瘤模型中的肿瘤体积。肿瘤体积（mm^三)DARC组与NC组相比显著降低。（体积=1/2 x长x宽²). DARC，趋化因子Duffy抗原受体；NC，阴性对照。

**图4。**
DARC组和NC组在小鼠皮下模型中的肿瘤重量。DARC组小鼠的肿瘤重量（g）明显低于NC组小鼠。DARC，趋化因子Duffy抗原受体；NC，阴性对照。

**图5。**
DARC组和NC组肿瘤的图像。（A）NC组的肿瘤比（B）DARC组的肿瘤大。DARC，趋化因子Duffy抗原受体；NC，阴性对照。

**图6。**
DARC通过抗血管生成抑制上皮性卵巢癌的进展体内（A）用免疫组织化学方法在（A）×200倍镜下观察NC组MVD的表达；比例尺，100µm和（B），放大倍数为×400；标尺，50µm。（C）用免疫组织化学方法观察DARC组×200倍镜下MVD的表达；比例尺，100µm和（D），放大倍数为×400；标尺，50µm。（E） DARC组的MVD显著低于NC组。DARC，趋化因子Duffy抗原受体；NC，阴性对照；MVD，微血管密度。

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