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.2017:2017:9019765.
doi:10.1155/2017/9019765。 Epub 2017年4月30日。

抗栓一号方对炎症反应及SIRT1/TLR4/NF的影响-κ内皮损伤中的B信号通路

附属公司

抗栓一号方对炎症反应及SIRT1/TLR4/NF的影响-κ内皮损伤中的B信号通路

韩杰(音译)等。 基于Evid的补体Alternat Med. 2017.

摘要

内皮损伤在动脉粥样硬化(AS)中起着重要作用。抗衰一号方运用中医的治疗原理,补气,从而促进血液循环,祛瘀。在1,25-二羟维生素D大鼠模型中检测了该配方抑制内皮损伤的机制3(虚拟磁盘3)腹腔注射和高脂肪诱导的内皮损伤。将大鼠随机分为模型组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、阳性药物组(瑞舒伐他汀)和联合用药组(阳性药物+中剂量);10只Sprague-Dawley大鼠作为空白组。用苏木精和伊红染色主动脉内皮,并测量血脂和炎症标记物(mRNA和蛋白质)水平。模型中内皮损伤、脂质水平和炎症增加。抗衰一号配方减少了内皮损伤,改善了脂质水平,降低了炎症反应,SIRT1、TLR4和NF的蛋白水平显著降低-κSIRT1、TLR4、NF的B和mRNA水平-κB、 白介素-1βIL-6和IL-12。因此,我们得出结论,康水一号方可以抑制腹腔注射VD后高脂肪诱导内皮损伤大鼠模型的炎症反应3这种机制可能归因于调节SIRT1/TLR4/NF-κB信号通路。

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数字

图1
图1
根据时间点的差异,获得尿苷、肌苷、鸟苷、藏红花素A和巴西苷。
图2
图2
对大鼠腹主动脉的影响(苏木精和伊红染色,×400)。(B) 空白组;(M) 模型组;(HD)高剂量组;(MD)中剂量组;(LD)低剂量组;(PD)阳性药物组;(C) 合并组。
图3
图3
干预4周后大鼠的血脂水平(P(P)与空白组相比<0.01;∗∗P(P)与模型组相比<0.01;#P(P)与模型组相比<0.05;##P(P)>0.05与阳性药物组比较;$P(P)>0.05与模型组相比)。
图4
图4
干预4周后大鼠的炎症因子水平(P(P)与空白组相比<0.01;∗∗P(P)与模型组相比,<0.01;#P(P)与模型组相比<0.05;##P(P)>0.05与阳性药物组相比)。
图5
图5
大鼠腹主动脉的作用(免疫组织化学,×400)。(B) 空白组;(M) 模型组;(HD)高剂量组;(MD)中剂量组;(LD)低剂量组;(PD)阳性药物组;(C) 合并组。
图6
图6
大鼠干预4周后的蛋白质水平(P(P)与空白组相比<0.01;∗∗P(P)与模型组相比<0.01;#P(P)与模型组相比,<0.05。
图7
图7
干预4周后大鼠mRNA表达水平(P(P)与空白组相比<0.01;∗∗P(P)与模型组相比<0.01;#P(P)与模型组相比,<0.05。

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