跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

HTTP服务器

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2017年9月1日;313(3):E335-E343。
doi:10.1152/ajpendo.00043.2017。 Epub 2017年5月2日。

高、低运动能力大鼠骨骼肌中microRNA和靶蛋白的表达

附属公司

高、低运动能力大鼠骨骼肌中microRNA和靶蛋白的表达

塞缪尔·平托等。 美国生理内分泌代谢杂志. .

摘要

线粒体功能和底物代谢受损与肥胖和2型糖尿病的病因有关。微RNA(MicroRNAs,miRNAs)可以降解mRNA或抑制蛋白质翻译,并与此类疾病的发展有关。我们使用选择性繁殖的高(HCR)或低(LCR)固有运行能力的大鼠模型系统与代谢健康的既定差异进行对比,以研究miRNAs调节介导线粒体功能和底物氧化过程的靶蛋白的分子机制。使用大鼠miFinder miRNA PCR阵列对选择的miRNA进行量化,结果显示HCR大鼠和LCR大鼠之间15个骨骼肌(胫前肌)miRNA的差异表达(14个在LCR中表达较高;P(P)< 0.05). Ingenuity Pathway Analysis预测这些改变的miRNAs共同靶向与线粒体功能障碍和能量底物代谢相关的多个蛋白质。HCR组柠檬酸合成酶(CS;miR-19靶点)和电压依赖性阴离子通道1(miR-7a靶点)的总蛋白丰度高于LCR组(分别为~57和~26%;P(P)< 0.05). miR-19a-3p与CS呈负相关(第页= 0.32,P(P)=0.015)蛋白表达。为了确定miR-19a-3p能否在体外调节CS,我们在C2C12肌管中进行了荧光素酶报告和转染试验。与CS非翻译区结合的MiR-19a-3p没有改变荧光素酶报告活性;然而,miR-19a-3p转染降低了CS蛋白的表达(~70%;P(P)< 0.05). 线粒体功能障碍和能量底物代谢相关的靶向miRNA差异表达蛋白可能有助于分子基础,介导LCR和HCR大鼠不同的代谢健康状况。

关键词:柠檬酸合酶;基因表达;线粒体功能障碍;基底氧化。

PubMed免责声明

数字

图1。
图1。
高容量跑步(HCR)或低容量跑步(LCR)大鼠胫骨前肌(TA)总蛋白负荷的典型无染色图像(A类)和C2C12电池(B类)miR-19-3p转染后。
图2。
图2。
差异表达的microRNAs(miRNAs)的相对表达(*P(P)<0.05)通过定量RT-PCR测定的第27代HCR和LCR大鼠的TA(n个= 9). 值表示为平均值±标准偏差。
图3。
图3。
Qiagen’s Ingenuity Pathway analysis的microRNA目标过滤器预测的骨骼肌线粒体功能障碍和TCA循环II(真核)通路中,HCR和LCR大鼠之间11个差异表达的miRNA及其19个蛋白/mRNA靶点的通路分析。这些关系要么是由算法高度预测的,要么是在以前的文献中通过实验观察到的。
图4。
图4。
A类:ATPAF1(miR-26a、miR-28–5p、let-7i-5p和let-7e-5p的靶点)。B类:BACE1(miR-103–3p、miR-374–5p、miR-7a-5p和miR-19a-3p-3p的靶点)。C类:CASP3(miR-103-rp、let-7e-5p和let-7i-5p的靶点)。D类:柠檬酸合酶(CS)(miR-19a-3p-3p的靶点)。E类:GPD2(miR-30a-5p的靶点)。F类:LRRK2(miR-19a-3p-3p和miR-181a-5p的靶点)。G公司:MAP2K4(miR-24–3p和miR-374–5p的目标)。H(H):HCR和LCR大鼠TA中VDAC1(miR-7a-5p靶点)总蛋白含量(n个= 9). 数值是相对于无染色总蛋白负荷的任意单位*显著不同(P(P)<0.05)。数值以平均值表示±标准偏差。
图5。
图5。
LCR和HCR大鼠TA中miR-19a-3p与其预测蛋白靶点CS的相关性分析(n个= 9).
图6。
图6。
HCR和LCR大鼠TA中CS的活性(n个= 10). 值表示为平均值±标准偏差(*P(P)< 0.05).
图7。
图7。
A类:转染C2C12细胞后,miR-19a-3p的miRNA表达水平标准化为SnoRNA202。信使核糖核酸(B类)和蛋白质表达(C类)转染后miR-19a-3p预测的靶CS(*P(P)< 0.05).

类似文章

引用人

工具书类

    1. 安福卢斯·帕拉伊拉·K、蔡志杰、克雷根·WJ。VDAC1是氧化肌肉中己糖激酶的线粒体结合位点。生物化学生物物理学报:136-1422007。doi:10.1016/j.bbabio.2006.11.013。-内政部-公共医学
    1. Bartel博士。微RNA:基因组学、生物发生、机制和功能。手机:281–2972004。doi:10.1016/S0092-8674(04)00045-5。-内政部-公共医学
    1. Camera DM、Ong JN、Coffey VG、Hawley JA。人类骨骼肌同时进行阻力和耐力运动后,通过摄入蛋白质选择性调节microRNA表达。Front Physiol:872016年。doi:10.3389/fphys.2016.00087。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Christian P,Su Q.线粒体和内质网应激信号通路的微RNA调节:代谢综合征中脂蛋白代谢的意义。美国生理内分泌代谢杂志:E729–E7372014。doi:10.1152/ajpendo.00194.2014。-内政部-公共医学
    1. Davidsen PK、Gallagher IJ、Hartman JW、Tarnopolsky MA、Dela F、Helge JW、Timmons JA、Phillips SM。抵抗运动训练的高反应者证明了骨骼肌microRNA表达的差异调节。应用物理学杂志(1985):309–3172011。doi:10.1152/japplphyperical.00901.2010。-内政部-公共医学

出版物类型

LinkOut-更多资源