Isolation of CD248-expressing stromal vascular fraction for targeted improvement of wound healing

doi:10.1111/wrr.12542

.2017年5月；25(3):414-422.

doi:10.1111/wrr.12542。 Epub 2017年5月18日。

分离表达CD248-的基质血管部分以靶向促进伤口愈合

附属公司

¹加利福尼亚州斯坦福大学医学院外科整形外科哈奇儿科再生医学实验室。
²加利福尼亚州斯坦福大学医学院干细胞生物学和再生医学研究所。

PMID： 28464475
预防性维修识别码：项目经理5568953
内政部： 10.1111/写12542

分离表达CD248-的基质血管部分以靶向促进伤口愈合

伊丽莎白·布雷特等。伤口修复再生. 2017年5月.

.2017年5月；25(3):414-422.

doi:10.1111/wrr.12542。 Epub 2017年5月18日。

附属公司

¹加利福尼亚州斯坦福大学医学院外科整形外科哈奇儿科再生医学实验室。
²加利福尼亚州斯坦福大学医学院干细胞生物学和再生医学研究所。

PMID： 28464475
预防性维修识别码：项目经理5568953
内政部： 10.1111/写12542

摘要

伤口愈合仍然是一个全球性的残疾、成本和健康问题。添加脂肪组织基质血管部分（SVF）的细胞可以提高全层伤口闭合率。本研究旨在探讨CD248+SVF细胞在全层切除伤口中的血管生成机制。单细胞转录分析用于识别和聚类血管生成基因表达细胞，然后将其与表面标记表达相关联。根据CD248的存在对从人抽脂液中分离的SVF细胞进行FACS分类。分析细胞的血管生成基因表达和体外促进微血管小管形成的能力。在此之后，在免疫缺陷小鼠的背部创建6mm厚的全层皮肤伤口，然后用CD248+、CD248-或未分类的SVF细胞进行治疗，这些细胞以普兰-胶原水凝胶或单独水凝胶的形式输送。每隔一天对伤口进行光度测量，直到伤口闭合。在创伤后7天和14天以及完全愈合时，对创伤进行组织学评估，以评估新生血管的再上皮化和发展。用CD248+细胞治疗的伤口愈合速度明显快于其他治疗组，并且在第7天时，在数量上有更多的再上皮化。同时，CD31的免疫组织化学显示，CD248+SVF细胞治疗组在愈合时和术后14天出现了更多的血管，这与CD248+细胞在体内的促血管生成作用一致。因此，使用从SVF中获得的CD248+促血管生成细胞通过促进伤口血管生长，为伤口愈合提供了一种可行的策略。

PubMed免责声明

数字

图1
（A）从单细胞转录分析获得的热图显示了基于促血管生成基因（VEGF、FGF2、PDGFRA和PDGFRB）的聚类。（B）线性判别分析显示CD248是与聚类鉴定最显著相关的标记。（C）流式细胞仪图显示从SVF中获得的CD248阳性细胞的患病率（79.1%为阴性，14.8%为阳性）。

图2
（A）与CD248-和未分类组相比，HGF和VEGF的qRT-PCR结果显示CD248+人群中这两个基因显著上调。(*第页< 0.05, **第页< 0.01). （B）显微照片显示内皮小管形成测定的结果，外源性VEGF 10ng/ml单独作为阳性对照。顶行显示钙黄绿素AM染色的小管，底行显示计算的血管形成量。（C）图表显示染色小管的量化。CD248+细胞显示最高百分比网孔面积(*第页<0.05），以及最高数量的主连接和分段(*第页< 0.05).

图3
（A）典型图像显示了4组（CD248+、CD248-、未分类和仅水凝胶）全厚度切除伤口的光度分析。黑色方框表示伤口闭合。（B）使用图像J对伤口面积进行量化。图形表示从第0天到伤口闭合时间4个试验组的伤口面积数值。在第7、9和11天，CD248+细胞与CD248-、未分类细胞和单独水凝胶相比，可以显著加快伤口愈合。CD248+治疗的伤口在第13天愈合，CD248-和未分类的细胞治疗伤口在第15天愈合，水凝胶单独治疗的伤口到第16天愈合(*第页在第7、9和11天，CD248+组与所有其他组相比<0.05）。

图4
A）伤口的VEGF（红色）、CD248（绿色）和DAPI（蓝色）免疫组织化学染色，右侧为合并图像。比例尺=100µm。（B）免疫荧光图像的量化(*第页< 0.05).

图5
（A）术后7天切除伤口的CD31免疫组织化学染色。比例尺=100µm。（B）完整伤口的H&E图像。虚线代表伤口边界，实线垂直突出上皮覆盖的长度。再上皮化用虚线之间距离的百分比表示。（C）再上皮化定量（顶部）和CD31染色定量（底部）。(*第页< 0.05).

图6
（A）第14天切除伤口的血红素和曙红染色（顶行）。比例尺=80µm。抗CD31（红色）免疫荧光染色（最下面一行）比例尺=100µm。（B） 6A中显示的CD31免疫荧光图像的量化显示，与其他组相比，CD248+治疗伤口的染色明显更多(*第页< 0.05). （C）伤口愈合完成时的H&E染色（顶行）。比例尺=80µm。抗CD31（红色）免疫荧光染色（最下面一行）。比例尺=100µm。（D）与其他3个试验组相比，6C显示的CD31免疫荧光图像定量显示CD248+组的伤口新生血管更多。(*第页< 0.05).

请参阅PMC中的此图像和版权信息

类似文章

在小鼠模型中，脂肪细胞外基质/基质血管部分凝胶分泌血管生成因子并促进皮肤伤口愈合。
孙明、何毅、周涛、张鹏、高杰、陆飞。 Sun M等人。生物识别研究国际2017；2017:3105780. doi:10.115/2017/105780。Epub 2017年8月1日。生物识别研究国际2017。 PMID：28835892 免费PMC文章。
在小鼠模型中，细胞外基质/基质血管部分凝胶条件培养基可加速伤口愈合。
邓C，何Y，冯J，董Z，姚Y，莫H，林M，冯L。邓C等。伤口修复再生。2017年11月；25(6):923-932. doi:10.1111/wrr.12602。Epub 2018年2月6日。伤口修复再生。2017 PMID：29240284
基质血管部分通过高度趋化性和上皮化特性显示出强大的伤口愈合能力。
Chae DS、Han S、Son M、Kim SW。 Chae DS等人。细胞治疗。2017年4月；19(4):543-554. doi:10.1016/j.jcyt.2017.01.006。Epub 2017年2月13日。细胞治疗。2017 PMID：28209525
纳米板通过定位未培养的基质血管部分细胞促进慢性伤口愈合。
Aoki S、Endo Y、Guo C、Wu M、Kim A、Takuma M、Mroueh J、Weber L、Fujie T、Nuutila K、Sinha I。青木S等人。高级伤口护理（新罗谢尔）。2024年4月16日。doi:10.1089/伤员2024.0014。打印前在线。高级伤口护理（新罗谢尔）。2024 PMID：38511532 审查。
血管病创伤的生物技术管理：挑战和展望。
姜瑜，李明，傅霞。姜毅等。 Int J下肢创伤。2018年12月；17(4):214-217. doi:10.1177/1534734618813232。Epub 2018年11月25日。 Int J下肢创伤。2018 PMID：30474446 审查。

查看所有类似文章

引用人

内分泌素在癌症中的表达模式、机制和治疗方法。
卢S、甘L、卢T、张K、张杰、吴X、韩D、徐C、刘S、杨F、秦W、文W。 Lu S等。热学。2024年1月1日；14(1):379-391. doi:10.7150/thno.89495。eCollection 2024年。热学。2024 PMID：38164138 免费PMC文章。审查。
CD248通过与胰岛素受体结合并抑制其胰岛素诱导的自身磷酸化来促进胰岛素抵抗。
Benedet PO、Safikhan NS、Pereira MJ、Lum BM、Botezelli JD、Kuo CH、Wu HL、Craddock BP、Miller WT、Eriksson JW、Yue JTY、Conway EM。 Benedet PO等人。 EBioMedicine公司。2024年1月；99:104906。doi:10.1016/j.ebiom.2023.104906。Epub 2023年12月6日。 EBioMedicine公司。2024 PMID：38061240 免费PMC文章。
分解脂肪以逆转辐射诱导的软组织纤维化。
Prescher H、Froimson JR、Hanson SE。 Prescher H等人。生物工程（巴塞尔）。2023年6月20日；10(6):742. doi:10.3390/生物工程10060742。生物工程（巴塞尔）。2023 PMID：37370673 免费PMC文章。审查。
CD73+CD90+CD105+CD34+人ASC冻融CD146+和CD146-亚群的比较特征。
Yu Y，Li H。 Yu Y等。干细胞再生医学杂志，2022年12月31日；18(2):36-42. doi:10.46582/jsrm.1802007。eCollection 2022年。干细胞再生医学杂志。2022。 PMID：36713792 免费PMC文章。
脂肪源干细胞供体伤口愈合相关异质性的比较分析。
Ren G、Peng Q、Emmersen J、Zachar V、Fink T、Porsborg SR。 Ren G等人。药剂学。2022年10月6日；14(10):2126. doi:10.3390/药剂学14102126。药剂学。2022 PMID：36297561 免费PMC文章。

查看所有“被引用”文章

工具书类

1. Kuo YR、Wang CT、Cheng JT、Kao GS、Chiang YC、Wang CJ。脂肪衍生干细胞通过诱导自分泌和旁分泌作用加速糖尿病创面愈合。细胞移植。2016;25(1):71–81.-公共医学
1. Luan A、Duscher D、Whittam AJ、Paik KJ、Zielins ER、Brett EA等。细胞辅助脂质转运改善受照部位的体积保持并挽救辐射引起的皮肤变化。干细胞（俄亥俄州代顿）2016；34(3):668–73.-项目管理咨询公司-公共医学
1. Garza RM、Rennert RC、Paik KJ、Atashroo D、Chung MT、Duscher D等。脂肪移植研究：第四部分：细胞辅助脂肪转移中脂肪酶衍生基质细胞基因表达。整形和重建手术。2015;135(4):1045–55.-项目管理咨询公司-公共医学
1. Levi B、James AW、Nelson ER、Vistnes D、Wu B、Lee M等。人类脂肪衍生基质细胞治疗临界大小的小鼠颅骨缺损。《公共科学图书馆·综合》。2010;5(6)-项目管理咨询公司-公共医学
1. 萧ST、Lokmic Z、Peshavariya H、Abberton KM、Dusting GJ、Lim SY等。低氧条件作用增强人类脂肪干细胞的血管生成旁分泌活性。干细胞与发育。2013;22(10):1614–23.-项目管理咨询公司-公共医学

MeSH术语

行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动

物质

行动
行动
行动
行动

赠款和资金

LinkOut-更多资源

[1] Kuo YR、Wang CT、Cheng JT、Kao GS、Chiang YC、Wang CJ。脂肪衍生干细胞通过诱导自分泌和旁分泌作用加速糖尿病创面愈合。细胞移植。2016;25(1):71–81.-公共医学

[2] Kuo YR、Wang CT、Cheng JT、Kao GS、Chiang YC、Wang CJ。脂肪衍生干细胞通过诱导自分泌和旁分泌作用加速糖尿病创面愈合。细胞移植。2016;25(1):71–81.-公共医学

[3] Luan A、Duscher D、Whittam AJ、Paik KJ、Zielins ER、Brett EA等。细胞辅助脂质转运改善受照部位的体积保持并挽救辐射引起的皮肤变化。干细胞（俄亥俄州代顿）2016；34(3):668–73.-项目管理咨询公司-公共医学

[4] Luan A、Duscher D、Whittam AJ、Paik KJ、Zielins ER、Brett EA等。细胞辅助脂质转运改善受照部位的体积保持并挽救辐射引起的皮肤变化。干细胞（俄亥俄州代顿）2016；34(3):668–73.-项目管理咨询公司-公共医学

[5] Garza RM、Rennert RC、Paik KJ、Atashroo D、Chung MT、Duscher D等。脂肪移植研究：第四部分：细胞辅助脂肪转移中脂肪酶衍生基质细胞基因表达。整形和重建手术。2015;135(4):1045–55.-项目管理咨询公司-公共医学

[6] Garza RM、Rennert RC、Paik KJ、Atashroo D、Chung MT、Duscher D等。脂肪移植研究：第四部分：细胞辅助脂肪转移中脂肪酶衍生基质细胞基因表达。整形和重建手术。2015;135(4):1045–55.-项目管理咨询公司-公共医学

[7] Levi B、James AW、Nelson ER、Vistnes D、Wu B、Lee M等。人类脂肪衍生基质细胞治疗临界大小的小鼠颅骨缺损。《公共科学图书馆·综合》。2010;5(6)-项目管理咨询公司-公共医学

[8] Levi B、James AW、Nelson ER、Vistnes D、Wu B、Lee M等。人类脂肪衍生基质细胞治疗临界大小的小鼠颅骨缺损。《公共科学图书馆·综合》。2010;5(6)-项目管理咨询公司-公共医学

[9] 萧ST、Lokmic Z、Peshavariya H、Abberton KM、Dusting GJ、Lim SY等。低氧条件作用增强人类脂肪干细胞的血管生成旁分泌活性。干细胞与发育。2013;22(10):1614–23.-项目管理咨询公司-公共医学

[10] 萧ST、Lokmic Z、Peshavariya H、Abberton KM、Dusting GJ、Lim SY等。低氧条件作用增强人类脂肪干细胞的血管生成旁分泌活性。干细胞与发育。2013;22(10):1614–23.-项目管理咨询公司-公共医学

将引文保存到文件

电子邮件引文

添加到集合

添加到我的书目

您保存的搜索

为外部引文管理软件创建文件

您的RSS源

分离表达CD248-的基质血管部分以靶向促进伤口愈合

附属公司

分离表达CD248-的基质血管部分以靶向促进伤口愈合

作者

附属公司

摘要

数字

类似文章

引用人

工具书类

MeSH术语

物质

赠款和资金

LinkOut-更多资源

全文源

其他文献来源

医学

其他

摘要

数字

类似文章

引用人

工具书类

MeSH术语

物质

相关信息

赠款和资金

LinkOut-更多资源

全文源

其他文献来源

医学

其他