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.2017年4月;13(4):2577-2582.
doi:10.3892/ol.2017.5765。 Epub 2017年2月22日。

SATB1促进前列腺癌上皮间质转化和转移

附属公司

SATB1促进前列腺癌上皮间质转化和转移

红岗旗等。 肿瘤Lett. 2017年4月.

摘要

特殊的富含AT-序列结合蛋白-1(SATB1)与癌症进展和不良临床结局相关。本研究旨在评估SATB1是否影响前列腺癌(PCa)的生物学行为,并进一步阐明这种影响是否通过上皮-间充质转化(EMT)途径发挥作用。首先,研究SATB1在一系列PCa组织和一组PCa细胞系中的表达。通过MTT和Transwell分析评估SATB1敲除和过度表达PCa细胞系中的细胞增殖、迁移和侵袭。结果表明,SATB1在PCa组织和所有PCa细胞系中的表达均显著上调(P<0.001)。SATB1的异位表达促进PCa细胞的增殖和迁移。敲除SATB1抑制PCa细胞的增殖和迁移能力。此外,抑制SATB1可以通过上调E-cadherin和下调vimentin来逆转EMT过程。本研究提供了证据,证明SATB1可能作为PCa患者的潜在治疗靶点。

关键词:SATB1;上皮-间质转化;入侵;转移;增殖;前列腺癌。

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数字

图1。
图1。
(A) SATB1在前列腺癌组织中的阳性表达。(B) SATB1在邻近正常前列腺组织中无表达(放大倍数×200)。SATB1,特殊的富含AT-序列结合蛋白-1。
图2。
图2。
(A) 逆转录定量聚合酶链反应显示SATB1 mRNA在前列腺癌组织和邻近正常前列腺组织中的表达水平**P<0.01。(B) Western blot分析显示SATB1蛋白在前列腺癌组织和邻近正常前列腺组织中的表达水平。SATB1,一种特殊的富含AT的序列结合蛋白-1;前列腺癌。
图3。
图3。
(A) 逆转录定量聚合酶链反应显示SATB1 mRNA在PCa细胞系和RWPE-1细胞中的表达水平**P<0.01,*P<0.05。(B) Western blots显示SATB1蛋白在PCa细胞系和RWPE-1细胞中的表达。前列腺癌;SATB1,特殊的富含AT-序列结合蛋白-1。
图4。
图4。
(A) RT-qPCR显示,与对照细胞相比,LNCap-SATB1细胞中SATB1 mRNA的表达水平显著增加**P<0.01。(B) Western印迹分析表明,与对照细胞相比,LNCap-SATB1细胞中SATB1蛋白的表达显著增加。(C) RT-qPCR显示,与对照细胞相比,DU145-shSATB1细胞中SATB1 mRNA的表达水平显著降低。(D) Western blots分析表明,与对照细胞相比,DU145-shSATB1细胞中SATB1蛋白的表达显著降低。RT-qPCR,逆转录定量聚合酶链反应;SATB1,特异性富AT-序列结合蛋白;sh,短发夹RNA。
图5。
图5。
(A) SATB1的过度表达促进LNCaP细胞的生长。(B) 沉默SATB1抑制DU-145细胞的生长。SATB1,特异性富AT-序列结合蛋白;sh,短发夹RNA。
图6。
图6。
(A) 抑制SATB1抑制DU-145细胞的迁移和侵袭能力**与对照组相比P<0.01。(B) SATB1的异位表达促进LNCaP细胞的迁移和侵袭能力。SATB1,特异性富AT-序列结合蛋白;sh,短发夹RNA。
图7。
图7。
(A) Western blotting显示E-cadherin在LNCap-SATB1细胞中的表达显著降低,波形蛋白在LNCap-SATB1中的表达明显上调。(B) Western blotting显示E-cadherin在DU145-shSATB1细胞中的表达显著增加,而波形蛋白在DU145-shSATB1中的表达则显著降低。SATB1,特异性富AT-序列结合蛋白;sh,短发夹RNA。

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