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.2017年8月;97(8):971-982.
doi:10.1038/lipinvest.2017.35。 Epub 2017年4月10日。

血管生成素-2在人椎间盘退变过程中髓核细胞的作用

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血管生成素-2在人椎间盘退变过程中髓核细胞的作用

王坤等。 实验室投资. 2017年8月.
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勘误表in

摘要

尽管证据表明椎间盘退变通常以血管生成为特征,但血管生成素的作用尚未被研究。本研究检测了天然椎间盘(IVD)中血管生成素-1(Ang-1)和血管生成素-2(Ang-2)的存在,并阐明了它们在调节髓核(NP)细胞中的功能。对未培养NP组织的初步研究表明,Ang-1和Ang-2由天然NP细胞表达。Ang-2的表达在浸润性和变性样本中相对于正常样本显著增加。患者组织中Ang-2/Ang-1的比率随着年龄和IVD退行性变程度的增加而显著增加。当细胞在体外承受1Mpa的恒定压力时,Ang-2/Ang-1 mRNA和蛋白的比率随时间增加。我们的研究结果表明,Ang-2在抑制细胞粘附和存活方面发挥作用,并促进NP细胞的凋亡,并且Ang-2可以抑制Ang-1和纤维连接蛋白刺激的通路。IVD变性过程中Ang-2的释放导致Ang-2与Ang-1的比例升高,进一步抑制NP细胞的活力和粘附,通过阻断PI3K/Akt信号传导促进细胞凋亡。因此,本研究为血管生成素-Tie系统在IVD变性发病机制中的作用提供了新的见解。

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