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.2016年10月;12(4):2429-2434.
doi:10.3892/ol.2016.4998。 Epub 2016年8月11日。

CTBP2在人脑胶质瘤中的表达及预后意义

附属公司

CTBP2在人脑胶质瘤中的表达及预后意义

王勇(音)等。 Oncol Lett公司. 2016年10月.

摘要

此前已在许多肿瘤中观察到C末端结合蛋白2(CTBP2)的去调控表达,如肝细胞癌和前列腺癌、结直肠癌SW480细胞系和人类胚胎肾293细胞系。在本研究中,进行了蛋白质印迹分析和免疫组织化学,以研究胶质瘤是否表现出CTBP2表达失调。进行Kaplan-Meier生存分析,以评估CTBP2表达、临床病理数据和胶质瘤患者生存率之间的相关性。结果显示,与低度恶性胶质瘤和正常脑组织相比,CTBP2在高级胶质瘤组织中的表达显著上调。此外,脑胶质瘤中CTBP2表达增加与世界卫生组织(WHO)肿瘤分级较高(P<0.005)和疾病特异性生存率较低(P<0.005)显著相关。总之,这些结果表明CTBP2可能是胶质瘤细胞进展的内在调节因子,因此可能是该疾病的重要预后因素。

关键词:CTBP2;临床意义;表达;胶质瘤。

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数字

图1。
图1。
western blot分析CTBP2蛋白在正常脑组织和不同级别胶质瘤中的表达。(A) 蛋白质印迹表明,脑胶质瘤组织(世界卫生组织I–II级和III–IV级)中CTBP2蛋白的表达高于正常脑组织。(B) Western blot定量显示CTBP2蛋白在胶质瘤和正常脑组织中的表达水平*P<0.05。CTBP2,C末端结合蛋白2。
图2。
图2。
对(Aa)正常脑组织、(Ab)WHO I级胶质瘤、(Ac)WHOII级胶质瘤,(Ad)WHO-III级胶质瘤和(Ae)WHO IV级胶质瘤的代表性样本进行CTBP2免疫组织化学染色(放大倍数×400),结果显示高级别胶质瘤比低级别胶质瘤和正常脑组织表现出更强的CTBP2表达。(B) 与WHO I–II胶质瘤组织和正常脑组织相比,WHO III–IV胶质瘤组织中CTBP2的总体表达水平显著升高(P<0.05)。CTBP2,C末端结合蛋白2;世卫组织、世界卫生组织。
图3。
图3。
CTBP2高或低表达胶质瘤患者的Kaplan-Meier生存曲线。CTBP2,C末端结合蛋白2。

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引用人

工具书类

    1. Claes A、Idema AJ、Wesseling P。弥漫性胶质瘤生长:游击战。神经病理学学报。2007;114:443–458. doi:10.1007/s00401-007-0293-7。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Wen PY、Fine HA、Black PM、Shrieve DC、Alexander E、III、Loefler JS。高级星形细胞瘤。神经病学临床。1995;13:875–900.-公共医学
    1. Kleihues P、Soylemezoglu F、Schäuble B、Scheithauer BW、Burger PC。胶质瘤的组织病理学、分类和分级。格利亚。1995;15:211–221. doi:10.1002/glia.440150303。-内政部-公共医学
    1. Ostrom QT,Gittleman H,Farah P,et al.CBTRUS统计报告:2006-2010年美国诊断的原发性脑和中枢神经系统肿瘤。神经肿瘤学。2013;15(补充2):ii1–ii56。doi:10.1093/neuonc/not151。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Bao S、Wu Q、Li Z、Sathornsumetee S、Wang H、McLendon RE、Hjelmeland AB、Rich JN。通过L1CAM靶向肿瘤干细胞可抑制胶质瘤生长。癌症研究2008;68:6043–6048。doi:10.1158/0008-5472.CAN-08-1079。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学