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.2016年12月;1863(12):2892-2904.
doi:10.1016/j.bbamcr.2016.09.007。 Epub 2016年9月11日。

整合素相关激酶和ELMO2调节角质形成细胞内吞体的再循环

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整合素相关激酶和ELMO2调节角质形成细胞内吞体的再循环

何泓哲等。 Biochim生物物理学报. 2016年12月.

摘要

紧密的细胞-细胞连接的形成对于表皮的屏障特性至关重要。在这个组织中,角质形成细胞遵循一个分化程序,这个程序与它们从最内层基底层到外层基底层的运动紧密相关,并且与它们的细胞-细胞粘附谱的变化密切相关。角质形成细胞的细胞间粘附是通过细胞间接触介导的,包括E-钙粘蛋白为基础的粘附连接。虽然在简单上皮细胞中已广泛研究了介导E-cadherin传递到质膜的机制,但在分层表皮中,这一过程尚不清楚。在本研究中,我们研究了吞噬和细胞运动2(ELMO2)和整合素连接激酶(ILK)在建立细胞-细胞接触分化角质形成细胞过程中E-cadherin循环内体定位中的作用。我们现在发现钙诱导角质形成细胞分化2+伴随着ELMO2和ILK定位到含有Rab4-和Rab11a的再循环内体。在ELMO2-或ILK缺陷的角质形成细胞中,长环Rab11a-阳性内体在细胞-细胞接触附近的定位被破坏,并与E-cadherin在细胞边界的定位受损有关。我们的研究表明,ELMO2和ILK在调节内体定位中以前未被认识到的作用,这可能在表皮片维持和通透性屏障功能中发挥关键作用。

关键词:ELMO2;整合素结合激酶;角质细胞;拉布11;回收内体。

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