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.2016年7月22日;17(1):26.
doi:10.1186/s12903-016-0250-8。

基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)及其受体CXCR4在牙龈卟啉单胞菌诱导的牙周炎症中的调节作用

附属公司

基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)及其受体CXCR4在牙龈卟啉单胞菌诱导的牙周炎症中的调节作用

姜孙等。 BMC口腔健康. .

摘要

背景:炎症过程中组织常驻细胞产生趋化因子被认为是炎症浸润形成的主要机制之一。成纤维细胞是牙龈和牙周膜组织中的主要常驻细胞类型,研究了在牙周感染常见的革兰氏阴性菌牙龈卟啉单胞菌刺激下,成纤维细胞产生趋化因子基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)及其受体CXCR4的能力。

方法:使用Western blots评估在PI-3K/Akt高选择性抑制剂LY294002存在或不存在的情况下,由牙龈假单胞菌脂多糖(LPS)诱导的人牙龈成纤维细胞(HGF-1)中SDF-1α和CXCR4蛋白表达水平。使用牙周炎患者的牙龈mRNA进行RT-PCR和定量实时PCR。采用免疫组织化学方法分析SDF-1α和CXCR4在牙周炎患者标本和实验性大鼠牙周炎模型中的表达和亚细胞定位,以及NF-kβ磷酸化。

结果:我们发现牙龈卟啉单胞菌LPS在HGF-1细胞中上调SDF-1α和CXCR4蛋白水平,并在24小时时升高SDF-1α响应性NF-kβ和Akt的磷酸化。所有牙周炎患者SDF-1α和CXCR4 mRNA和蛋白表达水平均较高。在牙龈卟啉诱导的大鼠实验性牙周炎模型中,牙龈和牙周膜组织中SDF-1α和CXCR4免疫反应性高于对照组。

结论:我们的数据表明,PI-3K/Akt是牙龈杆菌LPS介导的SDF-1α诱导的上游参与者。综上所述,这些结果表明趋化因子SDF-1α及其受体CXCR4有助于牙龈炎杆菌诱导的牙周炎症。

关键词:CXCR4;成纤维细胞;牙龈假单胞菌;牙周炎症;SDF-1α。

PubMed免责声明

数字

图1
图1
LPS对HGF-1细胞SDF-1α和CXCR4表达的影响。HGF-1细胞与不同浓度的LPS孵育牙龈假单胞菌持续24小时。然后用Western blots分析细胞裂解产物,以确定SDF-1α和CXCR4、Akt和NF-kβp65的表达,以及Akt与NF-kαp65的磷酸化。将膜剥离,并用抗β-肌动蛋白抗体作为负载对照进行重新探测。蛋白质条带通过密度分析进行量化。结果表示为平均值±S.D.公司(*第页 < 0.05).b条PI-3K/Akt在牙龈假单胞菌LPS刺激SDF-1α表达。将HGF-1细胞与LY294002预处理1小时,然后与或不与LY29.4002孵育牙龈假单胞菌LPS(500μM)24小时。使用Western blots分析细胞裂解产物以确定SDF-1α的表达。将膜剥离,并用抗β-肌动蛋白抗体作为负载对照进行重新探测。蛋白质条带通过密度分析进行量化。结果表示为平均值±S.D.公司(*第页 < 0.05)
图2
图2
人牙周组织中SDF-1α和CXCR4 mRNA的水平。从每个样品中分离出总RNA,并进行RT-PCR和定量实时PCR分析。SDF-1α和CXCR4 mRNA在人牙周炎组织中高度表达。计算相对mRNA水平与看家基因(β-actin)的比率。每个条形代表平均值±SD用于至少3个独立实验。HGF-1细胞作为阳性对照
图3
图3
牙周炎症中SDF-1α和CXCR4的免疫组织化学分析。对福尔马林固定石蜡包埋标本的四个μm厚切片进行脱蜡,并使用DAKO ENVISION试剂盒检测免疫反应性。SDF-1α和CXCR4在牙周炎患者中高表达。SDF-1α和CXCR4在人牙周组织中的表达主要存在于上皮细胞的颗粒层和棘层,而在非牙周炎组织中表达微弱。SDF-1α和CXCR4在上皮细胞的基底上层也有表达。比例尺,50μM
图4
图4
SDF-1α和CXCR4的免疫组织化学分析牙龈卟啉单胞菌挑战实验性大鼠牙周炎症。SDF-1α和CXCR4在牙龈假单胞菌挑战大鼠组织。免疫组织化学分析显示SDF-1α和CXCR4在牙龈假单胞菌与对照组相比,受到刺激的大鼠牙龈(图4a;比例尺,20μM)和PDL(图4b;比例栏,100μM)

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