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.2016年5月；2(3):10.16966/2380-5536.126.
doi:10.16966/2380-5536.126。 Epub 2016年5月11日。

抗炎功能叶竹HIV-1转基因大鼠海马提取物

彭晓莎 1, Jun Panee公司 1
附属公司

的抗炎作用叶竹HIV-1转基因大鼠海马中的提取物

彭晓莎等。 J艾滋病. 2016年5月.

摘要

HIV会引起神经炎症。我们评估了竹子提取物的抗炎作用毛竹在HIV-1转基因（TG）大鼠的海马中。五（5）只一个月大的TG大鼠和五只Fisher 344（F344）大鼠被喂以对照饲料，另外五只TG大鼠被喂以补充竹子提取物的对照饲料（BEX，11g/4057Kcal干质量）。饮食治疗9个月后，分析海马中白细胞介素1β（IL-1β）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和游离钙结合适配器分子1（Iba1）的基因和蛋白表达，以及p65和c-Jun的蛋白表达。与F344大鼠相比，喂食对照饮食的TG大鼠GFAP和c-Jun的蛋白表达以及IL-1β的mRNA和蛋白水平显著升高。向TG大鼠补充BEX显著降低GFAP、p65和c-Jun的蛋白表达，并显示出降低IL-1β蛋白表达的趋势。与TG大鼠相比，TG+BEX大鼠还下调了IL-1β和TNFα的mRNA水平。总之，饮食中补充BEX可有效消除TG大鼠海马NFκB和AP-1通路介导的神经炎症。

关键词：AP-1；HIV；核因子κB；毛竹提取物；海马；神经炎症。

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利益冲突

提交人声明不存在利益冲突。

数字

图1
图1
喂食对照饲料（F344）的F344大鼠、喂食对照饮食（TG）的HIV-1转基因大鼠和添加BEX（TG+BEX）的HIV转基因大鼠的能量消耗、体质量和脑重量。A、 超过9个月的能耗。B、 斩首前的体重。C、 湿脑重量。D、 大脑重量占体重的百分比。显示平均值和标准差，每组5个。面板B中标记的P值来自单向方差分析。*，p<0.05，Bonferroni的多重比较，
图2
图2
喂食控制饮食（F344）的F344大鼠、喂食控制膳食（TG）的HIV-1转基因大鼠和添加BEX（TG+BEX）的HIV-1 TG大鼠海马中胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和电离钙结合适配器分子1（Iba1）的蛋白和基因表达。A、 GFAP、Iba1和负载控制β-肌动蛋白的Western blot图像。B、 GFAP蛋白表达的相对定量。C、 Iba1蛋白表达的相对定量。D、 GFAP和Iba1蛋白水平的相关性。E、 GFAP的相对mRNA表达。F、 Iba1的相对mRNA表达。显示平均值和标准差，每组5个。面板B和C中标记的P值来自Kruskal-Wallis检验；面板D中的数据来自线性回归。#p<0.05，邓恩多重比较试验；*p<0.05，Mann-Whitney检验。对于蛋白质印迹，所有样品都在同一凝胶上进行。
图3
图3
喂食对照饲料（F344）的F344大鼠、喂食对照饮食（TG）的HIV-1转基因大鼠和添加BEX（TG+BEX）的HIV转基因大鼠海马中白细胞介素-1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子α（TNFα）的蛋白和基因表达。A、 IL-1β和负载控制β-肌动蛋白的Western blot图像。B、 IL-1β蛋白表达的相对定量。C、 IL-1βmRNA表达的相对定量。D、 TNFαmRNA表达的相对定量。显示平均值和标准差，每组5个。面板B和C中的P值来自Kruskal-Wallis测试。#p<0.05，邓恩多重比较试验；*p<0.05，Mann-Whitney检验；^p=0.056，Mann-Whitney检验。对于western blot，所有样品均在同一凝胶上进行。
图4
图4
喂食对照饲料（F344）的F344大鼠、喂食对照饮食（TG）的HIV-1转基因大鼠和添加BEX（TG+BEX）的HIV转基因大鼠海马中p65和c-Jun的蛋白表达。A、 p65、c-Jun和负载对照β-肌动蛋白的Western blot图像。B、 p65蛋白表达的相对定量。C、 C-Jun蛋白表达的相对定量。显示平均值和标准差，每组5个。面板B和C中的P值来自Kruskal-Wallis测试。#p<0.05，邓恩多重比较试验；*p<0.05，Mann-Whitney检验。对于western blot，所有样品均在同一凝胶上进行。
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