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随机对照试验
.2016年6月;37(6):7441-52.
doi:10.1007/s13277-015-4591-8。 Epub 2015年12月17日。

CXCR4、CXCL12和相关CXCL12-CXCR4表达作为结肠癌预后因素

附属公司
随机对照试验

CXCR4、CXCL12和相关CXCL12-CXCR4表达作为结肠癌预后因素

卢卡·斯坦尼萨夫列维奇等。 肿瘤生物. 2016年6月.

摘要

CXCL12-CXCR4轴被提议用于介导转移形成。在本研究中,我们检测了两组结肠癌患者中CXCL12、CXCR4和相关CXCL12-CXCR4表达作为预后因素。采用免疫组织化学(IHC)和原位杂交(ISH)研究组织芯片中CXCR4、CXCL12和相关CXCL12-CXCR4的表达。我们的研究共包括596名患者,队列1中290名,队列2中306名。对于肿瘤、淋巴结、转移(TNM)III期,CXCR4的低核表达是队列1(P=0.007)和队列2(P=0.023)中5年无病生存期(DFS)的积极预后因素。在III期多变量分析中,队列1中CXCR4的核表达被确认为DFS的预后因素(危险比(HR),0.27;95%置信区间0.09至0.77)。对于TNM III期患者,CXCL12的高细胞质表达与两组患者5年DFS较好相关(分别为P=0.006和P=0.006.)。我们进一步验证了CXCL12表达对ISH III期5年DFS的阳性预后价值(P=0.022)。对于TNM III期,CXCL12-CXCR4的相对表达(CXCL12>CXCR4 vs CXCL12=CXCR4对CXCL12<CXCR4)是队列1(分别为92%vs 46%vs 31%;P<0.001)和队列2(分别为93%vs 66%vs 30%;P=0.006)中5年DFS的预后因素。总之,CXCL12和相关CXCL12-CXCR4表达是TNMⅢ期结肠癌5年DFS的独立预后因素。

关键词:CXCL12;CXCR4;大肠癌;免疫组织化学;原位杂交。

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    1. 《临床癌症研究》,2012年10月1日;18(19):5387-98-公共医学
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