doi:10.3389/fncel.2015.00345。
2015年电子收集。
代谢型谷氨酸和GABA受体在新皮质谷氨酸能和GABA能轴突终末的差异表达
附属公司
附属公司
- 1意大利马切·安科纳理工大学实验和临床医学系神经科学和细胞生物学科;衰老神经生物学中心,意大利安科纳国家科学研究所。
- 2意大利热那亚大学药理学和毒理学系。
- 三意大利马切·安科纳理工大学实验和临床医学系神经科学和细胞生物学科。
- 4意大利热那亚大学药理学和毒理学系;意大利热那亚大学生物医学研究卓越中心。
- 5意大利马切·安科纳理工大学实验和临床医学系神经科学和细胞生物学科;衰老神经生物学中心,意大利国家科学院;意大利Marche Ancona政治大学Molecolare医学基金会。
剪贴板中的项目
代谢型谷氨酸和GABA受体在新皮质谷氨酸能和GABA能轴突终末的差异表达
卢卡·布拉吉纳等。
前细胞神经科学.
.
doi:10.3389/fncel.2015.00345。
2015年电子收集。
附属公司
- 1意大利马切·安科纳理工大学实验和临床医学系神经科学和细胞生物学科;衰老神经生物学中心,意大利安科纳国家科学研究所。
- 2意大利热那亚大学药理学和毒理学系。
- 三意大利安科纳理工大学实验与临床医学系神经科学与细胞生物学系。
- 4意大利热那亚大学药理学和毒理学系;意大利热那亚大学生物医学研究卓越中心。
- 5意大利马切·安科纳理工大学实验和临床医学系神经科学和细胞生物学科;衰老神经生物学中心,意大利国家科学院;意大利Marche Ancona政治大学Molecolare医学基金会。
剪贴板中的项目
摘要
代谢性谷氨酸(Glu)受体(mGluRs)和GABAB受体在突触前部位高度表达。为了验证这两类代谢性受体导致轴突终末异质性的可能性,我们研究了成年大鼠大脑皮层VGLUT1-、VGLUT2-和VGAT-阳性终末中mGluR1α、mGluR5、mGlu R2/3、mGlurR7和GABAB1的定位。VGLUT1阳性点表达mGluR1α(~5%)、mGluR5(~6%)、mGluR2/3(~22%)、mGluR7(~17%)和GABAB1(~40%);VGLUT2阳性末端表达mGluR1α(~10%)、mGluR5(~11%)、mGluR2/3(~20%)、mGluR7(~28%)和GABAB1(~25%);而VGAT阳性puncta表达mGluR1α(~27%)、mGluR5(~24%)、m GluR2/3(~38%)、M GluR7(~31%)和GABAB1(~19%)。对照实验排除了突触后mGluRs和GABAB1可能对我们的结果产生重大偏差的可能性。我们还对突触体制剂进行了功能分析,结果表明所有激动剂都会改变Glu和GABA水平,这些水平在接触拮抗剂后会恢复到基线水平。总的来说,这些发现表明,谷氨酸能和γ-氨基丁酸能轴突末端之间的mGluR1α、mGluR5、mGlu R2/3、mGluR7和GABAB1表达存在显著差异,异种受体的稳健表达可能有助于兴奋和抑制之间平衡的稳态调节。
关键词:GABA;自身受体;大脑皮层;谷氨酸;异种受体;代谢性受体。
PubMed免责声明
类似文章
-
大脑皮层谷氨酸能和GABA能释放机制的异质性。
Bragina L、Candiracci C、Barbaresi P、GiovedS、Benfenati F、Conti F。
Bragina L等人。
神经科学。2007年6月8日;146(4):1829-40. doi:10.1016/j.neuroscience.2007.02.060。Epub 2007年4月19日。
神经科学。2007
PMID:17445987
-
大脑皮层谷氨酸能和GABA能释放机制的异质性:联会蛋白、囊泡相关膜蛋白和联会蛋白的分析。
布拉吉纳·L、吉奥维德·S、巴巴雷西·P、本菲纳蒂·F、康蒂·F。
Bragina L等人。
神经科学。2010年2月3日;165(3):934-43。doi:10.1016/j.neuroscience.2009.11.009。Epub 2009年11月10日。
神经科学。2010
PMID:19909789
-
在大鼠海马内支配中间神经元的GABA能终末的特定群体突触前活动区中,mGluR7水平较高。
Somogyi P、Dalezios Y、Luján R、Roberts JD、Watanabe M、Shigemoto R。
Somogyi P等人。
欧洲神经病学杂志。2003年6月;17(12):2503-20. doi:10.1046/j.1460-9568.2003.02697.x。
欧洲神经病学杂志。2003
PMID:12823458
-
灵长类纹状体乳头复合体中的GABA(B)和I组代谢型谷氨酸受体。
Smith Y、Charara A、Hanson JE、Paquet M、Levey AI。
Smith Y等人。
J Anat杂志。2000年5月;196(第四部分):555-76。doi:10.1046/j.1469-7580.2000.19640555.x。
J Anat杂志。2000
PMID:10923987
免费PMC文章。
审查。
-
突触前代谢型谷氨酸和GABAB受体。
雷特里·M。
雷特里·M。
Handb实验药理学。2008;(184):373-407. doi:10.1007/978-3-540-74805-2_12。
Handb实验药理学。2008
PMID:18064420
审查。
引用人
-
小胶质细胞表达的I组代谢性谷氨酸受体在健康和疾病中的生理病理作用,重点关注肌萎缩性侧索硬化。
Balbi M、Bonanno G、Bonifacino T、Milanese M。
Balbi M等人。
国际分子科学杂志。2023年3月9日;24(6):5240。doi:10.3390/ijms24065240。
国际分子科学杂志。2023
PMID:36982315
免费PMC文章。
审查。
-
通过双向激活两个选择受体调节谷氨酸能活性是抗精神病药物发现的一种新方法。
Cie she lik P,Wieron ska JM公司。
Cie shi lik P等人。
国际分子科学杂志。2020年11月20日;21(22):8811. doi:10.3390/ijms21228811。
国际分子科学杂志。2020
PMID:33233865
免费PMC文章。
审查。
-
突触前释放调节代谢性谷氨酸受体:最新进展。
Olivero G、Vergassola M、Cisani F、Roggeri A、Pittaluga A。
Olivero G等人。
当前神经药理学。2020;18(7):655-672. doi:10.2174/1570159X17666191127112339。
当前神经药理学。2020
PMID:31775600
免费PMC文章。
审查。
-
内源性G蛋白偶联受体的基因靶向光学控制。
Donthamsetti PC、Broichagen J、Vyklicky V、Stanley C、Fu Z、Visel M、Levitz JL、Javitch JA、Trauner D、Isacoff EY。
Donthamsetti PC等人。
《美国化学学会杂志》2019年7月24日;141(29):11522-11530. doi:10.1021/jacs.9b02895。Epub 2019年7月10日。
《美国化学学会杂志》2019年。
PMID:31291105
免费PMC文章。
-
突触前mGlu1受体控制GABAB小鼠皮层GABA能和谷氨酸能神经末梢中的拮抗受体。
Vergassola M、Olivero G、Cisani F、Usai C、Bossi S、Puliti A、Pittaluga A。
Vergassola M等人。
前摩尔神经科学。2018年9月18日;11:324. doi:10.3389/fnmol.2018.00324。2018年eCollection。
前摩尔神经科学。2018
PMID:30279647
免费PMC文章。
工具书类
-
- Alonso-Nanclares L.、Minelli A.、Melone M.、Edwards R.H.、Defelipe J.、Conti F.(2004)。体周谷氨酸能轴突终末:囊泡谷氨酸转运体1免疫染色揭示的皮层突触的新特征。神经科学123 547–556。2016年10月10日/j.neuroscience.2003.09.033-内政部-公共医学
-
- Atwood H.L.,Karunathi S.(2002年)。突触强度的多样化:突触前元件。神经科学自然评论。3 497–516. 10.1038/编号876-内政部-公共医学
-
- Battaglia G.、Monn J.A.、Schoepp D.(1997)。第二组代谢型谷氨酸受体激动剂LY354740对大鼠纹状体兴奋性氨基酸释放的藜芦碱体内抑制作用。神经科学。莱特。229 161–164. 10.1016/S0304-3940(97)00442-4-内政部-公共医学
-
- Bellocchio E.E.、Hu H.、Pohorille A.、Chan J.、Pickel V.M.、Edwards R.H.(1998)。脑特异性无机磷酸盐转运蛋白的定位表明突触前在谷氨酸能传递中具有特殊作用。《神经科学杂志》。18 8648–8659.-项目管理咨询公司-公共医学
-
- Bogen I.L.、Boulland J.L.、Mariussen E.、Wright M.S.、Fonnum F.、Kao H.T.等人(2006年)。突触素I和II的缺失伴随着特定神经递质的囊泡运输减少。神经化学杂志。96 1458–1466. 10.1111/j.1471-4159.2005.03636.x号-内政部-公共医学