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.2015年9月4日9:345。
doi:10.3389/fncel.2015.00345。 2015年电子收集。

代谢型谷氨酸和GABA受体在新皮质谷氨酸能和GABA能轴突终末的差异表达

附属公司

代谢型谷氨酸和GABA受体在新皮质谷氨酸能和GABA能轴突终末的差异表达

卢卡·布拉吉纳等。 前细胞神经科学. .

摘要

代谢性谷氨酸(Glu)受体(mGluRs)和GABAB受体在突触前部位高度表达。为了验证这两类代谢性受体导致轴突终末异质性的可能性,我们研究了成年大鼠大脑皮层VGLUT1-、VGLUT2-和VGAT-阳性终末中mGluR1α、mGluR5、mGlu R2/3、mGlurR7和GABAB1的定位。VGLUT1阳性点表达mGluR1α(~5%)、mGluR5(~6%)、mGluR2/3(~22%)、mGluR7(~17%)和GABAB1(~40%);VGLUT2阳性末端表达mGluR1α(~10%)、mGluR5(~11%)、mGluR2/3(~20%)、mGluR7(~28%)和GABAB1(~25%);而VGAT阳性puncta表达mGluR1α(~27%)、mGluR5(~24%)、m GluR2/3(~38%)、M GluR7(~31%)和GABAB1(~19%)。对照实验排除了突触后mGluRs和GABAB1可能对我们的结果产生重大偏差的可能性。我们还对突触体制剂进行了功能分析,结果表明所有激动剂都会改变Glu和GABA水平,这些水平在接触拮抗剂后会恢复到基线水平。总的来说,这些发现表明,谷氨酸能和γ-氨基丁酸能轴突末端之间的mGluR1α、mGluR5、mGlu R2/3、mGluR7和GABAB1表达存在显著差异,异种受体的稳健表达可能有助于兴奋和抑制之间平衡的稳态调节。

关键词:GABA;自身受体;大脑皮层;谷氨酸;异种受体;代谢性受体。

PubMed免责声明

数字

图1
图1
VGLUT1、VGLUT2、VGAT、mGluR1α、mGluR5、mGlu R2/3、mGlurR7和GABA地下一层抗体按大鼠大脑皮层粗膜部分的顺序识别~55、60、57、140、132、100和190、97、100和132 kDa的条带.
图2
图2
大脑皮层代谢型谷氨酸和GABA受体的表达。该图显示了VGLUT1系列(第一行)、VGLUT2系列(第二行)和VGAT系列(第三行)的代表性图像。当重叠几乎完成或给定的点子完全包含在其他点子中时,点子被视为双重标记(箭头)。棒材:4μm。
图3
图3
mGluR1α、mGluR5、mGluR2/3、mGlu R7和GABA的表达地下一层大脑皮层中的VGLUT1+、VGLUT2+和VGAT+轴突终末。数值为平均值±SEM;∗∗第页< 0.01,***第页< 0.001.
图4
图4
共焦显微镜图像的控制分析。VGLUT1/GABA公司地下一层小脑分子层(Cb)和腹叶复合体(VB)。当重叠几乎完成或给定的点子完全包含在其他点子中时(第三列和第四列中的箭头),点子被视为双重标记。不符合这些标准的点滴(箭头)不被视为双重标签;棒材:2μm。
图5
图5
mGluR1/5、mGluR2/3、mGlu R7或GABA的激动剂和拮抗剂的作用B内源性谷氨酸释放的受体(A)和GABA(B)来自大鼠顶叶皮层突触体。数据表示为自发流出(mGluR1/5效应)或15 mM KCl诱发的溢出(mGlu R2/3/7和GABA)的百分比B效果)。白色和灰色列表示激动剂或激动剂+拮抗剂给药。数据是6-10个独立实验(每组6-10只大鼠)的平均值±SEM。第页<0.05和∗∗第页与对照组相比<0.01。

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引用人

工具书类

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