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.2015年12月;36(12):9421-9。
doi:10.1007/s13277-015-3684-8。 Epub 2015年6月27日。

TNFR1和TNFR2的相互作用决定了人下颌下腺癌的临床病理特征

附属公司

TNFR1和TNFR2的相互作用决定了人下颌下腺癌的临床病理特征

马秀茹等。 肿瘤生物. 2015年12月.

缩回

  • 肿瘤生物学多篇文章摘录。
    斯蒂格布兰德T。 Stigbrand T。 肿瘤生物学。2017年4月20日。doi:10.1007/s13277-017-5487-6。打印前在线。 肿瘤生物学。2017 PMID:28792236 没有可用的摘要。

摘要

尽管肿瘤坏死因子受体(TNFRs)的表达与其他一些癌症的临床病理特征相关,但其在下咽鳞癌(HPSCC)中的作用尚未被证实。分析了45例HPSCC标本TNFR1和TNFR2的表达及其与临床病理因素的关系。通过中和TNFR1和上调TNFR2来研究这两种受体之间的相互作用及其对TNF-α的影响。结果表明,在HPSCC标本中,TNFR1而非TNFR2的表达与HPSCC的临床分期、T分期、颈部淋巴结转移和组织学分级有关。在Fadu细胞中,当与受体结合时,TNF-α介导增殖效应,中和TNFR1和/或上调TNFR2可引起增殖抑制和凋亡诱导效应,并增强顺铂(DDP)诱导的生长抑制和凋亡诱发。总之,TNFR1与TNFR2的相互作用决定了HPSCC的生物学特性,而TNFR1可能主导这一过程。此外,这两种受体之间的相互作用在决定HPSCC细胞的命运方面起着重要作用,因此可能成为开发新的HPSCC治疗策略的治疗靶点。

关键词:细胞增殖;临床病理因素;下咽鳞癌;受体相互作用;肿瘤坏死因子受体(TNFR)。

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    1. 细胞信号。2014年4月;26(4):683-90-公共医学
    1. 美国生理学杂志肺细胞分子生理学。2012年9月;303(5):L449-59-公共医学
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