MicroRNA-29a通过靶向乳腺癌细胞中的Roundabout 1抑制细胞迁移和侵袭
缩回
-
【收回】MicroRNA-29a通过靶向乳腺癌细胞中的Roundabout 1抑制细胞迁移和侵袭。 Mol Med众议员2024年2月; 29(2):28. doi:10.3892/mmr.2023.1351。 Epub 2023 12月22日。 《分子医学报告》2024。 PMID: 38131205 免费PMC文章。
摘要
类似文章
-
MicroRNA-137在体内外抑制上皮性卵巢癌的肿瘤生长。 《分子医学报告》,2015年8月; 12(2):3107-14. doi:10.3892/mmr.2015.3756。 Epub 2015年5月7日。 2015年《分子医学报告》。 PMID: 25955305 -
通过RhoC途径介导的microRNA 106b抑制卵巢上皮癌肿瘤发生和进展。 公共科学图书馆一号。 2015年5月1日; 10(5):e0125714。 doi:10.1371/journal.pone.0125714。 2015年电子收集。 公共科学图书馆一号。 2015 PMID: 25933027 免费PMC文章。 -
miR-494通过靶向IGF1R抑制上皮性卵巢癌的肿瘤生长。 肿瘤生物学。 2016年6月; 37(6):7767-76. doi:10.1007/s13277-015-4603-8。 Epub 2015年12月22日。 肿瘤生物学。 2016 PMID: 26695144 缩回。 -
miR-191/DAB2轴调节雌激素受体阳性乳腺癌的致瘤性。 IUBMB寿命。 2018年1月; 70(1):71-80. doi:10.1002/iub.1705。 Epub 2017年12月16日。 IUBMB寿命。 2018 PMID: 29247596 -
MicroRNA-145靶向TRIM2并在上皮性卵巢癌中发挥抑瘤功能。 妇科肿瘤。 2015年12月; 139(3):513-9. doi:10.1016/j.ygyno.2015.10.008。 Epub 2015年10月16日。 妇科肿瘤。 2015 PMID: 26472353
引用人
-
miR-29s在人类癌症中的作用——最新进展。 生物医学。 2022年8月29日; 10(9):2121. doi:10.3390/生物医学10092121。 生物医学。 2022 PMID: 36140219 免费PMC文章。 审查。 -
SQSTM1的自噬降解通过降低DICER1和AGO2诱导MIRLET7A-3P抑制卵巢癌运动。 自噬。 2018; 14(12):2065-2082. doi:10.1080/15548627.2018.1501135。 Epub 2018年8月17日。 自噬。 2018 PMID: 30081720 免费PMC文章。 -
MiR-29a型 :肿瘤的潜在治疗靶点和有希望的生物标志物。 Biosci Rep.2018年2月8日; 38(1):BSR20171265。 doi:10.1042/BSR20171265。 2018年2月28日印刷。 Biosci报告,2018年。 PMID: 29217524 免费PMC文章。 审查。 -
miR-29a调节ER阳性乳腺癌细胞的生长和侵袭,并参与胰岛素信号通路。 Oncotarget公司。 2017年5月16日; 8(20):32566-32575。 doi:10.18632/目标15928。 Oncotarget公司。 2017 PMID: 28427228 免费PMC文章。