The expression of Mas-receptor of the renin-angiotensin system in the human eye

doi:10.1007/s00417-015-2952-z

.2015年7月；253(7):1053-9.

doi:10.1007/s00417-015-2952-z。 Epub 2015年2月14日。

肾素-血管紧张素系统Mas受体在人眼中的表达

瓦哈杰宁¹, G Kalesnykas公司, H瓦帕塔罗, H Uusitalo公司

附属公司

PMID： 25677099
预防性维修识别码：项目经理4483252
内政部： 10.1007/s00417-015-2952-z

肾素-血管紧张素系统Mas受体在人眼中的表达

瓦哈杰宁等。 Graefes Arch临床实验眼科. 2015年7月.

.2015年7月；253(7):1053-9.

doi:10.1007/s00417-015-2952-z。 Epub 2015年2月14日。

作者

瓦哈杰宁¹, G Kalesnykas公司, H瓦帕塔罗, H Uusitalo公司

附属

¹芬兰坦佩雷市坦佩雷大学医院眼科，邮政信箱2000，33521，anu.vaajanen@fimnet.fi。

PMID： 25677099
预防性维修识别码：第484252页
内政部： 2007年10月17日/00417-015-2952-z

摘要

目的：局部肾素-血管紧张素系统被认为在包括眼睛在内的许多器官中表达。它在调节局部液体稳态、细胞增殖、纤维化和血管张力方面具有重要作用。Mas-R是一种潜在的受体，主要作用于众所周知的血管紧张素II受体1型。本研究的目的是确定Mas-R是否在人眼中表达。

方法：7只去核的人眼用于免疫组化检测Mas-R及其内源性配体血管紧张素（1-7）[Ang（1-7。采用光学显微镜和免疫荧光检测方法。以人肾脏制剂样品作为对照。

结果：发现Mas-R有核定位，定位于视网膜核层和眼前段结构。在视网膜内外核层、丛状层和睫状体中发现Ang（1-7）的细胞质免疫染色模式。

结论：据我们所知，这是第一份显示人眼中Mas-R表达的报告。它的定位表明，它可能在眼睛前部和视网膜的生理和病理过程中起作用。

PubMed免责声明

数字

图1
RAS级联。王牌 = 血管紧张素转换酶，*乙酰胆碱酯酶2* = 血管紧张素转换酶相关羧肽酶，*血管I、II、III、IV* = 血管紧张素I、II、III、IV，*安（1-10）* = 血管紧张素（1-10），*安（1-8）* = 血管紧张素（1-8），*安（2-8）* = 血管紧张素（2-8），*安（3-8）* = 血管紧张素（3-8），*安（1-9）* = 血管紧张素（1-9），*安（1-7）* = 血管紧张素（1-7），*安（1-5）* = 血管紧张素（1-5），*安（3-7）* = 血管紧张素（3-7），*自动变速箱1* = 血管紧张素II 1型受体，*自动变速箱2* = 血管紧张素II 2型受体，*自动变速箱4* = 血管紧张素II 4型受体，*AP公司* = 氨肽酶（−A，-N，-M，-B），*CAGE公司* = 凝乳抑素敏感的血管紧张素Ⅱ生成酶，*Mas-接收器* = Ang（1-7）受体类型，*尼泊尔* = 奈普利菌素，*政治公众人物* = 脯氨酰内肽酶，*PC-P公司*=脯氨酰羧肽酶，*t驻车辅助系统* = 组织型纤溶酶原激活剂。（Vaajanen等人，2008a，修订版）

图2
人肾脏中Mas受体的表达。一Mas-R（英寸红色,*黑色箭头*)尤其见于肾小球、肾小管和血管内皮细胞。b条阴性对照样品中未观察到因遗漏初级抗体而导致的相应染色。放大200倍

图3
人视网膜中Mas-R的表达。一强烈的Mas-R染色（in红色)可见于内核层，其中大多数细胞表达Mas-R蛋白。此外，在视网膜外核层、神经节细胞层细胞和视网膜色素上皮细胞中也有阳性细胞。*黑色箭头*指示Mas-R的一些染色标记。b条阴性对照样品中未检测到Mas-R免疫反应性，其被复染（in蓝色)以显示视网膜层。放大200倍。*零售物价指数* = 视网膜色素上皮，*ONL公司* = 外核层，*印度卢比* = 内核层，*RGCL公司* = 视网膜神经节细胞层

图4
Mas-R在人睫状体中的表达。一在睫状体中，Mas-R表达（In红色)在睫状体上皮的非色素细胞中含量较高。色素上皮细胞也被强烈染色。此外，小梁网和Schlemm管壁中的一些细胞被染色（图中未示出）。b条阴性对照样品中未检测到Mas-R免疫反应，该样品被复染（在蓝色)以显示视网膜层。放大200倍

图5
人角膜中Mas-R的免疫组织化学染色。一许多基底和超基底上皮细胞被染色（在红色，由指示*黑色箭头*).b条阴性对照样品中未观察到相应的染色。放大200倍

图6
显示反染色DAPI（in）的显微照片蓝色)、Emerin、CD31和GFAP(*全部为红色*)和Mas-R（英寸绿色). 睫状体中发现Mas-R的核定位(一——d日)，脉络膜(**e（电子）**——小时)和视网膜(我——k个). 吸附前对照未显示相应的Mas-R免疫反应性(我).白色箭头在里面**c（c）**和d日表明一些细胞将Emerin和Mas-R（in黄色的在里面d日)，而*白色箭头*在里面如果——小时指向对Mas-R免疫阴性的脉络膜CD31-免疫反应细胞。然而，*白色箭头*在里面如果——小时表明内皮细胞具有核Mas-R免疫反应性。*RGCL公司*=视网膜神经节细胞层，*印度卢比*=内核层，*ONL公司*=外核层

图7
人视网膜和睫状体中细胞质Ang（1-7）的表达。在视网膜内外核层和丛状层发现Ang（1-7）的弱免疫染色一睫状体的非色素上皮细胞和色素上皮细胞有细胞质染色(**c（c）**). 放大200倍。人体肾脏样本如所示**e（电子）**.放大400×。在所有的图中，*红色–棕色*颜色表示Ang染色（1-7），见*黑色箭头*.b条,d日,如果显示阴性染色样品，但不标记抗体。*RGCL公司* = 视网膜神经节细胞层= 内网状层，*印度卢比* = 内核层 = 外丛状层，*ONL公司* = 外核层，*操作系统* = 外段，*零售物价指数* = 视网膜色素上皮，中国 = 脉络膜

图8
Ang（1-7）的结肠化（in绿色)使用Emerin(红色在里面一——d日)，CD31(红色在里面**e（电子）**——小时)、NeuN(红色在里面我——我)和总建筑面积(红色在里面米——第页).蓝色所有显微照片中的颜色都表示用DAPI进行复染。**c（c）**和d日 *白色箭头*表明Ang（1-7）在睫状体中的细胞质定位。如果——小时 *白色箭头*指向位于视网膜并含有Ang（1-7）的CD31-免疫反应细胞。我——我 *白色箭头*表示视网膜神经节细胞层的NeuN-免疫反应神经元，也包含Ang（1-7）表达。米——第页视网膜胶质细胞过度表达GFAP。一些领域(*白色箭头*在里面n个——第页)显示GFAP和Ang的共定位（1-7）。*RGCL公司*=视网膜神经节细胞层，*IPL公司*=内部丛状层，INL=内部核层，*OPL公司*=外丛状层，*ONL公司*=外核层

请参阅PMC中的此图像和版权信息

类似文章

血管紧张素转换酶2、血管紧张素-（1-7）和Mas：肾素-血管紧张素系统的新参与者。
Santos RA、Ferreira AJ、Verano-Braga T、Bader M。 Santos RA等人。内分泌杂志。2013年1月18日；216（2）：R1-R17。doi:10.1530/JOE-12-0341。打印日期：2013年2月。内分泌杂志。2013 PMID：23092879 审查。
成年和发育中小鼠视网膜中Mas受体的表达和细胞定位。
Prasad T、Verma A、Li Q。 Prasad T等人。摩尔粘度。2014年10月17日；20:1443-55. 2014年电子收集。摩尔粘度。2014 PMID：25352750 免费PMC文章。
肾素-血管紧张素系统及其血管活性代谢物血管紧张素-（1-7）在原有胃溃疡愈合机制中的作用。Mas受体、一氧化氮、前列腺素和促炎细胞因子的参与。
Pawlik MW、Kwiecien S、Ptak-Belowska A、Pajdo R、Olszanecki R、Suski M、Madej J、Targosz A、Konturek SJ、Korbut R、Brzozowski T。 Pawlik MW等人。生理药理学杂志。2016年2月；67（1）：75-91。生理药理学杂志。2016 PMID：27010897
骨骼肌萎缩：非经典肾素-血管紧张素系统的新作用。
Cabello-Verrugio C、Rivera JC、Garcia D。 Cabello-Verrugio C等人。当前临床营养代谢护理。2017年5月；20(3):158-163. doi:10.1097/MCO.0000000000361。当前临床营养代谢护理。2017 PMID：28207424 审查。
血管紧张素-（1-7）是肾素-血管紧张素系统的一种代谢物，在人类肝病中上调，在胆道阻塞大鼠中具有抗纤维化活性。
Lubel JS、Herath CB、Tchongue J、Grace J、Jia Z、Spencer K、Casley D、Crowley P、Sievert W、Burrell LM、Angus PW。 Lubel JS等人。临床科学（伦敦）。2009年9月14日；117(11):375-86. doi:10.1042/CS20080647。临床科学（伦敦）。2009 PMID：19371232

查看所有类似文章

引用人

血管紧张素-（1-12）在成人视网膜色素上皮细胞-19中的内化。
Ahmad S、Wright KN、VonCannon JL、Ferrario CM、Ola MS、Choudhary M、Malek G、Gustafson JR、Sappington RM。 Ahmad S等人。《Ocul药理学与治疗杂志》。2023年5月；39(4):290-299. doi:10.1089/jop.2022.0139。Epub 2023年3月21日。《Ocul药理学与治疗杂志》。2023 PMID：36944130
视网膜肾素-血管紧张素-醛固酮系统：对青光眼的影响。
Hirooka K，Kiuchi Y。 Hirooka K等人。抗氧化剂（巴塞尔）。2022年3月22日；11(4):610. doi:10.3390/antiox11040610。抗氧化剂（巴塞尔）。2022 PMID：35453295 免费PMC文章。
SARS-CoV-2大流行背景下肾素-血管紧张素-醛固酮系统的眼部分布。
Abid A、Khan MA、Lee B、White A、Carnt N、Arshad S、Samarawickrama C。 Abid A等人。肾素血管紧张素醛固酮系统杂志。2022年2月3日；2022:9970922. doi:10.1155/2022/9970922。eCollection 2022年。肾素血管紧张素醛固酮系统杂志。2022 PMID：35173799 免费PMC文章。审查。
动脉高血压对眼睛的影响：高血压视网膜病变的发病机制、诊断方法和治疗综述。
Dziedziak J、Zaleska-Żmijewska A、Szaflik JP、Cudnoch-Jędrzejewska A。 Dziedziak J等人。医学科学杂志。2022年1月20日；28:e935135。doi:10.12659/MSM.935135。医学科学杂志。2022 PMID：35046380 免费PMC文章。审查。
ACE2在外部分层上皮组织中的重要性日益显现。
Kaplan N、Gonzalez E、Peng H、Batlle D、Lavker RM。 Kaplan N等人。分子细胞内分泌。2021年6月1日；529:111260. doi:10.1016/j.mce.2021.111260。Epub 2021年3月27日。分子细胞内分泌。2021 PMID：33781838 免费PMC文章。审查。

查看所有“被引用”文章

工具书类

1. Bader M，Peters J，Baltatu O，Müller DN，Luft FC，Ganten D.组织肾素-血管紧张素系统：高血压研究中实验动物模型的新见解。《分子医学杂志》，2001年；79:76–102. doi:10.1007/s001090100210。-内政部-公共医学
1. Kramkowski K，Mogielnicki A，Buczko W。血管紧张素II生成替代途径的生理意义。生理药理学杂志。2006;57:529–539.-公共医学
1. Young D，Waitches G，Birchmeier C，Fasano O，Wigler M.编码具有多个潜在跨膜结构域的蛋白质的新细胞癌基因的分离和表征。单元格。1986年；45（5）：711–719。doi:10.1016/0092-8674（86）90785-3。-内政部-公共医学
1. Santos RA、Simoes e Silva AC、Maric C、Silva DM、Machado RP、de Buhr I、Heringer-Walther S、Pinheiro SV、Lopes MT、Bader M、Mendes EP、Lemos VS、Campagnole-Santos MJ、Schultheiss HP、Speth R、Walther T.血管紧张素（1-7）是G蛋白偶联受体Mas的内源性配体。美国国家科学院院刊，2003年；8:8258–8263. doi:10.1073/pnas.1432869100。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
1. Paul M，Poyan Mehr A，Kreutz R.局部肾素-血管紧张素系统的生理学。审查。2006年生理学评论；86:747–803. doi:10.1152/physrev.00036.2005。-内政部-公共医学

出版物类型

行动

MeSH术语

行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动

[1] Bader M，Peters J，Baltatu O，Müller DN，Luft FC，Ganten D.组织肾素-血管紧张素系统：高血压研究中实验动物模型的新见解。《分子医学杂志》，2001年；79:76–102. doi:10.1007/s001090100210。-内政部-公共医学

[2] Bader M，Peters J，Baltatu O，Müller DN，Luft FC，Ganten D.组织肾素-血管紧张素系统：高血压研究中实验动物模型的新见解。《分子医学杂志》，2001年；79:76–102. doi:10.1007/s001090100210。-内政部-公共医学

[3] Kramkowski K，Mogielnicki A，Buczko W。血管紧张素II生成替代途径的生理意义。生理药理学杂志。2006;57:529–539.-公共医学

[4] Kramkowski K，Mogielnicki A，Buczko W。血管紧张素II生成替代途径的生理意义。生理药理学杂志。2006;57:529–539.-公共医学

[5] Young D，Waitches G，Birchmeier C，Fasano O，Wigler M.编码具有多个潜在跨膜结构域的蛋白质的新细胞癌基因的分离和表征。单元格。1986年；45（5）：711–719。doi:10.1016/0092-8674（86）90785-3。-内政部-公共医学

[6] Young D，Waitches G，Birchmeier C，Fasano O，Wigler M.编码具有多个潜在跨膜结构域的蛋白质的新细胞癌基因的分离和表征。单元格。1986年；45（5）：711–719。doi:10.1016/0092-8674（86）90785-3。-内政部-公共医学

[7] Santos RA、Simoes e Silva AC、Maric C、Silva DM、Machado RP、de Buhr I、Heringer-Walther S、Pinheiro SV、Lopes MT、Bader M、Mendes EP、Lemos VS、Campagnole-Santos MJ、Schultheiss HP、Speth R、Walther T.血管紧张素（1-7）是G蛋白偶联受体Mas的内源性配体。美国国家科学院院刊，2003年；8:8258–8263. doi:10.1073/pnas.1432869100。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[8] Santos RA、Simoes e Silva AC、Maric C、Silva DM、Machado RP、de Buhr I、Heringer-Walther S、Pinheiro SV、Lopes MT、Bader M、Mendes EP、Lemos VS、Campagnole-Santos MJ、Schultheiss HP、Speth R、Walther T.血管紧张素（1-7）是G蛋白偶联受体Mas的内源性配体。美国国家科学院院刊，2003年；8:8258–8263. doi:10.1073/pnas.1432869100。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[9] Paul M，Poyan Mehr A，Kreutz R.局部肾素-血管紧张素系统的生理学。审查。2006年生理学评论；86:747–803. doi:10.1152/physrev.00036.2005。-内政部-公共医学

[10] Paul M，Poyan Mehr A，Kreutz R.局部肾素-血管紧张素系统的生理学。审查。2006年生理学评论；86:747–803. doi:10.1152/physrev.00036.2005。-内政部-公共医学

将引文保存到文件

电子邮件引文

添加到集合

添加到我的书目

您保存的搜索

为外部引文管理软件创建文件

您的RSS源

肾素-血管紧张素系统Mas受体在人眼中的表达

附属

肾素-血管紧张素系统Mas受体在人眼中的表达

作者

附属

摘要

数字

类似文章

引用人

工具书类

出版物类型

MeSH术语

物质

摘要

数字

类似文章

引用人

工具书类

出版物类型

MeSH术语

物质

相关信息