Parameters of dynamic contrast-enhanced MRI as imaging markers for angiogenesis and proliferation in human breast cancer

doi:10.12659/MSM.892534

.2015年2月1日：21:376-82。

doi:10.12659/MSM.892534。

动态增强MRI参数作为乳腺癌血管生成和增殖的影像学标志物

林莉（Lin Li）¹, 王凯（Kai Wang）², 孙锡林², 王克正², 孙莹莹², 张广丰¹, 沈宝忠¹

附属公司

¹中国（大陆）黑龙江省哈尔滨市哈尔滨医科大学第四医院放射科。
²哈尔滨医科大学分子成像中心，黑龙江省哈尔滨市，中国（大陆）。

PMID： 25640082
预防性维修识别码：项目经理4324575
内政部： 10.12659/MSM.892534

动态增强MRI参数作为乳腺癌血管生成和增殖的影像学标志物

林莉（Lin Li）等。医学科学Monit. 2015.

.2015年2月1日：21:376-82。

doi:10.12659/MSM.892534。

作者

林莉（Lin Li）¹, 王凯（Kai Wang）², 孙锡林², 王克正², 孙莹莹², 张广丰¹, 沈宝忠¹

附属公司

¹中国（大陆）黑龙江省哈尔滨市哈尔滨医科大学第四医院放射科。
²哈尔滨医科大学分子成像中心，黑龙江省哈尔滨市，中国（大陆）。

PMID： 25640082
预防性维修识别码：项目经理4324575
内政部： 10.12659/MSM.892534

摘要

背景：乳腺癌是全世界女性最常见的恶性肿瘤，也是导致癌症死亡的主要原因；然而，由于其病理结构复杂，早期诊断困难。本研究评估了形态学检查结合动态增强MRI（DCE-MRI）对乳腺癌更准确诊断的价值，以及它们与血管生成和增殖生物标记物的相关性。

材料/方法：从124例乳腺癌患者（124个病灶）中获得DCE-MRI参数（包括Ktrans：反映血管通透性的体积传递系数，Kep：流量速率常数，Ve：反映血管渗透性的细胞外体积比，ADC：表观扩散系数）。通过免疫组织化学分析肿瘤血管CD31和CD105的表达来评估微血管密度（MVD）。通过分析Ki67评估增殖情况。

结果：Ktrans值的大小顺序为：恶性病变>良性病变>正常腺体。Kep也观察到类似的结果。Ve.Ktrans和Kep值在浸润性导管癌（IDC）和导管原位癌（DCIS）中显著高于乳腺导管发育不良（MDD；ANOVA，随后进行Dunnett检验）。与之形成鲜明对比的是，IDC和DCIS的ADC值低于MDD，三组之间的Ve无显著差异。MIP（最大强度投影）的数据显示，良性乳腺病变没有或只有一条血管，而恶性病变有两条或更多血管。此外，Pearson分析显示，CD105和Ki67的表达分别是公认的血管生成和增殖标记物，与MRI参数密切相关。

结论：Ktrans、Kep和ADC值的测定可以评估乳腺癌中的肿瘤血管生成和增殖，DCE-MRI参数可以用作成像生物标记物，预测患者预后和肿瘤的生物学侵袭性。

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数字

图1
通过免疫组织化学方法对MDD、DCIS和IDC患者CD31、CD105和Ki67的表达进行比较。

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