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.2015年1月15日;128(2):397-407.
doi:10.1242/jcs.162206。 Epub 2014年12月3日。

SEPT9负调节泛素依赖性EGFR下调

附属公司

SEPT9负调节泛素依赖性EGFR下调

凯特琳·迪森伯格等。 细胞科学杂志. .

摘要

Septins是一个GTP结合蛋白家族,参与多种生物过程。几种亚型与疾病有关,但发病机制的分子机制尚不清楚。在这里,我们发现SEPT9的缺失通过增强受体降解降低了表皮生长因子受体(EGFRs)的表面水平。我们在SEPT9 N末端结构域中发现了一个一致的基序,支持其与衔接蛋白CIN85(也称为SH3KBP1)的关联。我们进一步显示CIN85-SEPT9仅定位于质膜,其中SEPT9以CIN85依赖的方式被招募到EGF参与的受体。最后,我们证明SEPT9通过阻止泛素连接酶Cbl与CIN85的结合,负调控EGFR降解,从而降低EGFR泛素化。综上所述,这些数据提供了一种机制性解释,说明SEPT9虽然只作用于质膜,但如何损害EGFRs进入降解途径的分类。

关键词:CIN85;EGFR;9月9日;排序;泛素化。

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