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.2014年11月25日;9(11):e113489。
doi:10.1371/journal.pone.0113489。 2014年电子收集。

睡美人小鼠模型鉴定与胶质瘤发生相关的候选基因

附属公司

睡美人小鼠模型鉴定与胶质瘤发生相关的候选基因

伊琳娜·维亚祖诺娃等。 公共科学图书馆一号. .

摘要

对人类高级胶质瘤的基因组研究发现了已知的和候选的肿瘤驱动因素。细胞培养和小鼠模型的研究补充了这些方法,并确定了对胶质瘤发生重要的其他基因和过程。此前,我们发现,从Rosa26基因座在小鼠体内无处不在地动员睡美人转座子,导致低外显率的胶质瘤发生。在这里,我们报道了转座子在胶质纤维酸性蛋白(GFAP)室中被动员的小鼠的特征。这些小鼠中的胶质瘤不是在野生型遗传背景下形成的,但在p19Arf杂合背景下发生动员时,观察到罕见的胶质瘤。通过在Rosa26区室中克隆转座子动员产生的额外胶质瘤的插入物,鉴定了几个候选的胶质瘤基因。与人类胶质瘤的遗传、表观遗传和mRNA表达数据的比较表明,其中一些基因是人类胶质母细胞瘤中的抑癌基因和癌基因。

PubMed免责声明

利益冲突声明

竞争利益:提交人声明,不存在相互竞争的利益。

数字

图1
图1。GFAP-SB11转基因在GFAP的一个子集中表达功能性转座酶+细胞。
建立了两条线(A和B)并用于这些实验。某人 = SB转座酶,T2 = T2/onc,低压 = 侧脑室。A) GFAP(红色)和SB(绿色)的免疫荧光。细胞核用DAPI染色。箭头表示SB示例+GFAP公司+单元格,而星号表示SB示例GFAP公司+细胞。比例尺为20µm。B) 基于PCR的切除试验表明转座子在SB的大脑中动员+T2段+但不是SBT2段+或SB+T2段每行的老鼠。对照PCR证明所有样本都存在基因组DNA。
图2
图2。FLI1在胶质瘤细胞亚群中表达飞行1插入。
FLI1的免疫反应性为棕色,IBA1的免疫反应为绿色。细胞核为蓝色。A) 对照小鼠第三脑室背侧区域的40倍图像,未动员转座子。B) A.Asterisk中方框区域的100倍图像显示FLI1免疫反应细胞具有红细胞的形态学特征。C) AR151中肿瘤包围的第三脑室背侧区40×图像。D) C中方框区域的100倍图像。箭头指向一个FLI1阴性的细胞核,箭头指示一个强核FLI1染色的例子。E) AR151中距离心室较远的肿瘤的100倍图像。F) 仅显示次要对照组的40倍图像进行比较,以验证特定的一级抗体染色。比例尺 = 50微米。

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引用人

工具书类

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    1. Parsons DW、Jones S、Zhang X、Lin JC、Leary RJ等(2008)人类多形性胶质母细胞瘤的综合基因组分析。科学321:1807–1812。-项目管理咨询公司-公共医学
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