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.2015年4月;28(4):468-79.
doi:10.1038/modpathol.2014.107。 Epub 2014年9月19日。

肺腺癌RET和ROS1重排的综合分析

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肺腺癌RET和ROS1重排的综合分析

Seung Eun Lee(李承恩)等。 病态. 2015年4月.
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摘要

克里唑替尼在ALK阳性患者中的成功引发了人们努力寻找肺癌中新的致癌融合物。这些努力导致发现了新的致癌融合基因,如ROS1和RET。然而,与ALK融合阳性肺癌相比,与RET或ROS1融合相关的分子和临床病理特征尚不清楚。因此,我们分析了RET和ROS1融合阳性肺腺癌的临床病理特征。我们进一步通过确定的NanoString n计数器筛选,对15例RET和9例ROS1融合瘤进行了免疫组织化学和荧光原位杂交分析(FISH)。RET融合阳性患者年龄较小,从不吸烟,处于早期T期;与五倍阴性(EGFR-/KRAS-/ALK-/ROS1-/RET-)肺腺癌患者相比,ROS1融合阳性患者从不吸烟的人数更多。组织学上,RET和ROS1融合瘤共享实体印戒细胞和粘液筛网模式,如ALK融合瘤组织学中所述。因此,可以推测融合基因相关肺腺癌具有相似的组织学特征。在免疫组化中,15例RET和9例ROS1融合阳性病例中,大多数RET和ROS1蛋白分别呈中度以上阳性和细胞质染色阳性。在FISH中,大多数RET和ROS1重排显示两种信号模式,例如一个融合信号和两个分离的绿色和橙色信号(1F1G1O)以及一个分离的3'绿色信号模式(1F1G)。我们的研究不仅提供了融合基因相关组织学特征的特征,还为未来的筛查策略提供了建议,该策略将使临床医生能够根据临床生物学特征选择需要检查ROS1和RET重排的病例。

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