跳到主页面内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2014年4月9日14:59。
doi:10.1186/1471-2466-1459。

新生小鼠肺高氧损伤后的短暂血管和长期肺泡缺陷

附属公司

新生小鼠肺高氧损伤后的短暂血管和长期肺泡缺陷

亚历山德拉·B·菲尔索娃等。 BMC肺内科. .

摘要

背景:由于临床使用了降低死亡风险所需的高氧治疗(导致高氧),极早产儿的肺部显示出肺泡极化和血管化缺陷。对这种治疗后持续存在的呼吸缺陷以及恢复正常状态的方法的详细分析尚未进行详细研究。在这项研究中,新生小鼠肺部的高氧给药被确定为人类早产儿肺部高氧的替代品,以更好地表征相关的缺陷,从而为未来的治疗开发提供帮助。

方法:对新生小鼠连续四天给予90%的氧气。在产后第五天(D5)、D28和D56通过形态计量学、组织化学、免疫组织化学和蛋白质分析研究了这种治疗对肺泡化和血管化的影响。

结果:与未经治疗的对照组相比,在检查的所有阶段,高氧肺的分隔明显减少,空气空间明显扩大。此外,与对照组相比,在D5时,每个组织面积的继发隔膜数量显著减少,在D28时显著增加,然后在D56时与对照组相同。血管化参数分析表明,成熟血管数量和D5时Pecam1的数量减少。D28将这两个参数恢复到控制水平。

结论:本研究表明,对发育不全的肺给予高氧对继发性肺间隔数量和肺血管形成有短暂的减少作用,并对持续到成年的肺泡极化有显著的长期减少作用。该模型可用于人类早期肺部疾病治疗的未来研究,解决这些短期间隔、血管和长期肺泡缺陷,特别是与高氧损伤有关的问题。

PubMed免责声明

数字

图1
图1
接受(高氧)或不接受(常氧)高氧治疗的雄性和雌性小鼠的体重。误差条代表SEM,从D7到D28 n = 6; 从D35到D56 n = 4
图2
图2
高氧后肺部形态分析的统计数据。对照组(常氧)-蓝线,高氧-红线。A类。落在肺部图像上绘制的3.63 mm线上的平均空域数,代表肺泡的平均数。B类平均线性截距,表示1D内肺泡和肺泡导管的平均尺寸。C类.每肺面积的组织面积,表示肺切片图像面积上的平均组织量。.每1 mm的平均二次间隔数2肺切片图像上的肺组织面积。E类弹性蛋白阳性染色面积与肺组织面积的平均比值。使用一般线性模型(SPSS)计算正常氧和高氧值之间的差异。P(P) < 0.05标记为一个星号,P < 0.01标记为两个星号。误差条表示SEM,n = 4-6. 文本中描述了绘图交互。
图3
图3
在D5、D28和D56对对照(常氧)和高氧(高氧)肺进行Weightert弹性蛋白染色。弹性蛋白被染成黑色。所有细胞类型的细胞质和细胞核都被染成黄色。继发隔膜(ss)用黑色箭头标记,血管周围有一层弹性蛋白(v)用红色箭头标记,肺泡壁中的弹性蛋白沉积(ad)用蓝色箭头标记。比例尺 = 100微米。
图4
图4
高氧后肺部血管化分析的统计数据。对照组(正常肺)-蓝线,高氧肺-红线。A类肺切片图像上弹性蛋白阳性血管的平均数量。B类每个肺组织面积的弹性蛋白阳性血管的平均数量。使用一般线性模型(SPSS)计算正常氧和高氧值之间的差异。P(P) < 0.05表示为一个星号。误差条表示SEM,n = 4-6. 文本中描述了绘图交互。
图5
图5
Pecam1蛋白质分析。A类Pecam1的免疫组织化学。棕色染色显示Pecam1在正常和高氧小鼠三个时间点(D5、D28和D56)的肺部定位。迈耶苏木精染色(深蓝色)显示细胞核。血管上有箭头标记。比例尺 = 100微米。B类三个时间点(D5、D28和D56)肺中Pecam1(140 kDa)的Western blot。Actb用作加载控制(42 kDa)。正常-正常氧,Hyp-高氧。C类根据Western blot,每总蛋白的Pecam1水平(相对于Actb)。误差条代表SEM,n = 3-4. 显著性差异用两个星号标记(P < 0.01,牛顿 = 3-4).
图6
图6
素食蛋白分析。A类正常和高氧小鼠三个时间点(D5、D28和D56)肺切片上的Vegfa免疫组织化学。棕色染色显示Vegfa(用箭头标记),蓝色染色(迈耶苏木精复染)显示细胞核。血管相关的Vegfa阳性细胞用箭头标记。血管上标有“v”。比例尺 = 50微米。B类Vegfa的蛋白质印迹(21kDa)。Actb用作加载控制(42 kDa)。正常-正常氧,Hyp-高氧。
图7
图7
评估高氧后气道粘液和呼吸道纤维化。A类用梅耶氏苏木精(蓝色)对正常和高氧肺气道进行周期性酸-希夫试剂染色的代表性图像。黏液分泌细胞被染成紫色,并用箭头标记。正常或高氧小鼠的气道(aw)中均无粘液沉积。比例尺 = 100微米。B类正常和高氧肺的Masson三色染色的代表性图像。在正常和高氧肺中,气道(aw)和血管(bv)周围都有胶原层(染成蓝色),并用黑色箭头标记。细胞核染成紫色,细胞质染成红色。在高氧肺的任何阶段均未观察到异常胶原沉积(即肺组织面积增厚)。比例尺 = 100微米。

类似文章

引用人

工具书类

    1. McGowan SE,Snyder JM。《肺:发育、衰老与环境》。Harding PR KE,Plopper CG,编辑。伦敦:爱思唯尔学术出版社;2004年肺泡发育;第55-73页。
    1. Burri PH,Dbaly J,Weibel ER。大鼠肺的出生后生长。I.形态测量。Anat Rec.1974年;178(4):711–730. doi:10.1002/ar.1091780405。-内政部-公共医学
    1. Kauffman SL,Burri PH,Weibel ER。大鼠肺的出生后生长。二、。放射自显影术。Anat Rec.1974年;180(1):63–76. doi:10.1002/ar.1091800108。-内政部-公共医学
    1. Burri PH.出生后肺发育的结构方面-肺泡形成和生长。生物新生儿。2006;89(4):313–322. doi:10.1159/000092868。-内政部-公共医学
    1. 细胞外基质与肺发育和修复的调节。FASEB J.1992;6(11):2895–2904.-公共医学

出版物类型