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.2014年2月;34(2):408-18.
doi:10.1161/ATVBAHA.113.02592。 Epub 2013年11月7日。

临床级人类神经干细胞促进小鼠后肢缺血模型修复性新生血管

附属公司

临床级人类神经干细胞促进小鼠后肢缺血模型修复性新生血管

拉杰什·卡塔雷等。 动脉硬化血栓血管生物. 2014年2月.

摘要

目标:CTX0E03(CTX)是一种临床级人类神经干细胞(hNSC)系,在临床前中风模型中促进血管生成和神经发生,目前正在针对中风残疾进行临床开发。我们评估了肌注CTX hNSC在小鼠后肢缺血模型中的治疗活性,以潜在地转化为关键肢体缺血的临床研究。

方法和结果:急性接受hNSC治疗的免疫缺陷(CD-1 Fox(nu/nu))小鼠的表面血流(激光多普勒)、肢体肌肉灌注(荧光微球,P<0.001)以及缺血肢体毛细血管和小动脉密度(荧光免疫组织化学,两者均P<0.001)的恢复率和恢复幅度总体上显著增加与车辆治疗组相比。血流动力学和解剖结构的改善与剂量相关,在最小剂量为3×10(5)个细胞时效果最佳。在免疫活性CD-1和链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠中,缺血后早期给予hNSC可使血流量和血管密度呈剂量依赖性改善,同时脚趾坏死的发生率显著降低(P<0.05)。与后肢缺血后35天的急性治疗相比,闭塞后7天延迟给药hNSC可产生恢复效果。治疗后前7天对后肢缺血免疫活性小鼠的组织学研究显示,hNSC短期存活,早期宿主肌肉炎症的短暂升高,血管生成反应和肌生成加速。

结论:hNSC疗法是治疗严重肢体缺血的一种有前途的治疗选择。

关键词:血管生成诱导剂;神经干细胞;外周动脉疾病;肾循环。

PubMed免责声明

中的注释

  • 当血管使用大脑进行治疗性血运重建时。
    Silvestre JS公司。 Silvestre JS公司。 动脉硬化血栓血管生物学。2014年2月;34(2):237-8. doi:10.1161/ATVBAHA.113.02845。 动脉硬化血栓血管生物学。2014 PMID:24431420 没有可用的摘要。

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