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.2013年10月15日;126(第20部分):4589-601。
doi:10.1242/jcs.120840。 Epub 2013年8月13日。

蛋白4.1R与CLASP2结合并调节微管与细胞皮层的动态、组织和附着

附属公司

蛋白4.1R与CLASP2结合并调节微管与细胞皮层的动态、组织和附着

安娜·鲁伊斯·萨恩斯等。 细胞科学杂志. .

摘要

微管(MT)细胞骨架对许多细胞过程至关重要,包括细胞极性和迁移。由MT加追踪蛋白子集(如CLASP2)和非MT结合蛋白(如LL5β)组成的皮层平台将MT的远端连接到细胞皮层。然而,组织这些平台所涉及的机制尚未详细描述。在这里,我们表明4.1R,一种含FERM域的蛋白质,与皮层CLASP2相互作用并共定位,是正确数量和动力学的CLASP2皮层平台所必需的。蛋白4.1R还通过局部改变GSK3活性控制CLASP2与细胞边缘MT的结合。此外,在4.1R-敲除细胞中,MT plus-ends在细胞边缘附近维持更长时间,但MT并没有被束缚在细胞皮层,而是继续生长,在细胞边缘弯曲,失去其径向分布。我们的结果表明,支架蛋白4.1R在局部控制CLASP2行为、CLASP2皮层平台转换和GSK3活性方面发挥了先前未确定的作用,从而实现了对细胞极性至关重要的正确MT组织和动力学。

关键词:夹钳2;皮质平台;微管动力学;微管组织;蛋白质4.1R。

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