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.2014年1月9日;33(2):157-64.
doi:10.1038/onc.2012.566。 Epub 2012年12月10日。

OGR1在前列腺癌髓源性细胞中的作用

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OGR1在前列腺癌髓源性细胞中的作用

L严等。 癌基因. .

摘要

卵巢癌G蛋白偶联受体1(OGR1)是前列腺癌(PCa)的肿瘤转移抑制因子。OGR1基因敲除小鼠(OGR1(-/-))在生理条件下基本正常,然而,观察到黑色素瘤的发生减少,这种减少的机制完全未知。在这项工作中,我们证明了宿主细胞中OGR1缺陷显著降低了小鼠PCa的肿瘤发生。过继性转移WT CD11b(+)Gr1(+)双阳性(DP)细胞而非T细胞足以使ogr1(-/-)小鼠发生肿瘤。与WT小鼠相比,ogr1(-/-)小鼠肿瘤中M1巨噬细胞标志物诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达更高,M2巨噬细胞标记物精氨酸酶-1(Arg 1)的表达更低。此外,转基因腺癌小鼠前列腺癌(TRAMP)-C2细胞与WT(而非ogr1(-/-)巨噬细胞)共注射会增加ogr1小鼠的肿瘤发病率。T细胞耗竭实验表明,在ogr1(-/-)小鼠中,肿瘤排斥反应需要T细胞,尽管T细胞中可能不需要ogr1的表达。总之,OGR1在髓源性细胞尤其是DP细胞中的表达是PCa肿瘤细胞诱导免疫抑制所必需的。

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