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.2011年6月23日;18(7):493-501.
doi:10.1101/lm.2167511。 2011年7月印刷。

Te2区对大鼠识别记忆的贡献

附属公司

Te2区对大鼠识别记忆的贡献

乔纳森·翁廷浩等。 学习备忘录. .

摘要

通过消融和局部脑内灌注来确定大鼠颞叶联系皮层(Te2区)在物体识别记忆中的作用,以便将其与邻近的嗅周皮层(PRH)的作用进行比较。在延迟≥20分钟时,而不是在延迟5分钟后,通过优先探索新物体而不是熟悉物体来测量Te2损伤的双侧识别记忆。局部双侧输注(1)CNQX的Te2以阻断AMPA/红藻氨酸受体,或(2)利多卡因以阻断轴突传递,或(3)NMDA受体拮抗剂AP5在24小时而非20分钟延迟后损害识别记忆。在PRH中,所有这些操作在20分钟和24小时延迟后都会损害识别记忆。UBP302是一种GluK1红藻氨酸受体拮抗剂,在24小时而不是20分钟的延迟后会损害识别记忆,而其在PRH中的作用仅损害短期(20分钟)识别记忆。与PRH相比,注射毒蕈碱受体拮抗剂东莨菪碱无效。Te2损伤不能轻易归因于知觉缺陷。因此,当延迟时间大于5或20分钟时,Te2对物体识别记忆至关重要。因此,在长延迟时间内,Te2和PRH区域都是物体识别记忆所必需的。

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数字

图1。
图1。
图示显示了位于角后标记距离处的断面上Te2区最大(灰色)和最小(黑色)病变的病例(Paxinos和Watson,1998年)。Sia和Bourne(2008)以及Shi和Cassell(1997)定义的Te2区以黑色箭头为界。PRH和次级视皮层区(V2)分别位于Te2区的腹侧和背侧。V2的背面边界用灰色箭头标记。位于前部水平的Te1区(听觉皮层)的背部边界用黑色箭头标记。Te1区不存在于前角后方>6.3 mm处的尾部(Shi和Cassell,1997年;Sia和Bourne,2008年)。
图2。
图2。
当测试延迟≥20分钟时,目标识别记忆会受到Te2损伤的损害,但延迟5分钟时则不会。DR为零表示机会绩效。数据为平均值±SEM*P(P)< 0.05, **P(P)< 0.01.
图3。
图3。
Te2区输液套管尖端的位置。两组动物的输液套管尖端被证实位于前角5.8至6.7 mm之间的Te2区域。
图4。
图4。
局部注射利多卡因以阻断轴突传递导致的损伤模式与局部注射CNQX产生的损伤模式相似。局部注射利多卡因会损害长期(24小时)而非短期(20分钟)的物体识别记忆。数据为平均值±SEM*P(P)< 0.05, ***P(P)< 0.001.
图5。
图5。
当延迟1小时和24小时进行测试,但不延迟20分钟进行测试时,在样品期前向Te2内输注CNQX会损害物体识别记忆。数据为平均值±SEM*P(P)< 0.05, **P(P)< 0.01.
图6。
图6。
当延迟24小时进行测试时,局部、提取前Te2内输注CNQX会损害物体识别记忆的提取。长期(24小时)物体识别记忆巩固不会因采集后输注CNQ而受损。在样品阶段后立即进行的CNQX输注不会影响延迟20分钟的物体识别记忆的巩固或恢复。数据为平均值±SEM*P(P)< 0.05.
图7。
图7。
局部Te2内注射UBP302阻断GluK1 KAR可延迟24小时而非20分钟损害物体识别记忆的获得。数据为平均值±SEM*P(P)< 0.05.
图8。
图8。
局部注射D-AP5以阻断NMDAR的T2内注射会延迟24小时而非20分钟损害目标识别记忆的获得。数据为平均值±SEM*P(P)< 0.05, **P(P)< 0.01.
图9。
图9。
在20分钟和24小时测试时,局部注射东莨菪碱阻断毒蕈碱受体对物体识别记忆没有影响。

类似文章

引用人

工具书类

    1. Aggleton JP、Keen S、Warburton EC、Bussey TJ,1997年。涉及鼻腔皮质和TE区的广泛细胞毒性损伤损害了大鼠的识别能力,但保留了空间变化。大脑研究公牛43:279–287-公共医学
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    1. Barker GR、Warburton EC、Koder T、Dolman NP、More JC、Aggleton JP、Bashir ZI、Auberson YP、Jane DE、Brown MW 2006b。鼻周红藻氨酸和NMDA谷氨酸受体拮抗对识别记忆的不同影响:潜在可塑性机制的含义。神经科学杂志26:3561–3566-项目管理咨询公司-公共医学

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