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.2011年7月;25(7):2373-86.
doi:10.1096/fj.10-173815。 Epub 2011年4月8日。

PRNP基因中的重叠阅读框编码一种不同于朊蛋白的新多肽

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PRNP基因中的重叠阅读框编码一种不同于朊蛋白的新多肽

贝诺·特·范德佩尔等。 美国财务会计准则委员会J. 2011年7月.

摘要

朊蛋白基因PRNP指导合成研究最深入的哺乳动物蛋白质之一,朊蛋白(PrP)。然而,PrP的生理功能仍然难以捉摸,并在文献中引发了争议。在PRNP的+3阅读框中,我们发现一个下游的选择性翻译起始AUG密码子被一个最优的Kozak序列包围。相应的选择性开放阅读框编码一种称为选择性朊蛋白(AltPrP)的多肽,其氨基酸序列与PrP完全不同。我们在不同物种的PrP cDNA中引入了带有AltPrP的血凝素(HA)标签,以使用抗HA抗体测试这种新多肽的表达。AltPrP与人、牛、羊和鹿PrP组成性共存。AltPrP定位于线粒体,并通过内质网应激和蛋白酶体抑制上调。抗AltPrP抗体的产生使我们能够测试表达PrP的野生型人类细胞中AltPrP的内源性表达。通过用针对PrP mRNA的siRNA转染细胞,我们抑制了PrP和AltPrP的表达,证实了来自PRNP的AltPrPr的内源性表达。在人脑匀浆、原代神经元和外周血单个核细胞中也检测到AltPr P。这些结果证明了PRNP的一种意想不到的功能,除了质膜锚定的PrP外,PRNP还编码第二种多肽,称为AltPrP。

PubMed免责声明

中的注释

  • 备选朊病毒蛋白。
    Wills公关。 Wills公关。 FASEB J.2012年8月;26(8):3100-1; 作者回复3101-2。doi:10.1096/fj.12-0802ufm。 FASEB J.2012年。 PMID:22851603 没有可用的摘要。

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