摘要
趋化因子Cxcl12结合Cxcr4和Cxcr7受体,控制多种生物环境中的细胞迁移,包括大脑发育、白细胞贩运和肿瘤发生。这两种受体都在中枢神经系统中表达,但它们在迁移过程中如何合作尚未阐明。在这里,我们使用皮质中间神经元的迁移作为模型来研究这一过程。我们发现,Cxcr4和Cxcr7在迁移的中间神经元中共存,Cxcr7对趋化因子信号传导至关重要。有趣的是,这个过程不仅涉及Cxcr7,而且最关键的是Cxcr4功能的调制。因此,Cxcr7是调节Cxcr4蛋白水平所必需的,从而适应迁移细胞中的趋化因子反应性。这表明,一个趋化因子受体通过控制可用于细胞表面信号传递的蛋白质量来调节另一个趋化因子受体的功能。
版权所有©2011 Elsevier Inc.保留所有权利。
PubMed免责声明
类似文章
-
CXCR7可防止CXCL12介导的迁移性皮质中间神经元CXCR4过度下调。
Abe P、Mueller W、Schütz D、MacKay F、Thelen M、Zhang P、Stumm R。
Abe P等人。
发展。2014年5月;141(9):1857-63. doi:10.1242/dev.104224。Epub 2014年4月9日。
发展。2014
PMID:24718993
-
CXCR4和CXCR7在调节中间神经元迁移方面具有不同的功能。
王毅、李庚、斯坦科A、龙杰、克劳福德D、波特GB、欢乐SJ、贝伦斯T、鲁宾斯坦JL。
Wang Y等人。
神经元。2011年1月13日;69(1):61-76. doi:10.1016/j.neuron.2010.12.005。
神经元。2011
PMID:21220099
免费PMC文章。
-
SDF-1趋化因子受体CXCR4和CXCR7在小鼠肢体肌肉发育和再生过程中的表达和功能。
《饥饿C》、《欧德米斯五世》、《恩格尔·J·。
饥饿C等人。
实验细胞研究2012年10月15日;318(17):2178-90. doi:10.1016/j.yexcr.2012.06.020。Epub 2012年7月3日。
实验细胞研究2012。
PMID:22766125
-
神经元细胞迁移中的CXCL12/CXCR4信号传导。
Tiveron MC、Cremer H。
Tiveron MC等人。
神经生物电流。2008年6月;18(3):237-44. doi:10.1016/j.conb.2008.06.004。
神经生物电流。2008
PMID:18644448
审查。
-
SDF-1/CXCL12系统的特点:在一些细胞中,CXCR4和CXCR7独唱,而在其他细胞中,他们唱二重唱。
Puchert M、Engele J。
Puchert M等人。
《细胞组织研究》,2014年2月;355(2):239-53. doi:10.1007/s00441-013-1747-y。电子出版2013年11月29日。
2014年《细胞组织研究》。
PMID:24292718
审查。
引用人
-
嘌呤能受体P2Y之间的串扰11人类巨噬细胞中的趋化因子受体CXCR7受CXCR4调节。
Klaver D、Gander H、Frena B、Amato M、Thurnher M。
Klaver D等人。
细胞分子生命科学。2024年3月13日;81(1):132. doi:10.1007/s00018-024-05158-7。
细胞分子生命科学。2024
PMID:38472446
免费PMC文章。
-
ACKR3接近标记鉴定新的G蛋白和β-arrestin非依赖性GPCR相互作用蛋白。
Hicks C、Gardner J、Eiger DS、Camarda ND、Pham U、Dhar S、Rodriguez H、Chundi A、Rajagopal S。
Hicks C等人。
bioRxiv[预印本]。2024年1月28日:2024.01.27.577545。doi:10.1101/2024.01.27.577545。
生物Rxiv。2024
PMID:38410489
免费PMC文章。
预打印。
-
CXCL12促进视交叉处视网膜神经节细胞轴突的交叉。
Le VH、Orniacki C、Murcia-Belmonte V、Denti L、Schütz D、Stumm R、Ruhrberg C、Erskine L。
Le VH等人。
发展。2024年1月15日;151(2):设备202446。doi:10.1242/dev.202446。Epub 2024年1月15日。
发展。2024
PMID:38095299
免费PMC文章。
-
CXCL12以初级纤毛cAMP/cGMP比率为靶点,在迁移过程中调节细胞极性。
Atkins M、Wurmser M、Darmon M、Roche F、Nicol X、Métin C。
Atkins M等人。
国家公社。2023年12月4日;14(1):8003. doi:10.1038/s41467-023-43645-w。
国家公社。2023
PMID:38049397
免费PMC文章。
-
非典型趋化因子受体在神经炎症和神经退行性疾病中的作用。
Lindsay HG、Hendrix CJ、Gonzalez Murcia JD、Haynie C、Weber KS。
Lindsay HG等人。
国际分子科学杂志。2023年11月18日;24(22):16493. doi:10.3390/ijms242216493。
国际分子科学杂志。2023
PMID:38003682
免费PMC文章。
审查。
引用