比较研究
.2010年9月29日；170(1):28-41.
doi:10.1016/j.neuroscience.2010.07.004。
Epub 2010年7月13日。
CB1和CB2大麻素受体在发育和致痫性发育病理中的表达
附属公司
附属
- 1阿姆斯特丹大学学术医学中心（神经）病理学系，Meibergdreef 9，1105 AZ Amsterdam，The Netherlands。
剪贴板中的项目
比较研究
CB1和CB2大麻素受体在发育过程和致痫发育病理中的表达
E Zurolo公司等。
神经科学.
.
.2010年9月29日；170(1):28-41.
doi:10.1016/j.neuroscience.2010.07.004。
Epub 2010年7月13日。
附属
- 1阿姆斯特丹大学学术医学中心（神经）病理学系，Meibergdreef 9，1105 AZ Amsterdam，The Netherlands。
剪贴板中的项目
摘要
最近的数据支持内源性大麻素信号在早期大脑发育中的参与，以及大麻素受体（CBR）在与不平衡神经元兴奋性和炎症相关的病理条件中的关键作用。利用免疫细胞化学方法，我们探讨了CBR 1和2（CB1和CB2）在胎儿期人类皮质发育过程中的表达和细胞模式，以及与顽固性癫痫相关的皮质发育的局灶性畸形（局灶性皮质发育不良；结节性硬化综合征和神经胶质瘤患者的皮质结节）。从测试的最早阶段（妊娠第9周）开始，在发育中的人脑皮质板中检测到强烈的CB1免疫反应，并在整个产前发育过程中持续存在。在位于心室区的神经前体细胞中未检测到这两种大麻素受体。只有CB1在脑室下区和发育中新皮质分子区的Cajal-Retzius细胞中表达。在发育过程中，在小胶质细胞/巨噬细胞谱系的细胞中检测到CB2。在皮质发育畸形中，发育异常的神经元中显示出显著的CB1表达。两种CBR均在球囊/巨细胞中检测到，但CB2在这些细胞类型中的表达频率似乎高于CB1。反应性星形胶质细胞主要用CB1染色，而小胶质细胞/巨噬细胞系的细胞用CB2染色。这些发现证实了发育中人脑大麻素受体的早期表达模式，表明CB1在皮质激素生成的早期阶段具有功能。皮质发育畸形中的表达模式突出了大麻素受体作为内源性大麻素信号传导介质的作用，以及作为癫痫发育病理中调节神经元和胶质细胞功能的潜在药理靶点的作用。
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