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.2010年1月;23(1):56-65.
doi:10.1002/nbm.1426。

使用DCE-MRI、体外HR MAS和体内1H MRS评估人类乳腺癌实验模型中多西紫杉醇的早期反应

附属公司

使用DCE-MRI、体外HR MAS和体内1H MRS评估人类乳腺癌实验模型中多西紫杉醇的早期反应

R线Jensen等。 核磁共振生物识别. 2010年1月.

摘要

本研究的目的是评估组织样本的动态对比增强(DCE)MRI、体内(1)H MRS和体外高分辨率魔角旋转(HR MAS)MRS作为检测多西紫杉醇在小鼠乳腺癌异种移植模型(MCF-7)中早期治疗效果的方法。将MCF-7细胞植入裸鼠皮下,6周后用多西紫杉醇(20、30和40 mg/kg)或生理盐水处理。治疗三天后,在7T MR系统上进行DCE-MRI和体内(1)H MRS。将动态图像用作二室模型的输入,得出血管参数K(trans)和v(e)。对切除的肿瘤组织进行HR MAS MRS、组织学和免疫组织化学染色,以检测增殖(Ki-67)、凋亡(M30细胞死亡)和血管/内皮细胞(CD31)。体内光谱和HR MAS光谱均被用作多元分析(主成分分析(PCA)和偏最小二乘回归分析(PLS))的输入,以比较对照组和治疗肿瘤。与对照组相比,多西他赛治疗组小鼠的肿瘤生长受到抑制。抗肿瘤作用导致所有治疗组的K(反式)和v(e)值增加。此外,体内MRS和HR MAS MRS显示,根据Ki-67染色切片上的增殖指数降低,治疗组的胆碱代谢物水平显著降低。在本研究中,DCE-MRI、体内MRS和体外HR MAS MRS被用于证明多西紫杉醇治疗人类乳腺癌异种移植模型会导致肿瘤血管动力学和代谢谱的变化。这表明这些MR方法可以用于监测肿瘤内治疗效果。

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