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病毒学。2009 5月10日;387(2):364-72。DOI:101016/J.ViRo.093.03.2。EPUB 2009 3月26日。

两个乙型肝炎病毒基因组之间的嵌合结构证实了核心启动子突变的转录影响,并揭示了核心基因突变的多重效应。

作者信息

布朗大学沃伦阿尔珀特医学院罗得岛医院肝脏研究中心,普罗维登斯,02906,USA.

摘要

乙型肝炎病毒(HBV)克隆4B复制效率高于克隆基因2A相同基因型。将其T1753C、A1762T、G1764 A和C1766 T核心启动子突变引入2A基因组中,极大地增强了基因组复制和抑制HBeAg表达。在这里,我们表明,这些影响是介导的转录上调前基因组RNA和抑制前核RNA。嵌合结构的分析表明2A核心基因的5’末端赋予了更高水平的前基因组RNA,但相对于4B序列的核心蛋白和基因组复制较少。分泌病毒颗粒的基因组成熟度由2A基因组核心蛋白中存在的突变减少,但由4B核心蛋白中发现的突变增强。4B核心蛋白的迁移速度快于克隆2a,可能存在着各种表型和负相关突变的可能联系。

PMET:
一千九百三十二万七千八百一十
PMCID:
PMC28 93023
多伊:
101016/J.ViRO.093.03.00
[索引为MEDLINE ]
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