跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2009年4月;181(4):1932-8.
doi:10.1016/j.juro.2008.11.078。 Epub 2009年2月23日。

功能性大麻素受体在膀胱逼尿肌和尿路上皮中的差异表达

附属公司

功能性大麻素受体在膀胱逼尿肌和尿路上皮中的差异表达

维卡斯·泰吉等。 泌尿学杂志. 2009年4月.

摘要

目的:虽然大麻素受体在人脑和其他外周神经组织中已被证实表达,但在人类膀胱中这些受体的明确表达尚未见报道。因此,我们研究了功能性大麻素1和2受体在人膀胱逼尿肌和尿路上皮中的表达。

材料和方法:对人膀胱进行逼尿肌(6)和尿路上皮(8)的显微解剖,并使用实时定量聚合酶链反应分析大麻素1和2的mRNA表达,以及使用免疫组织化学和蛋白质印迹分析蛋白质表达。通过研究选择性大麻素1和2激动剂对神经诱发的平滑肌收缩的影响来测试这些受体的功能反应。

结果:定量聚合酶链反应分析显示逼尿肌和尿路上皮中大麻素1和2受体的差异表达。尿路上皮中大麻素1和2受体mRNA的表达大约是逼尿肌中的2倍,尽管这并不显著(p>0.05)。在2种组织亚型中,大麻素1受体mRNA的表达显著高于大麻素2受体的表达(p<0.05)。免疫反应和Western blot分析证实mRNA在蛋白水平表达。人类膀胱中大麻素1和2受体的激活减弱了逼尿肌条的电诱发收缩。

结论:这些发现共同表明大麻素1和2受体在人类膀胱中的生理作用。此外,这些结果证实了人类膀胱中存在功能性大麻素1和2受体,可作为治疗间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征症状药物的靶点。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

物质