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NAT细胞生物学2008 NOV;10(11):1365-71.DOI:101038/NCB1796。EPUB 2008 10月12日。

指南针成分SWD2的泛素化连接H2B泛素化与H3K4三甲甲基化。

作者信息

Institut Jacques Monod,巴黎大学七,巴黎大学第六,CNRs,2位JusieU,43, 75251个巴黎CEDEX 05,法国。

摘要

组蛋白H2B的单泛素化与转录激活有关,并且通过SET1/RoS-甲基转移酶复合物在组蛋白H3尾(H3K4)上的LYS 4上的DI和三甲甲基化需要通过一个不良特征的跨尾途径。在这里我们发现组蛋白H2B的单泛素化促进了Syd2的LyS 68和LyS 69的泛素化,SWD2是St1/RooS在酿酒酵母中的重要组成部分。我们发现,负责H2B泛素化的RAD6/BR1泛素化酶也直接参与SWD2修饰。防止SWD2或H2B泛素化不影响SET1稳定性、SWD2与SET1的相互作用或SWD2与染色质相互作用的能力。然而,我们发现,在不影响单甲基化的情况下,SWD2的LYS 68和LYS 69的突变显著降低了H3K4在转录基因的5’端的三甲基化,并在一定程度上降低了二甲基化。这种效应是由于SWD2泛素化的能力来控制SpP1的募集,这是一个必需的三甲甲基化的罗盘亚基。我们的结果进一步表明SWD2是指南针的主要H3结合成分。SWD2是介导H2B泛素化和H3K4三甲甲基化在染色质上的串扰的关键因素。

PMET:
一千八百八十四万九千九百七十九
多伊:
101038/NCB1796
[索引为MEDLINE ]

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