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.2008年7月31日;27(33):4557-68.
doi:10.1038/onc.2008.90。 Epub 2008年4月14日。

BH3-唯一成员Noxa通过多种途径导致黑色素瘤细胞凋亡

附属公司

BH3-唯一成员Noxa通过多种途径导致黑色素瘤细胞凋亡

M哈桑等。 癌基因. .

勘误表in

  • 癌基因。2011年4月28日;30(17):2086

摘要

目前对黑色素瘤抗凋亡的分子原因只有部分了解。在本研究中,我们检测了促凋亡BH3-only蛋白Noxa的基因转移和表达,作为化疗的替代方法,并研究了调控Noxa诱导凋亡的分子机制。Noxa基因转移导致线粒体和内质网的失调,如首次所示,导致活性氧的积累。有趣的是,Noxa的表达不仅触发了经典的线粒体caspase级联反应,还导致了凋亡信号调节激酶1及其下游效应物c-Jun N末端激酶和p38的激活。这些激酶的激活被抗氧化剂所消除。此外,RNA干扰或药物抑制剂对激酶的抑制显著减弱了诺xa诱导的细胞凋亡。因此,我们的数据提供了证据,证明在线粒体和内质网触发的Noxa诱导的凋亡中涉及多条通路,并建议将Noxa基因转移作为化疗的补充方法。

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