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.2007年11月;115(11):1274-80.
doi:10.1111/j.1600-0643.200700795.x。

促凋亡Bcl-2成员BNIP3在胃癌中的突变和表达分析

附属公司

胃癌中促凋亡Bcl-2成员BNIP3的突变和表达分析

宋鹤立(Sung Hak Lee)等。 APMIS公司. 2007年11月.

摘要

细胞死亡放松管制是人类癌症的标志。BNIP3最初被鉴定为Bcl-2家族的促凋亡成员,在细胞凋亡、坏死和自噬中起重要作用。本研究的目的是观察BNIP3蛋白表达的改变和BNIP3基因的体细胞突变是否是人类癌症的特征。我们用免疫组织化学方法分析了60例胃癌中BNIP3蛋白的表达。此外,我们通过单链构象多态性(SSCP)分析了48例结直肠癌、48例胃癌、48例乳腺癌和48例急性白血病中对BNIP3细胞死亡功能重要的BH3(Bcl-2同源性3)和TM(跨膜)域的DNA序列中的BNIP3突变。通过免疫组化,在60例癌中有40例(67%)检测到BNIP3蛋白。早期胃癌和晚期胃癌均表达BNIP3。BNIP3的表达与侵袭、转移和分期等临床病理特征无显著相关性。与癌细胞相比,正常胃粘膜上皮细胞没有或弱表达BNIP3。突变分析显示,BNIP3在BH3和TM结构域中都没有突变,表明这些结构域中的BNIP3突变不是胃癌、结直肠癌、乳腺癌和急性白血病失活的直接靶点。与正常粘膜上皮细胞相比,恶性胃上皮细胞中BNIP3的表达增加,这表明BNIP3的表达可能在胃癌的发展中发挥作用。

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