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比较研究
.1999年9月1日;163(5):2368-72.

前沿:CXCR4-Lo:一种新的人类CXCR4剪接变异体的分子克隆和功能表达

附属机构
  • 采购管理信息: 10452968
比较研究

前沿:CXCR4-Lo:一种新的人类CXCR4剪接变异体的分子克隆和功能表达

S K古普塔等。 免疫学杂志. .

摘要

人CXCR4是CXC趋化因子基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的特异性受体,也是HIV-1嗜T细胞株的共受体。CXCR4和SDF-1的基因敲除揭示了它们在胚胎心脏发生、白细胞减少和血管生成中的关键作用。在此,我们使用生物信息学和差异化策略,如异构体特异性RT-PCR和Northern blots,鉴定并克隆了一种新的人类CXCR4未片段化亚型,称为CXCR4-Lo。CXCR4 Lo对应于较大的大约4。0-kb mRNA转录,与已知人类CXCR4在受体NH2末端细胞外结构域的前9 aa存在差异。CXCR4-Lo-转染大鼠嗜碱性粒细胞白血病-2H3细胞对SDF-1产生反应,细胞内Ca2+浓度短暂升高,并发生趋化。值得注意的是CXCR4-Lo的表达,因为与CXCR4相比,它作为HIV菌株的共受体可能具有不同的亲和力。此外,CXCR4-Lo也可能在胚胎发生过程中为CXCR4提供功能备份。

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