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| 状态 |
2020年11月29日公开 |
| 标题 |
SATB2-LEMD2相互作用将核形状可塑性与认知相关基因的调控联系起来 |
| 有机体 |
小家鼠 |
| 实验类型 |
通过高通量测序进行表达谱分析
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| 总结 |
SATB2编码一种核染色体支架蛋白，是一种精神分裂症风险基因，与人类智力有遗传关联。SATB2如何在分子水平上影响认知，目前尚不清楚。我们的数据表明，SATB2和内核膜蛋白LEMD2之间的相互作用协调了锥体神经元中与认知能力和精神障碍病因相关的基因表达程序。我们表明，作为a-异染色质链的候选成分，LEMD2与SATB2结合，这两种蛋白质发挥重叠的细胞功能。SATB2对神经元活动触发的核膜可塑性至关重要，这需要LEMD2以及ESCRT-III/VPS4复合物。与SATB2消融一样，皮层神经元中LEMD2的缺失会影响多个神经元活性调节基因的表达。LEMD2和SATB2调节的基因集显著重叠，LEMD2基因集富含SATB2结合基因。在人类遗传数据中，LEMD2调节的基因在自闭症、智力残疾和精神分裂症中的功能缺失突变中富集，并且与SATB2调节的基因一样，与认知功能相关。
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| 总体设计 |
荷包牡丹碱刺激或NBQX沉默后，LEMD2缺失与干扰siRNA转染皮层神经元以及Satb2敲除与漂浮皮层培养中转录组变化的分析
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| 贡献者 |
Feurle P公司，阿本通A，Cera I公司，沃尔N，阿波斯托洛娃G，Dechant G公司 |
| 引文 |
33319920 |
| 提交日期 |
2020年9月2日 |
| 上次更新日期 |
2020年12月16日 |
| 联系人姓名 |
加琳娜·阿波斯托洛娃 |
| 电子邮件 |
Galina.Apostolova@i-med.ac.at邮箱：
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| 组织名称 |
因斯布鲁克医科大学
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| 部门 |
神经科学研究所
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| 门诊化验室 |
Dechant实验室
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| 街道地址 |
Innrain酒店66
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| 西蒂 |
因斯布鲁克 |
| 省/自治区 |
蒂罗尔 |
| 邮政编码 |
6020 |
| 国家 |
奥地利 |
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| 平台（2） |
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| 样品（38）
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| 关系 |
| 生物项目 |
PRJNA661080型 |
| SRA公司 |
SRP279838号文件 |
