美国国旗

美国政府的官方网站

PMC全文搜索结果

项目:3

1
图3。

图3。来源:选择性剪接的神经元一氧化氮合酶介导阴茎勃起。

转基因小鼠剩余NOS活性的神经定位。(A类)钙依赖性药物和100μM 7-硝基吲哚唑(7-NI)抑制分离的海绵体神经组织中精氨酸转化为瓜氨酸的作用维持在eNOS中−/−动物和nNOS减少−/−和dNOS−/−菌株。数据是三到五次测量的平均值±SEM。EGTA(5 mM)或-NAME(100μM)也完全抑制NOS活性。(B类)所有转基因菌株的骨盆神经节中都保留了黄递酶活性对大型神经元细胞体的组织化学定位。数据代表了取自两种不同动物的神经节的三种不同染色程序。

K.Joseph Hurt等人,《美国国家科学院院刊》,2006年2月28日;103(9):3440-3443.
2
图2。

图2。来源:选择性剪接神经元一氧化氮合酶介导阴茎勃起。

转基因小鼠中存在具有酶活性的选择性剪接nNOS。(A类)测定阴茎匀浆中总NOS活性在体外通过将精氨酸转化为瓜氨酸,如所述(),并与WT活性进行比较。WT动物的总NOS活性为每毫克蛋白质367±73 pmol/min。在控件中,-500μM时添加的NAME阻止了所有活动。数据是六到七只动物的平均值±SEM。(B类)现场WT和nNOS的杂交−/−小鼠盆腔神经节使用正、反义探针检测α或βnNOS亚型特异性RNA或所有nNOS异构体共有的序列。实心箭头和破碎箭头分别指向染色和未染色的神经元细胞核。(C类)WT和nNOS中的瓜氨酸染色−/−阴茎组织。支架标记着阴茎动脉的内皮表面。箭头标记了海绵状神经中一个明显染色的神经纤维。(插入)无一抗背景染色。

K.Joseph Hurt等人,《美国国家科学院院刊》,2006年2月28日;103(9):3440-3443.
三。
图1。

图1。来源:选择性剪接神经元一氧化氮合酶介导阴茎勃起。

转基因小鼠对神经刺激的勃起反应。(A类)在nNOS的低电压下,通过增加ICP()测量的电刺激勃起降低−/−和dNOS−/−应变,但在较高电压下几乎与WT响应相同。电子NOS−/−在所有测试电压下,动物比WT更敏感。*,P(P)< 0.01; ∗∗,P(P)< 0.05. (B类)-NAME更有效地抑制nNOSα和dNOS缺失小鼠中4-V刺激介导的勃起,而eNOS−/−菌株对抑制作用更有抵抗力。-名称IC50值为:WT,4.2 mM;电子NOS−/−1.6毫米;nNOSα−/−0.95毫米;和dNOS−/−,0.44 mM。数据为每剂量3-15只动物的平均值±SEM。(插入)转基因动物初始剂量-反应曲线的放大。(C类)勃起2分钟4-V刺激(实心棒)的典型轨迹,然后注射15 mM-小鼠阴茎中的NAME(在孵化标记处)和第二次刺激4V。dNOS的不规则不稳定根尖反应−/−鼠标显示清晰。ICP的峰值变化是指在刺激间隔期间保持至少20秒的最高持续压力峰值。

K.Joseph Hurt等人,《美国国家科学院院刊》,2006年2月28日;103(9):3440-3443.

补充内容

最近的活动

您的浏览活动为空。

活动录制已关闭。

重新打开录制

查看更多。。。
支持中心