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rs59962885尚未向ClinVar报告。有关此位置变化的详细信息，请参阅dbSNP记录rs59962885。请考虑提交您的口译将此变体转换为ClinVar

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	变更	基因（蛋白质变化）	类型（后果）	条件	分类、审查状态
选择项目1473035	NM_001927.4（DES）：c.1009G>T（p.Ala337Ser）	DES公司（A247S+2以上）	单核苷酸变体（错义变体+1个以上）	Desmin相关肌原纤维肌病	G公司不确定的重要性
选择项目382176	NM_001927.4（DES）：c.1009G>A（p.Ala337Thr）	DES公司（a337吨）	单核苷酸变体（错义变体）	心血管表型 +还有5个	G公司不确定的重要性
选择项目16820	NM_001927.4（DES）：c.1009G>c（p.Ala337Pro）	DES公司（A337P）	单核苷酸变体（错义变体）	不提供的 +还有1个	G公司致病的

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