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rs58852768尚未向ClinVar报告。有关此位置变化的详细信息，请参阅dbSNP记录rs58852768。请考虑提交您的口译将此变体转换为ClinVar

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	变更	基因（蛋白质变化）	类型（后果）	条件	分类、审查状态
选择项目66969	NM_000421.5（KRT10）：c.466C>G（p.Arg156Gly）	KRT10-AS1，KRT10 （156G兰特）	单核苷酸变体（错义变体）	不提供的	G公司不提供的
选择项目66174	NM_000421.5（KRT10）：c.466C>A（p.Arg156Ser）	KRT10-AS1、KRT10 （156S兰特）	单核苷酸变体（错义变体）	不提供的	G公司致病的
选择项目14576	NM_000421.5（KRT10）：c.466C>T（p.Arg156Cys）	KRT10、KRT10-AS1 （156C兰特）	单核苷酸变体（错义变体）	表皮松解痣 +还有5个	G公司致病的

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