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B链，一氧化氮合酶，脑

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一氧化氮合酶加氧酶(域体系结构ID 10092403)

一氧化氮合酶加氧酶与铁氧还蛋白或黄烷还蛋白一起催化一氧化氮的生成

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NOS_加氧酶_euk

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一氧化氮合酶（NOS）真核加氧酶结构域。NOS通过……产生一氧化氮（NO）。。。

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一氧化氮合酶（NOS）真核加氧酶结构域。NOS通过两个连续的单氧化反应催化L-精氨酸的胍基氮五电子血红素氧化为L-瓜氨酸，从而产生一氧化氮（NO），生成N（ω）-羟基-L-精氨酸（NHA）作为中间体。在哺乳动物中，有三种不同的NOS同工酶：神经元（nNOS或NOS-1）、细胞因子诱导型（iNOS或NOS-2）和内皮细胞（eNOS或NOS-3）。一氧化氮合酶是同二聚体。在真核生物中，每个单体都有一个N末端加氧酶结构域，它与底物L-精氨酸、锌以及辅因子血红素和5.6.7.8-（6R）-四氢生物蝶呤（BH4）结合。真核NOS也有一个C末端提供电子的还原酶区域，该区域与细胞色素P450还原酶同源，并与NADH、FAD和FMN结合。

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NO_合成酶

辉瑞02898

一氧化氮合酶，加氧酶结构域；

54-415

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一氧化氮合酶，加氧酶结构域；

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合同编号4362

一氧化氮合酶，加氧酶域[无机离子运输和代谢]；

62-413

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一氧化氮合酶，加氧酶域[无机离子运输和代谢]；

Pssm-ID：443495 Cd长度：360 比特分数：571.43 E值：0e+00

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410
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一氧化氮合酶

cd00575

一氧化氮合酶（NOS）通过催化五电子。。。

57-412

0e+00

一氧化氮合酶（NOS）通过两个连续的单氧化反应催化L-精氨酸的胍基氮五电子血红素氧化为L-瓜氨酸，从而产生一氧化氮（NO），生成N-（ω）-羟基-L-精氨酸（NHA）作为中间产物。在哺乳动物中，有三种不同的NOS同工酶：神经元（nNOS或NOS-1）、细胞因子诱导型（iNOS或NOS-2）和内皮细胞（eNOS或NOS-3）。一氧化氮合酶是同二聚体。在真核生物中，每个单体都有一个N末端加氧酶结构域，该结构域与底物L-精氨酸、锌、辅因子血红素和5.6.7.8-（6R）-四氢生物蝶呤（BH4）结合。真核NOS也有一个C末端提供电子的还原酶区域，该区域与细胞色素P450还原酶同源，并与NADH、FAD和FMN结合。虽然原核生物可以利用与NOS完全不同的一组酶产生NO作为反硝化的副产物，但少数原核生物也具有仅由NOS加氧酶结构域组成的NOS。原核NOS与底物L-Arg、锌以及辅因子血红素和四氢叶酸结合。

Pssm ID:238321 Cd长度：356个比特分数：771.83 E值：0e+00

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NO_合成酶

pfam02898型

一氧化氮合酶，加氧酶结构域；

54-415

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一氧化氮合酶，加氧酶结构域；

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合同编号4362

一氧化氮合酶，加氧酶结构域[无机离子运输和代谢]；

62-413

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一氧化氮合酶，加氧酶域[无机离子运输和代谢]；

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NOS_加氧酶_行程

cd00794

一氧化氮合酶（NOS）原核加氧酶结构域。NOS通过……产生一氧化氮（NO）。。。

58-412

3.47电子157

一氧化氮合酶（NOS）原核加氧酶结构域。NOS通过两个连续的单氧化反应催化L-精氨酸的胍基氮五电子血红素氧化为L-瓜氨酸，从而产生一氧化氮（NO），生成N（ω）-羟基-L-精氨酸（NHA）作为中间体。一氧化氮合酶是同二聚体。大多数原核生物利用与NOS完全不同的一组酶产生NO作为反硝化的副产物。然而，少数原核生物也有NOS，仅由NOS加氧酶结构域组成。原核生物NOS与底物L-Arg、锌以及辅因子血红素和四氢叶酸结合。

Pssm-ID：238409 Cd长度：353 比特分数：447.65 E值：3.47e-157页

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爆破搜索参数

数据来源：	预计算数据，版本=cdd.v.3.21
预设选项：	数据库：CDSEARCH/光盘低复杂性过滤器：没有基于成分的调整：是的E值阈值： 0.01