欢迎阅读参考SNP（rs）报告

所有等位基因都在前进方向。单击变量详细信息选项卡有关基因组位置、基因和氨基酸变化的详细信息。HGVS名称位于HGVS选项卡.

参考SNP（rs）报告

此页面报告来自新重新设计的dbSNP构建的单个dbSNP参考SNP变体（RefSNP或rs）的数据。
页面顶部报告了rs的简要摘要，下面相应的选项卡中包含了更具体的详细信息。
所有等位基因均为正向。使用基因组视图检查变体两侧的核苷酸及其相邻的核苷酸。
有关更多信息，请参阅帮助文档.

770087卢比

当前版本156

已发布2022年9月21日

有机体: 智人
职位: chr12:89350996（GRCh38.第14页）帮助
此RefSNP的锚定位置。包括所有可能受此变化影响的核苷酸，因此它可能不同于右移的HGVS。请参见在这里了解详细信息。
等位基因: A> C类
变体类型: SNV公司单核苷酸变异
频率: C=0.198603（68365/344230，ALFA）
C=0.255159（67538/264690，TOPMED）
C=0.190547（44941/235852，GnomAD_exome）(+还有26个)
C=0.249857（34990/140040，GnomAD）
C=0.23747（20282/85408，ExAC）
C=0.27505（21646/78698，页码_STUDY）
C=0.03666（1036/28258，14KJPN）
C=0.03723（624/16760，8.3KJPN）
C=0.26096（3394/13006，GO-ESP）
C=0.2256（1445/6404，1000G_30x）
C=0.2175（1089/50081000G）
C=0.2127（953/4480，爱沙尼亚语）
C=0.1790（690/3854，ALSPAC）
C=0.1799（667/3708，TWINSUK）
C=0.0445（130/2922，韩国）
C=0.1809（377/2084，HGDP_斯坦福德）
C=0.2219（419/1888，HapMap）
C=0.1673（188/1124，达赫斯坦）
C=0.187（187/998年，荷兰政府）
C=0.033（26/792，PRJEB37584）
C=0.147（88/600，瑞典北部）
C=0.180（96/534，MGP）
C=0.177（50/282，金融风险）
C=0.213（46/216，卡塔尔）
C=0.014（3/212，越南语）
A=0.438（77/176，SGDP_PRJ）
C=0.12（5/40，GENOME_DK）
C=0.45（18/40，古撒丁岛）
A=0.46（11/24，西伯利亚）

临床意义: 在中报告ClinVar公司
基因：后果: DUSP6：误判变量
出版物: 1引用
基因组视图: 请参阅上的rs基因组

ALFA等位基因频率
ALFA项目提供了dbGaP的总等位基因频率。有关该项目的更多信息第页包括描述、数据访问和使用条款。

发布版本： 20230706150541

人口	组	样本大小	参考通道	Alt Allele（Alt通道）
总计	全球	344446	A=0.801403	C=0.198597
欧洲的	附属的	293302	A=0.804383	C=0.195617
非洲的	附属的	11710	A=0.61836	C=0.38164
非洲其他国家	附属的	410	A=0.578	C=0.422
非裔美国人	附属的	11300	A=0.61982	C=0.38018
亚洲的	附属的	6930	A=0.9642	C=0.0358
东亚	附属的	4962	A=0.9615	C=0.0385
其他亚洲人	附属的	1968	A=0.9710	C=0.0290
拉丁美洲1	附属的	1132	A=0.7615	C=0.2385
拉丁美洲2	附属的	7118	A=0.7675	C=0.2325
南亚	附属的	5224	A=0.8285	C=0.1715
其他	附属的	19030	A=0.81645	C=0.18355

频率选项卡显示了各种研究和人群报告的参考和替代等位基因频率表。表中的行，其中Population=“Global”指整个研究人群，而行，其中Group=“Sub”指研究特定的人群亚组（即AFR、CAU等）（如果可用）。交替等位基因（Alt allele）的频率是观察到的样本与总数的比率，其中分子（观察到的样品）是研究中存在次要等位基因的染色体数量（见“样本大小”，其中组=“Sub”），分母（总样本）是变体研究中所有染色体的总数（见“样本大小”，其中Group=“study-wide”，Population=“Global”）。

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书房	人口	组	样本大小	参考通道	Alt Allele（Alt通道）
等位基因频率聚合器	总计	全球	344230	A=0.801397	C=0.198603
等位基因频率聚合器	欧洲的	附属的	293122	A=0.804361	C=0.195639
等位基因频率聚合器	其他	附属的	19008	A=0.81660	C=0.18340
等位基因频率聚合器	非洲的	附属的	11696	A=0.61833	C=0.38167
等位基因频率聚合器	拉丁美洲2	附属的	7118	A=0.7675	C=0.2325
等位基因频率聚合器	亚洲的	附属的	6930	A=0.9642	C=0.0358
等位基因频率聚合器	南亚	附属的	5224	A=0.8285	C=0.1715
等位基因频率聚合器	拉丁美洲1	附属的	1132	A=0.7615	C=0.2385
TopMed公司	全球	研究范围	264690	A=0.744841	C=0.255159
gnomAD-外显子	全球	研究范围	235852	A=0.809453	C=0.190547
gnomAD-外显子	欧洲的	附属的	125284	A=0.818245	C=0.181755
gnomAD-外显子	亚洲的	附属的	47288	A=0.87718	C=0.12282
gnomAD-外显子	美国人	附属的	32638	A=0.76659	C=0.23341
gnomAD-外显子	非洲的	附属的	15020	A=0.61258	C=0.38742
gnomAD-外显子	德系犹太人	附属的	9780	A=0.8171	C=0.1829
gnomAD-外显子	其他	附属的	5842	A=0.8055	C=0.1945
gnomAD-基因组	全球	研究范围	140040	A=0.750143	C=0.249857
gnomAD-基因组	欧洲的	附属的	75902	A=0.80997	C=0.19003
gnomAD-基因组	非洲的	附属的	41902	A=0.61451	C=0.38549
gnomAD-基因组	美国人	附属的	13638	A=0.76199	C=0.23801
gnomAD-基因组	德系犹太人	附属的	3322	A=0.8287	C=0.1713
gnomAD-基因组	东亚	附属的	3128	A=0.9738	C=0.0262
gnomAD-基因组	其他	附属的	2148	A=0.7598	C=0.2402
ExAC公司	全球	研究范围	85408	A=0.76253	C=0.23747
ExAC公司	欧洲	附属的	50484	A=0.77072	C=0.22928
ExAC公司	亚洲的	附属的	18968	A=0.84295	C=0.15705
ExAC公司	非洲的	附属的	8204	A=0.5781	C=0.4219
ExAC公司	美国人	附属的	7124	A=0.7006	C=0.2994
ExAC公司	其他	附属的	628	A=0.787	C=0.213
PAGE研究	全球	研究范围	78698	A=0.72495	C=0.27505
PAGE研究	非裔美国人	附属的	32512	A=0.61460	C=0.38540
PAGE研究	墨西哥人	附属的	10810	A=0.76105	C=0.23895
PAGE研究	亚洲的	附属的	8318	A=0.9659	C=0.0341
PAGE研究	波多黎各人	附属的	7918	A=0.7377	C=0.2623
PAGE研究	夏威夷土著	附属的	4534	A=0.9332	C=0.0668
PAGE研究	古巴	附属的	4230	A=0.7537	C=0.2463
PAGE研究	多米尼加	附属的	3828	A=0.6881	C=0.3119
PAGE研究	中美洲	附属的	2450	A=0.7306	C=0.2694
PAGE研究	南美	附属的	1982	A=0.7376	C=0.2624
PAGE研究	美国原住民	附属的	1260	A=0.7611	C=0.2389
PAGE研究	南亚	附属的	856	A=0.822	C=0.178
14千日元	日本人	研究范围	28258	A=0.96334	C=0.03666
8.3千日元	日本人	研究范围	16760	A=0.96277	C=0.03723
GO Exome测序项目	全球	研究范围	13006	A=0.73904	C=0.26096
GO Exome测序项目	欧洲裔美国人	附属的	8600	A=0.8016	C=0.1984
GO Exome测序项目	非裔美国人	附属的	4406	A=0.6169	C=0.3831
1000基因组_30x	全球	研究范围	6404	A=0.7744	C=0.2256
1000基因组_30x	非洲的	附属的	1786	A=0.6041	C=0.3959
1000基因组_30x	欧洲	附属的	1266	A=0.7954	C=0.2046
1000基因组_30x	南亚	附属的	1202	A=0.8211	C=0.1789
1000基因组_30x	东亚	附属的	1170	A=0.9744	C=0.0256
1000基因组_30x	美国人	附属的	980	A=0.761	C=0.239
1000基因组	全球	研究范围	5008	A=0.7825	C=0.2175
1000基因组	非洲的	附属的	1322	A=0.6127	C=0.3873
1000基因组	东亚	附属的	1008	A=0.9752	C=0.0248
1000基因组	欧洲	附属的	1006	A=0.7982	C=0.2018
1000基因组	南亚	附属的	978	A=0.814	C=0.186
1000基因组	美国人	附属的	694	A=0.759	C=0.241
爱沙尼亚人口的遗传变异	爱沙尼亚语	研究范围	4480	A=0.7873	C=0.2127
雅芳父子纵向研究	父母和孩子科霍特	研究范围	3854	A=0.8210	C=0.1790
英国10K研究-双胞胎	双胞胎COHORT	研究范围	3708	A=0.8201	C=0.1799
KRGDB的韩国人口	韩国人	研究范围	2922	A=0.9555	C=0.0445
HGDP-CEPH-db增补1	全球	研究范围	2084	A=0.8191	C=0.1809
HGDP-CEPH-db增补1	Est_Asia公司	附属的	470	A=0.930	C=0.070
HGDP-CEPH-db增补1	中部_南亚	附属的	414	A=0.816	C=0.184
HGDP-CEPH-db增补1	中部_东部	附属的	350	A=0.803	C=0.197
HGDP-CEPH-db增补1	欧洲	附属的	320	A=0.844	C=0.156
HGDP-CEPH-db增补1	非洲	附属的	242	A=0.537	C=0.463
HGDP-CEPH-db增补1	美国	附属的	216	A=0.843	C=0.157
HGDP-CEPH-db增补1	大洋洲	附属的	72	A=0.96	C=0.04
人类基因组单体型图	全球	研究范围	1888	A=0.7781	C=0.2219
人类基因组单体型图	美国人	附属的	770	A=0.836	C=0.164
人类基因组单体型图	非洲的	附属的	688	A=0.638	C=0.362
人类基因组单体型图	亚洲的	附属的	254	A=0.957	C=0.043
人类基因组单体型图	欧洲	附属的	176	A=0.812	C=0.188
达赫斯坦的全基因组纯合子	全球	研究范围	1124	A=0.8327	C=0.1673
达赫斯坦的全基因组纯合子	达吉斯坦	附属的	624	A=0.840	C=0.160
达赫斯坦的全基因组纯合子	附近_东部	附属的	144	A=0.778	C=0.222
达赫斯坦的全基因组纯合子	中亚	附属的	120	A=0.908	C=0.092
达赫斯坦的全基因组纯合子	欧洲	附属的	104	A=0.788	C=0.212
达赫斯坦的全基因组纯合子	南亚	附属的	96	A=0.79	C=0.21
达赫斯坦的全基因组纯合子	高加索	附属的	36	A=0.92	C=0.08
荷兰基因组第5版	荷兰基因组	研究范围	998	A=0.813	C=0.187
脑膜瘤患者的CNV负担	全球	研究范围	792	A=0.967	C=0.033
脑膜瘤患者的CNV负担	客户关系管理	附属的	792	A=0.967	C=0.033
瑞典北部	ACPOP公司	研究范围	600	A=0.853	C=0.147
医学基因组计划西班牙人群健康对照	西班牙控制	研究范围	534	A=0.820	C=0.180
金融风险	芬兰语源于FINRISK项目	研究范围	282	A=0.823	C=0.177
卡塔尔	全球	研究范围	216	A=0.787	C=0.213
越南遗传变异数据库	全球	研究范围	212	A=0.986	C=0.014
SGDP_PRJ公司	全球	研究范围	176	A=0.438	C=0.562
丹麦参考泛基因组	丹麦语	研究范围	40	A=0.88	C=0.12
古代撒丁岛全基因组1240k捕获数据生成和分析	全球	研究范围	40	A=0.55	C=0.45
西伯利亚人	全球	研究范围	24	A=0.46	C=0.54

Variant Details（变量详细信息）选项卡显示基因组序列上的已知变量位置：染色体（NC_）、RefSeqGene、假基因或基因组区域（NG_），并在单独的表中显示：转录物（NM_）和蛋白质序列（NP_）。相应的转录物和蛋白质位置列在相邻行中，以及分子后果从序列本体当没有蛋白质放置时，只列出转录本。“Codon[氨基酸]”列显示了“Reference>Alternate”等位基因格式中的实际碱基变化，包括转录物中的核苷酸密码子变化和蛋白质中的氨基酸变化，允许已知的核糖体滑移位点。要查看与变体相邻的核苷酸，请使用页面底部的基因组视图-放大序列，直到变体周围的核苷酸可见。

基因组植入

序列名称	更改
GRCh38.p14第12页	NC_000012.12:g.89350996A>C
GRCh37.p13第12页	NC_000012.11:g.89744773A>C
DUSP6参考SeqGene	NG_033915.1：g.6864T>g

基因：DUSP6型，双特异性磷酸酶6（减股）

分子类型	更改	氨基酸[密码子]	SO术语
DUSP6转录变体2	NM_022652.4:c.400+644T>G	不适用	内含子变异体
DUSP6转录变体1	NM_001946.4:c.430T>G	S公司[T型科科斯群岛]>答[G公司科科斯群岛]	编码序列变量
双特异性蛋白磷酸酶6亚型a	NP_001937.2:p.Ser144Ala	S（Ser）>A（Ala）	误读变量

“临床意义”选项卡显示以下列表临床意义ClinVar中与每个等位基因变异相关的条目。点击RCV加入（即。RCV000001615.2型)或通道ID（即。12274)以访问完整的ClinVar报告。

等位基因：C（等位基因ID：1251413)

ClinVar加入	疾病名称	临床意义
RCV001674084.5号机组	不提供的	温和的

别名选项卡显示HGVS名称，表示每个等位基因在基因组、转录物和蛋白质序列上的变异位置和等位基因变化。HGVS名称是用于报告序列加入和版本、序列类型、位置和等位基因变化的表达式。“注释”列可以有两个值：“diff”表示HGVS名称中报告的位置参考等位基因（变异间隔）与其他HGVSs名称中报告参考等位蛋白之间存在差异，以及“rev”是指HGVS名称中报告的位置处该变化间隔的序列与其他未标记为“rev”的HGVS名称中该变化的序列方向相反。

安置	A类=	C类
GRCh38.p14第12页	NC_000012.12:g.89350996=	NC_000012.12:g.89350996A>C
GRCh37.p13第12页	NC_000012.11:g.89744773号文件=	NC_000012.11:g.89744773A>C
DUSP6参考SeqGene	NG_033915.1:第6864页=	NG_033915.1：g.6864T>g
DUSP6转录变体1	NM_001946.4:c.430=	NM_001946.4:c.430T>G
DUSP6转录变体1	NM_001946.3:c.430=	NM_001946.3:c.430T>G
DUSP6转录变体1	NM_001946.2：约430=	NM_001946.2：c.430T>G
双特异性蛋白磷酸酶6亚型a	NP_001937.2:p.Ser144=	NP_001937.2:p.Ser144Ala
DUSP6转录变体2	NM_022652.2：约400+644=	NM_022652.2:c.400+644T>G
DUSP6转录变体2	NM_022652.4：约400+644=	NM_022652.4:c.400+644T>G

Submissions选项卡显示最初提交给dbSNP的变体，现在支持这个RefSNP集群。当提交首次出现时，我们显示提交者句柄、提交标识符、日期和内部版本号。直接提交给dbSNP的Submission ID采用ss-prefixed number（ss#）的形式。表中列出了其他支持变量，但没有ss#。

169 SubSNP，29频率，1个ClinVar提交

不	提交人	提交ID	日期（制造）
1	科威特	ss872234号	2000年10月5日(86)
2	科威特	第1798733页	2000年10月18日(87)
三	SC_JCM公司	ss2471959号	2000年11月9日(92)
4	YUSUKE公司	不锈钢3217272	2001年9月28日(100)
5	WI_SSAHASNP公司	ss6689114号	2003年2月20日(111)
6	BCM_SSAHASNP公司	不锈钢11030275	2003年7月11日（116）
7	佩勒根	第23458622号标准	2004年9月20日(123)
8	ABI公司	ss38867326号	2006年3月13日(126)
9	伊利诺伊州	ss66566111号	2006年12月1日(127)
10	伊利诺伊州	ss67819688号	2006年12月1日(127)
11	伊利诺伊州	ss67984253号	2006年12月1日(127)
12	佩勒根	不锈钢69115812	2007年5月18日(127)
13	伊利诺伊州	不锈钢70944316	2008年5月23日(130)
14	伊利诺伊州	ss71548777号	2007年5月18日(127)
15	AFFY公司	ss74807363号	2007年8月16日(128)
16	伊利诺伊州	ss75678224号	2007年12月7日(129)
17	伊利诺伊州	ss79266994号	2007年12月14日(130)
18	HGSV公司	ss82964781号	2007年12月14日(130)
19	克里布_YJKIM	ss83559169号	2007年12月14日(130)
20	科内尔	ss86272174号	2008年3月23日(129)
21	癌症基因	编号：86343925	2008年3月23日(129)
22	1000个基因组	ss113899716号	2009年1月25日(130)
23	照明-英国	编号：119634054	2009年12月1日(131)
24	伊利诺伊州	不锈钢122816347	2009年12月1日(131)
25	伊利诺伊州	第154441383页	2009年12月1日(131)
26	伊利诺伊州	第159616316页	2009年12月1日(131)
27	西雅图环境	编号159726916	2009年12月1日(131)
28	伊利诺伊州	不锈钢160905148	2009年12月1日(131)
29	完成_基因组学	第168614289页	2010年7月4日(132)
30	完成_基因组学	第170572035号标准	2010年7月4日(132)
31	伊利诺伊州	不锈钢172334102	2010年7月4日(132)
32	伊利诺伊州	不锈钢174502570	2010年7月4日(132)
33	完成_基因组学	第175221489号标准	2010年7月4日(132)
34	布什曼	第198519421页	2010年7月4日(132)
35	1000个基因组	不锈钢225883868	2010年7月14日(132)
36	1000个基因组	ss236031304号	2010年7月15日(132)
37	伊利诺伊州	ss244310582号	2010年7月4日(132)
38	PJP公司	ss291302672号	2011年5月9日(134)
39	NHLBI-ESP公司	ss342363276号	2011年5月9日(134)
40	伊利诺伊州	编号：481647241	2012年5月4日(137)
41	伊利诺伊州	ss481677776号	2012年5月4日(137)
42	伊利诺伊州	第482644344页	2015年9月8日(146)
43	伊利诺伊州	密码485618331	2012年5月4日(137)
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51	伊利诺伊州	ss780691134号	2015年9月8日(146)
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60	EVA-贡	ss989803237标准	2014年8月21日(142)
61	JMKIDD_LAB公司	编号10675336400	2014年8月21日(142)
62	JMKIDD_LAB公司	1078658069不锈钢	2014年8月21日(142)
63	1000个基因组	标准1346049849	2014年8月21日(142)
64	液压锤_LAB	第1397640739页	2015年9月8日(146)
65	DDI公司	ss1427010024号	2015年4月1日(144)
66	EVA_GENOME_DK公司	ss1576435211号	2015年4月1日(144)
67	EVA_风险	ss1584083581号	2015年4月1日(144)
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78	WEILL_CORNELL_DGM	不锈钢1933161806	2016年2月12日（147）
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80	伊利诺伊州	编号：1959454123	2016年2月12日（147）
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84	USC_瓦卢埃夫	ss2155676913号	2016年12月20日(150)
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87	全球风险基金	ss2700031569号	2017年11月8日（151）
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114	OMUKHERJEE_ADBS公司	第3646445306号标准	2018年10月12日(152)
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117	EGCUT_WGS系统	第3677395458号	2019年7月13日(153)
118	EVA_DECODE（蒸发排放_记录）	ss3694170176号	2019年7月13日(153)
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124	经济增加值	ss3750785691号	2019年7月13日(153)
125	页码_CC	不锈钢3771706906	2019年7月13日(153)
126	伊利诺伊州	不锈钢3772316309	2019年7月13日(153)
127	伊利诺伊州	不锈钢3772316310	2019年7月13日(153)
128	PACBIO公司	第3787294853号	2019年7月13日(153)
129	PACBIO公司	第3792384748号	2019年7月13日(153)
130	PACBIO公司	ss3797267682号	2019年7月13日(153)
131	KHV_胡曼_基因组	ss3816120288标准	2019年7月13日(153)
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135	经济增加值	密码3840198367	2020年4月27日(154)
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137	HGDP公司	ss3847458831号	2020年4月27日(154)
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139	KRGDB公司	ss3927508462号	2020年4月27日(154)
140	FSA-实验室	ss3984033893号	2021年4月26日(155)
141	经济增加值	ss3984670701标准	2021年4月26日(155)
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143	经济增加值	ss3986579943号	2021年4月26日(155)
144	经济增加值	ss4017602019号	2021年4月26日(155)
145	顶部的	ss4927606882号	2021年4月26日(155)
146	TOMMO_遗传学	不锈钢5207495482	2021年4月26日(155)
147	经济增加值	第5236907961号	2021年4月26日(155)
148	经济增加值	ss5237515755号	2021年4月26日(155)
149	1000G_高_覆盖	不锈钢5291717027	2022年10月13日（156）
150	经济增加值	第5315637662页	2022年10月13日（156）
151	经济增加值	不锈钢5407287196	2022年10月13日（156）
152	HUGCELL_USP（轮毂）	ss5486368677号	2022年10月13日（156）
153	1000G_高_覆盖	ss5589691940号	2022年10月13日（156）
154	经济增加值	ss5623958646号	2022年10月13日（156）
155	经济增加值	ss5624035093号	2022年10月13日（156）
156	SANFORD_IMAGENETICS公司	ss5624307830号	2022年10月13日（156）
157	SANFORD_IMAGENETICS公司	ss5653668807号	2022年10月13日（156）
158	TOMMO_遗传学	ss5757624699号	2022年10月13日（156）
159	经济增加值	ss5799879141号	2022年10月13日（156）
160	经济增加值	5800065430不锈钢	2022年10月13日（156）
161	经济增加值	编号：5800179109	2022年10月13日（156）
162	年_月	ss5813518521号	2022年10月13日（156）
163	经济增加值	5838312231号不锈钢	2022年10月13日（156）
164	经济增加值	编号5847412978	2022年10月13日（156）
165	经济增加值	ss5847678232号	2022年10月13日（156）
166	经济增加值	ss5848358798号	2022年10月13日（156）
167	经济增加值	密码5905423224	2022年10月13日（156）
168	经济增加值	不锈钢5945052563	2022年10月13日（156）
169	经济增加值	ss5979398866号	2022年10月13日（156）
170	1000基因组	NC_000012.11-89744773	2018年10月12日(152)
171	1000基因组_30x	NC_000012.12-89350996	2022年10月13日（156）
172	雅芳父子纵向研究	NC_000012.11-89744773	2018年10月12日(152)
173	达赫斯坦的全基因组纯合子	NC_000012.10-88268904	2020年4月27日(154)
174	爱沙尼亚人口的遗传变异	NC_000012.11-89744773	2018年10月12日(152)
175	ExAC公司	NC_000012.11-89744773	2018年10月12日(152)
176	金融风险	NC_000012.11-89744773	2020年4月27日(154)
177	丹麦参考泛基因组	NC_000012.11-89744773	2020年4月27日(154)
178	gnomAD-基因组	NC_000012.12-89350996	2021年4月26日(155)
179	gnomAD-外显子	NC_000012.11-89744773	2019年7月13日(153)
180	GO Exome测序项目	NC_000012.11-89744773	2018年10月12日(152)
181	荷兰基因组第5版	NC_000012.11-89744773	2020年4月27日(154)
182	HGDP-CEPH-db增补1	NC_000012.10-88268904	2020年4月27日(154)
183	人类基因组单体型图	NC_000012.12-89350996	2020年4月27日(154)
184	KRGDB的韩国人口	NC_000012.11-89744773	2020年4月27日(154)
185	医学基因组计划西班牙人群健康对照	NC_000012.11-89744773	2020年4月27日(154)
186	瑞典北部	NC_000012.11-89744773	2019年7月13日(153)
187	PAGE研究	NC_000012.12-89350996	2019年7月13日(153)
188	古代撒丁岛全基因组1240k捕获数据生成和分析	NC_000012.11-89744773	2021年4月26日(155)
189	脑膜瘤患者的CNV负担	NC_000012.11-89744773	2021年4月26日(155)
190	卡塔尔	NC_000012.11-89744773	2020年4月27日(154)
191	SGDP_PRJ公司	NC_000012.11-89744773	2020年4月27日(154)
192	西伯利亚人	NC_000012.11-89744773	2020年4月27日(154)
193	8.3千日元	NC_000012.11-89744773	2021年4月26日(155)
194	14千日元	NC_000012.12-89350996	2022年10月13日（156）
195	TopMed公司	NC_000012.12-89350996	2021年4月26日(155)
196	英国10K研究-双胞胎	NC_000012.11-89744773	2018年10月12日(152)
197	越南遗传变异数据库	NC_000012.11-89744773	2019年7月13日(153)
198	ALFA公司	NC_000012.12-89350996	2021年4月26日(155)
199	ClinVar公司	RCV001674084.5号机组	2022年10月13日（156）

“历史记录”选项卡显示了以前版本（内部版本）中的RefSNP（关联ID），这些版本现在支持当前RefSNP，以及更新每个关联ID（历史记录更新）的历史记录的日期。

关联ID	历史记录已更新（内部版本）
1650347卢比	2001年1月18日(92)
52796366卢比	2007年9月21日(128)
57089498卢比	2008年5月23日(130)
117297608卢比	2010年8月16日(132)

添加到此RefSNP群集：

提交ID	观察SPDI公司	标准SPDI公司	源RSID
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1rs770087引文

采购管理信息	标题	作者	年份	日记账
22155192	DUSP6与双相情感障碍的遗传关联及其对ERK活性的影响。	Kim SH等人。	2012	神经心理药理学和生物精神病学进展

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