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数据库SNP 短遗传变异

欢迎阅读参考SNP(rs)报告

所有等位基因都在前进方向。单击变量详细信息选项卡有关基因组位置、基因和氨基酸变化的详细信息。HGVS名称位于HGVS选项卡.

参考SNP(rs)报告

此页面报告来自新重新设计的dbSNP构建的单个dbSNP参考SNP变体(RefSNP或rs)的数据。
页面顶部报告了rs的简要摘要,下面相应的选项卡中包含了更具体的详细信息。
所有等位基因均为正向。使用基因组视图检查变体及其相邻变体的侧翼核苷酸。
有关更多信息,请参阅帮助文档.

2279574卢比

当前版本156

已发布2022年9月21日

有机体
智人
职位
chr12:89351700(GRCh38.第14页)帮助

此RefSNP的锚定位置。包括所有可能受此变化影响的核苷酸,因此它可能不同于右移的HGVS。请参见在这里了解详细信息。

等位基因
C> A/C>G/C>T
变体类型
SNV公司单核苷酸变异
频率
A=0.454093(120194/2264690,顶部)
C=0.482219(126376/262072,ALFA)
C=0.477261(106855/223892,GnomAD_exome)(+还有23个)
C=0.46221(42628/92226,ExAC)
A=0.41786(32845/78602,页码_STUDY)
C=0.47831(13516/28258,14KJPN)
C=0.47959(8038/116760,8.3KJPN)
A=0.43161(5516/12780,GO-ESP)
A=0.4633(2967/6404,1000G_30x)
A=0.4663(2335/5008,1000G)
C=0.4623(2071/4480,爱沙尼亚语)
C=0.4390(1692/3854,阿尔巴马州)
C=0.4431(1643/3708,TWINSUK)
C=0.4237(1239/2924,韩国)
A=0.4649(967/2080,HGDP_斯坦福德)
A=0.4423(836/1890,HapMap)
C=0.4141(742/1792,韩国1K)
C=0.4712(523/1110,达赫斯坦)
C=0.354(280/792,PRJEB37584)
C=0.370(222/600,NorthernSweden)
C=0.396(235/594,越南语)
C=0.317(126/398,SGDP_PRJ)
A=0.458(99/216,卡塔尔)
A=0.43(42/98,古撒丁岛)
C=0.42(20/48,西伯利亚)
C=0.42(17/40,基因组_DK)
临床意义
在中报告ClinVar公司
基因:后果
DUSP6:误判变量
出版物
4引文
基因组视图
在上查看rs基因组

ALFA等位基因频率
ALFA项目提供了dbGaP的总等位基因频率。有关该项目的更多信息第页包括描述、数据访问和使用条款。

发布版本: 20230706150541
人口 样本大小 参考通道 Alt Allele(Alt通道)
总计 全球的 278274 C=0.485018 A=0.514982,G=0.000000,T=0.000000
欧洲的 附属的 230090 C=0.470729 A=0.529271,G=0.000000,T=0.000000
非洲的 附属的 13430 C=0.73805 A=0.26195,G=0.00000,T=0.00000
非洲其他国家 附属的 472 C=0.767 A=0.233,G=0.000,T=0.000
非裔美国人 附属的 12958 C=0.73700 A=0.26300,G=0.00000,T=0.00000
亚洲的 附属的 3496 C=0.3919 A=0.6081,G=0.0000,T=0.0000
东亚 附属的 2210 C=0.3959 A=0.6041,G=0.0000,T=0.0000
其他亚洲人 附属的 1286 C=0.3849 A=0.6151,G=0.0000,T=0.0000
拉丁美洲1 附属的 950 C=0.599 A=0.401,G=0.000,T=0.000
拉丁美洲2 附属的 5076 C=0.5110 A=0.4890,G=0.0000,T=0.0000
南亚 附属的 4952 C=0.5083 A=0.4917,G=0.0000,T=0.0000
其他 附属的 20280 C=0.47811 A=0.52189,G=0.00000,T=0.00000


帮助

频率选项卡显示了不同研究和人群报告的参考和替代等位基因频率表。表中的行,其中Population=“Global”指整个研究人群,而行,其中Group=“Sub”指研究特定的人群亚组(即AFR、CAU等)(如果可用)。交替等位基因(Alt allele)的频率是观察到的样本与总数的比率,其中分子(观察到的样品)是研究中存在次要等位基因的染色体数量(见“样本大小”,其中组=“Sub”),分母(总样本)是变体研究中所有染色体的总数(见“样本大小”,其中Group=“study-wide”,Population=“Global”)。

下载
书房 人口 样本大小 参考通道 Alt Allele(Alt通道)
TopMed公司 全球的 研究范围 264690 C=0.545907 A=0.454093
等位基因频率聚合器 总计 全球的 262072 C=0.482219 A=0.517781,G=0.000000,T=0.000000
等位基因频率聚合器 欧洲的 附属的 220124 C=0.471561 A=0.528439,G=0.000000,T=0.000000
等位基因频率聚合器 其他 附属的 18854 C=0.47799 A=0.52201,G=0.00000,T=0.00000
等位基因频率聚集器 非洲的 附属的 8620 C=0.7555 A=0.2445,G=0.0000,T=0.0000
等位基因频率聚合器 拉丁美洲2 附属的 5076 C=0.5110 A=0.4890,G=0.0000,T=0.0000
等位基因频率聚合器 南亚 附属的 4952 C=0.5083 A=0.4917,G=0.0000,T=0.0000
等位基因频率聚集器 亚洲的 附属的 3496 C=0.3919 A=0.6081,G=0.0000,T=0.0000
等位基因频率聚合器 拉丁美洲1 附属的 950 C=0.599 A=0.401,G=0.000,T=0.000
gnomAD-外显子 全球的 研究范围 223892 C=0.477261 A=0.522739
gnomAD-外显子 欧洲的 附属的 117152 C=0.447931 A=0.552069
gnomAD-外显子 亚洲的 附属的 45614 C=0.47108 A=0.52892
gnomAD-外显子 美国人 附属的 33104 C=0.48339 A=0.51661
gnomAD-外显子 非洲的 附属的 13014 C=0.72276 A=0.27724
gnomAD-外显子 德系犹太人 附属的 9434 C=0.5125 A=0.4875
gnomAD-外显子 其他 附属的 5574 C=0.4751 A=0.5249
ExAC公司 全球的 研究范围 92226 C=0.46221 A=0.53779
ExAC公司 欧洲 附属的 55128 C=0.43704 A=0.56296
ExAC公司 亚洲的 附属的 20830 C=0.46150 A=0.53850
ExAC公司 美国人 附属的 9558 C=0.4765 A=0.5235
ExAC公司 非洲的 附属的 6044 C=0.6741 A=0.3259
ExAC公司 其他 附属的 666 C=0.441 A=0.559
PAGE研究 全球的 研究范围 78602 C=0.58214 A=0.41786
PAGE研究 非裔美国人 附属的 32450 C=0.70613 A=0.29387
PAGE研究 墨西哥人 附属的 10810 C=0.48733 A=0.51267
PAGE研究 亚洲的 附属的 8312 C=0.4484 A=0.5516
PAGE研究 波多黎各人 附属的 7918 C=0.5575 A=0.4425
PAGE研究 夏威夷土著 附属的 4506 C=0.3200 A=0.6800
PAGE研究 古巴 附属的 4230 C=0.5267 A=0.4733
PAGE研究 多米尼加 附属的 3828 C=0.6147 A=0.3853
PAGE研究 中美洲 附属的 2450 C=0.5224 A=0.4776
PAGE研究 南美 附属的 1982 C=0.5156 A=0.4844
PAGE研究 美国原住民 附属的 1260 C=0.5238 A=0.4762
PAGE研究 南亚 附属的 856 C=0.525 A=0.475
14千日元 日本人 研究范围 28258 C=0.47831 A=0.52169
8.3千日元 日本人 研究范围 16760 C=0.47959 A=0.52041
GO Exome测序项目 全球的 研究范围 12780 C=0.56839 A=0.43161
GO Exome测序项目 欧洲裔美国人 附属的 8460 C=0.4921 A=0.5079
GO Exome测序项目 非裔美国人 附属的 4320 C=0.7178 A=0.2822
1000基因组_30x 全球的 研究范围 6404 C=0.5367 A=0.4633
1000基因组_30x 非洲的 附属的 1786 C=0.7189 A=0.2811
1000基因组_30x 欧洲 附属的 1266 C=0.4423 A=0.5577
1000基因组_30x 南亚 附属的 1202 C=0.5141 A=0.4859
1000基因组_30x 东亚 附属的 1170 C=0.3974 A=0.6026
1000基因组_30x 美国人 附属的 980 C=0.520 A=0.480
1000基因组 全球的 研究范围 5008 C=0.5337 A=0.4663
1000基因组 非洲的 附属的 1322 C=0.7247 A=0.2753
1000基因组 东亚 附属的 1008 C=0.4008 A=0.5992
1000基因组 欧洲 附属的 1006 C=0.4443 A=0.5557
1000基因组 南亚 附属的 978 C=0.513 A=0.487
1000基因组 美国人 附属的 694 C=0.522 A=0.478
爱沙尼亚人口的遗传变异 爱沙尼亚语 研究范围 4480 C=0.4623 A=0.5377
雅芳父子纵向研究 父母和孩子科霍特 研究范围 3854 C=0.4390 A=0.5610
英国10公里研究-双胞胎 双胞胎 研究范围 3708 C=0.4431 A=0.5569
KRGDB的韩国人口 韩国人 研究范围 2924 C=0.4237 A=0.5763,T=0.0000
HGDP-CEPH-db增补1 全球的 研究范围 2080 C=0.5351 A=0.4649
HGDP-CEPH-db增补1 Est_Asia公司 附属的 468 C=0.455 A=0.545
HGDP-CEPH-db增补1 中部_南亚 附属的 414 C=0.556 A=0.444
HGDP-CEPH-db增补1 中间测试(_E) 附属的 350 C=0.529 A=0.471
HGDP-CEPH-db增补1 欧洲 附属的 320 C=0.469 A=0.531
HGDP-CEPH-db增补1 非洲 附属的 242 C=0.814 A=0.186
HGDP-CEPH-db增补1 美国 附属的 216 C=0.616 A=0.384
HGDP CEPH数据库补充1 大洋洲 附属的 70 C=0.07 A=0.93
人类基因组单体型图 全球的 研究范围 1890 C=0.5577 A=0.4423
人类基因组单体型图 美国人 附属的 770 C=0.478 A=0.522
人类基因组单体型图 非洲的 附属的 690 C=0.706 A=0.294
人类基因组单体型图 亚洲的 附属的 254 C=0.445 A=0.555
人类基因组单体型图 欧洲 附属的 176 C=0.489 A=0.511
韩国基因组项目 韩国人 研究范围 1792 C=0.4141 A=0.5859
达赫斯坦的全基因组纯合子 全球的 研究范围 1110 C=0.4712 A=0.5288
达赫斯坦的全基因组纯合子 达吉斯坦 附属的 612 C=0.462 A=0.538
达赫斯坦的全基因组纯合子 附近_东部 附属的 144 C=0.528 A=0.472
达吉斯坦的全基因组自接合性 中亚 附属的 120 C=0.400 A=0.600
达赫斯坦的全基因组纯合子 欧洲 附属的 106 C=0.453 A=0.547
达赫斯坦的全基因组纯合子 南亚 附属的 92 C=0.58 A=0.42
达赫斯坦的全基因组纯合子 高加索 附属的 36 C=0.42 A=0.58
脑膜瘤患者的CNV负担 全球的 研究范围 792 C=0.354 A=0.646
脑膜瘤患者的CNV负担 客户关系管理 附属的 792 C=0.354 A=0.646
瑞典北部 ACPOP公司 研究范围 600 C=0.370 A=0.630
越南基因变异数据库 全球的 研究范围 594 C=0.396 A=0.604
SGDP_PRJ公司 全球的 研究范围 398 C=0.317 A=0.683
卡塔尔 全球的 研究范围 216 C=0.542 A=0.458
古代撒丁岛全基因组1240k捕获数据的生成和分析 全球的 研究范围 98 C=0.57 A=0.43
西伯利亚人 全球的 研究范围 48 C=0.42 A=0.58
丹麦参考泛基因组 丹麦语 研究范围 40 C=0.42 A=0.57
帮助

Variant Details(变量详细信息)选项卡显示基因组序列上的已知变量位置:染色体(NC_)、RefSeqGene、假基因或基因组区域(NG_),并在单独的表中显示:转录物(NM_)和蛋白质序列(NP_)。相应的转录物和蛋白质位置列在相邻行中,以及分子后果序列本体当没有蛋白质放置时,只列出转录本。“Codon[氨基酸]”列显示了“Reference>Alternate”等位基因格式中的实际碱基变化,包括转录物中的核苷酸密码子变化和蛋白质中的氨基酸变化,允许已知的核糖体滑移位点。要查看与变体相邻的核苷酸,请使用页面底部的基因组视图-放大序列,直到变体周围的核苷酸可见。

基因组植入
序列名称 更改
GRCh38.p14第12页 NC_000012.12:g.89351700C>A
GRCh38.p14第12页 NC_000012.12:g.89351700C>g
GRCh38.p14第12页 NC_000012.12:g.89351700C>T
GRCh37.p13第12页 NC_000012.11:g.89745477C>A
GRCh37.p13第12页 NC_000012.11:g.89745477C>g
GRCh37.p13第12页 NC_000012.11:g.89745477C>T
DUSP6参考SeqGene NG_033915.1:g.6160G>T
DUSP6参考序列基因 NG_033915.1:g.6160G>C
DUSP6参考SeqGene NG_033915.1:g.6160G>A
基因:DUSP6型,双特异性磷酸酶6(减股)
分子类型 更改 氨基酸[密码子] SO术语
DUSP6转录变体1 NM_001946.4:c.340G>T V(V)[G公司TG公司]>升[T型TG公司] 编码序列变量
双特异性蛋白磷酸酶6亚型a NP_001937.2:p.Val114Leu V(缬氨酸)>L(亮氨酸) 误读变量
DUSP6转录变体1 NM_001946.4:c.340G>c V(V)[G公司TG公司]>升[C类TG公司] 编码序列变量
双特异性蛋白磷酸酶6亚型a NP_001937.2:p.Val114Leu V(缬氨酸)>L(亮氨酸) 误读变量
DUSP6转录变体1 NM_001946.4:c.340G>A V(V)[G公司TG公司]>百万[A类TG公司] 编码序列变量
双特异性蛋白磷酸酶6亚型a NP_001937.2:p.Val114Met公司 V(Val)>M(Met) 误读变量
DUSP6转录变体2 NM_022652.4:c.340G>温度 V(V)[G公司TG公司]>升[T型TG公司] 编码序列变量
双特异性蛋白磷酸酶6亚型b NP_073143.2:p.Val114Leu V(缬氨酸)>L(亮氨酸) 误读变量
DUSP6转录变体2 NM_022652.4:c.340G>c 五[G公司TG公司]>升[C类TG公司] 编码序列变量
双特异性蛋白磷酸酶6亚型b NP_073143.2:p.Val114Leu V(缬氨酸)>L(亮氨酸) 误读变量
DUSP6转录变体2 NM_022652.4:c.340G>A V(V)[G公司TG公司]>百万[A类TG公司] 编码序列变量
双特异性蛋白磷酸酶6亚型b NP_073143.2:p.Val114Met公司 V(Val)>M(Met) 误读变量
帮助

“临床意义”选项卡显示以下列表临床意义ClinVar中与每个等位基因变异相关的条目。点击RCV加入(即。RCV000001615.2型)或通道ID(即。12274)以访问完整的ClinVar报告。

等位基因:A(等位基因ID:791287)
ClinVar加入 疾病名称 临床意义
RCV000988894.3型 低促性腺激素性性腺功能减退症19伴或不伴嗅觉障碍 温和的
RCV001672991.5号机组 不提供的 温和的
帮助

别名选项卡显示HGVS名称,表示每个等位基因在基因组、转录物和蛋白质序列上的变异位置和等位基因变化。HGVS名称是用于报告序列加入和版本、序列类型、位置和等位基因变化的表达式。“注释”列可以有两个值:“diff”表示HGVS名称中报告的位置参考等位基因(变异间隔)与其他HGVSs名称中报告参考等位蛋白之间存在差异,以及“rev”是指HGVS名称中报告的位置处该变化间隔的序列与其他未标记为“rev”的HGVS名称中该变化的序列方向相反。

安置 C类= A类 G公司 T型
GRCh38.p14第12页 NC_000012.12:g.89351700= NC_000012.12:g.89351700C>A NC_000012.12:g.89351700C>g NC_000012.12:g.89351700C>T
GRCh37.p13第12页 NC_000012.11:g.89745477= NC_000012.11:g.89745477C>A NC_000012.11:g.89745477C>g NC_000012.11:g.89745477C>T
DUSP6参考SeqGene NG_033915.1:g.6160= NG_033915.1:g.6160G>T NG_033915.1:g.6160G>C NG_033915.1:g.6160G>A
DUSP6转录变体1 NM_001946.4:c.340= NM_001946.4:c.340G>T NM_001946.4:c.340G>c NM_001946.4:c.340G>A
DUSP6转录变体1 NM_001946.3:c.340= NM_001946.3:c.340G>T NM_001946.3:c.340G>c NM_001946.3:c.340G>A
DUSP6转录变体1 NM_001946.2:约340= NM_001946.2:c.340G>T NM_001946.2:c.340G>c NM_001946.2:c.340G>A
DUSP6转录变体2 NM_022652.4:约340= NM_022652.4:约340G>T NM_022652.4:c.340G>c NM_022652.4:c.340G>A
DUSP6转录变体2 NM_022652.3:约340= NM_022652.3:c.340G>T NM_022652.3:c.340G>c NM_022652.3:c.340G>A
DUSP6转录变体2 NM_022652.2:约340= NM_022652.2:c.340G>T NM_022652.2:c.340G>c NM_022652.2:c.340G>A
双特异性蛋白磷酸酶6亚型a NP_001937.2:p.Val114= NP_001937.2:p.Val114Leu NP_001937.2:p.Val114Leu NP_001937.2:p.Val114Met公司
双特异性蛋白磷酸酶6亚型b NP_073143.2:p.Val114= NP_073143.2:p.Val114Leu NP_073143.2:p.Val114Leu NP_073143.2:p.Val114Met公司
帮助

Submissions选项卡显示最初提交给dbSNP的变体,现在支持这个RefSNP集群。当提交首次出现时,我们显示提交者句柄、提交标识符、日期和内部版本号。直接提交给dbSNP的Submission ID采用ss-prefixed number(ss#)的形式。表中列出了其他支持变量,但没有ss#。

175 SubSNP,28频率,2个ClinVar提交
提交人 提交ID 日期(制造)
1 YUSUKE公司 不锈钢3217273 2001年9月28日(100)
2 SSAHASNP公司 不锈钢20904168 2004年4月5日(121)
佩勒根 ss24463834号 2004年9月20日(123)
4 MGC_GENOME_DIFF公司 编号28497364 2004年9月24日(126)
5 MGC_GENOME_DIFF公司 不锈钢28512032 2004年9月24日(126)
6 MGC_GENOME_DIFF公司 28512046不锈钢 2004年9月24日(126)
7 ABI公司 不锈钢40158065 2006年3月11日(126)
8 APPLERA_GI公司 ss48423559号 2006年3月11日(126)
9 伊利诺伊州 ss65726531号 2006年10月15日(127)
10 伊利诺伊州 ss66677096号 2006年11月30日(127)
11 佩勒根 不锈钢69115813 2007年5月17日(127)
12 伊利诺伊州 不锈钢70719534 2008年5月25日(130)
13 伊利诺伊州 ss71287815号 2007年5月17日(127)
14 伊利诺伊州 不锈钢75594502 2007年12月7日(129)
15 伊利诺伊州 ss79125809号 2007年12月15日(130)
16 HGSV公司 ss84646664号 2007年12月15日(130)
17 BCMHGSC_JDW公司 不锈钢89305890 2008年3月24日(129)
18 匈牙利_JCVI ss97246268号 2009年2月5日(130)
19 BGI公司 不锈钢103068690 2009年12月1日(131)
20 伊利诺伊州 编号:121981062 2009年12月1日(131)
21 ENSEMBL公司 第133293410号不锈钢 2009年12月1日(131)
22 ENSEMBL公司 ss137363872号 2009年12月1日(131)
23 伊利诺伊州 ss153898301号 2009年12月1日(131)
24 GMI公司 第157750940号不锈钢 2009年12月1日(131)
25 伊利诺伊州 第159376146页 2009年12月1日(131)
26 西雅图环境 编号159726917 2009年12月1日(131)
27 伊利诺伊州 不锈钢160527426 2009年12月1日(131)
28 完成_基因组学 不锈钢168614300 2010年7月4日(132)
29 伊利诺伊州 第171151844号标准 2010年7月4日(132)
30 伊利诺伊州 编号173243552 2010年7月4日(132)
31 布什曼 第198519441页 2010年7月4日(132)
32 BCM-HGSC-SUB公司 ss208287339号 2010年7月4日(132)
33 1000个基因组 不锈钢225883874 2010年7月14日(132)
34 1000个基因组 编号236031309 2010年7月15日(132)
35 1000个基因组 ss242569931号 2010年7月15日(132)
36 伊利诺伊州 ss244289133号 2010年7月4日(132)
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47 EXOME_芯片 ss491471742号 2012年5月4日(137)
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59 EVA-CONL公司 编号:989803245 2014年8月21日(142)
60 JMKIDD_LAB实验室 编号:1067536401 2014年8月21日(142)
61 JMKIDD_LAB公司 1078658073号不锈钢 2014年8月21日(142)
62 1000个基因组 标准1346049879 2014年8月21日(142)
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67 EVA_DECODE(蒸发排放_记录) 第1641902027页 2015年4月1日(144)
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92 EVA_SAMSUNG_MC公司 不锈钢3023067957 2017年11月8日(151)
93 生物信息_KMB_FNS_UNIBA 不锈钢3027476305 2017年11月8日(151)
94 CSHL公司 ss3350181987号 2017年11月8日(151)
95 伊利诺伊州 ss3626933231号 2018年10月12日(152)
96 伊利诺伊州 ss3626933232号 2018年10月12日(152)
97 伊利诺伊州 ss3633028676号 2018年10月12日(152)
98 伊利诺伊州 第3633729974号标准 2018年10月12日(152)
99 伊利诺伊州 ss3634516256号 2018年10月12日(152)
100 伊利诺伊州 ss3634516257号 2018年10月12日(152)
101 伊利诺伊州 ss3635420552号 2018年10月12日(152)
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108 伊利诺伊州 ss3641033166号 2018年10月12日(152)
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110 伊利诺伊州 第3642969826页 2018年10月12日(152)
111 伊利诺伊州 密码3644598623 2018年10月12日(152)
112 OMUKHERJEE_ADBS公司 第3646445308号标准 2018年10月12日(152)
113 城市实验室 第3649892515号 2018年10月12日(152)
114 伊利诺伊州 ss3651833222号 2018年10月12日(152)
115 伊利诺伊州 第3653756168页 2018年10月12日(152)
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117 EVA_DECODE(蒸发排放_记录) ss3694170192号 2019年7月13日(153)
118 伊利诺伊州 第3725344414号标准 2019年7月13日(153)
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134 经济增加值 3825826104号不锈钢 2020年4月27日(154)
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138 HGDP公司 ss3847458832号 2020年4月27日(154)
139 SGDP_PRJ公司 第3878808488页 2020年4月27日(154)
140 KRGDB公司 ss3927508475号 2020年4月27日(154)
141 KOGIC公司 编号:3972430174 2020年4月27日(154)
142 FSA-实验室 ss3984033896号 2021年4月26日(155)
143 经济增加值 ss3984670702号 2021年4月26日(155)
144 经济增加值 ss3985604914号 2021年4月26日(155)
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147 TOPMED公司 ss4927607133号 2021年4月26日(155)
148 TOMMO_遗传学 不锈钢5207495503 2021年4月26日(155)
149 经济增加值 第5236907963号 2021年4月26日(155)
150 经济增加值 编号5237211349 2021年4月26日(155)
151 1000G_HIGH_平均 不锈钢5291717046 2022年10月13日(156)
152 经济增加值 第5315637664页 2022年10月13日(156)
153 经济增加值 不锈钢5407287238 2022年10月13日(156)
154 HUGCELL_USP(轮毂) ss5486368695号 2022年10月13日(156)
155 1000G_高_覆盖 ss5589691978号 2022年10月13日(156)
156 经济增加值 ss5623958647号 2022年10月13日(156)
157 经济增加值 ss5624035095号 2022年10月13日(156)
158 SANFORD_IMAGENETICS公司 ss5624307832号 2022年10月13日(156)
159 SANFORD_IMAGENETICS公司 ss5653668823号 2022年10月13日(156)
160 TOMMO_遗传学 ss5757624725号 2022年10月13日(156)
161 经济增加值 ss5799879142号 2022年10月13日(156)
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164 年_月 ss5813518525号 2022年10月13日(156)
165 经济增加值 5838312244号不锈钢 2022年10月13日(156)
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168 经济增加值 ss5848358801号 2022年10月13日(156)
169 经济增加值 编号5850483507 2022年10月13日(156)
170 经济增加值 ss5905423252号 2022年10月13日(156)
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172 经济增加值 不锈钢5945052579 2022年10月13日(156)
173 经济增加值 ss5979398868号 2022年10月13日(156)
174 经济增加值 ss5980752651号 2022年10月13日(156)
175 经济增加值 ss5981277400号 2022年10月13日(156)
176 1000基因组 NC_000012.11-89745477 2018年10月12日(152)
177 1000基因组_30x NC_000012.12-89351700 2022年10月13日(156)
178 雅芳对父母和孩子的纵向研究 NC_000012.11-89745477 2018年10月12日(152)
179 达赫斯坦的全基因组纯合子 NC_000012.10-88269608 2020年4月27日(154)
180 爱沙尼亚人口的遗传变异 NC_000012.11-89745477 2018年10月12日(152)
181 ExAC公司 NC_000012.11-89745477 2018年10月12日(152)
182 丹麦参考泛基因组 NC_000012.11-89745477 2020年4月27日(154)
183 gnomAD-基因组

由于行冲突而忽略提交:
第415037139行(NC_000012.12:89351699:C:A 65183/140046)
第415037140行(NC_000012.12:89351699:C:T 3/140080)

- 2021年4月26日(155)
184 gnomAD-基因组

由于行冲突而忽略提交:
第415037139行(NC_000012.12:89351699:C:A 65183/140046)
第415037140行(NC_000012.12:89351699:C:T 3/140080)

- 2021年4月26日(155)
185 gnomAD-外显子 NC_000012.11-89745477 2019年7月13日(153)
186 GO Exome测序项目 NC_000012.11-89745477 2018年10月12日(152)
187 HGDP-CEPH-db增补1 NC_000012.10-88269608 2020年4月27日(154)
188 人类基因组单体型图 NC_000012.12-89351700 2020年4月27日(154)
189 KRGDB的韩国人口 NC_000012.11-89745477 2020年4月27日(154)
190 韩国基因组项目 NC_000012.12-89351700 2020年4月27日(154)
191 瑞典北部 NC_000012.11-89745477 2019年7月13日(153)
192 PAGE研究 NC_000012.12至89351700 2019年7月13日(153)
193 古代撒丁岛全基因组1240k捕获数据生成和分析 NC_000012.11-89745477 2021年4月26日(155)
194 脑膜瘤患者的CNV负担 NC_000012.11-89745477 2021年4月26日(155)
195 卡塔尔 NC_000012.11-89745477 2020年4月27日(154)
196 SGDP_PRJ公司 NC_000012.11-89745477 2020年4月27日(154)
197 西伯利亚人 NC_000012.11-89745477 2020年4月27日(154)
198 8.3千日元 NC_000012.11-89745477 2021年4月26日(155)
199 14千日元 NC_000012.12-89351700 2022年10月13日(156)
200 TopMed公司 NC_000012.12-89351700 2021年4月26日(155)
201 英国10K研究-双胞胎 NC_000012.11-89745477 2018年10月12日(152)
202 越南遗传变异数据库 NC_000012.11-89745477 2019年7月13日(153)
203 ALFA公司 NC_000012.12-89351700 2021年4月26日(155)
204 ClinVar公司 RCV000988894.3型 2022年10月13日(156)
205 ClinVar公司 RCV001672991.5号机组 2022年10月13日(156)
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17584504卢比 2004年10月8日(123)
17844979卢比 2006年3月11日(126)
17857730卢比 2006年3月11日(126)
17857744卢比 2006年3月11日(126)
rs59386391公司 2008年5月25日(130)
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