PharmaPendium是提升药物组合最有力的方法

17年来，PharmaPendium与FDA以及诺华、赛诺菲、默克、施维雅和博林格·英格海姆等领先的制药合作伙伴合作，实现了持续发展和改进。

PharmaPendium用于：

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  毒理学家和安全药理学家

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  DMPK专家

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  临床研究人员

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  监管事务专家

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  全球患者安全专家

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  数据科学家

PharmaPendium在一个地方为您提供独特的内容。PharmaPendium数据源包括：

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  完整的FDA批准文件包

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  完整的EMA批准文件

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  美国食品药品监督管理局咨询委员会文件

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  美国食品药品监督管理局不良事件报告系统（FAERS）

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  美国食品药品监督管理局经典系列（涵盖1938-1991年）

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  DESI（药物疗效研究实施）文件

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  梅勒第16版

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  莫斯比药物咨询公司™️

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  科学文章

我们提取、组织、连接并不断更新PharmaPendium中的各种数据。获取最新信息PharmaPendium的内容统计(在新选项卡/窗口中打开).

PharmaPendium包括安全性、PK、MET、疗效、活性、FAERS和药物数据，以及FDA和EMA的批准包和文件。

PharmaPendium和Embase的结合使您能够为未经批准或批准的药物重新调整用途找到更多的适应症。借助Embase和PharmaPendium中的大量数据，您可以找到相关的临床研究和数据，以预测临床试验设计的要求并降低风险。除了PharmaPendium中批准药物的数据外，Embase公司提供未经批准的药物信息。Embase涵盖了全球11500次会议的8500多份科学期刊和数百万份摘要。