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PDBsum条目6jxr

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免疫系统 PDB id
6jxr型

 

 

 

 

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JSmol公司 PyMol公司  
目录
蛋白质
公元36年。
公元32年。
公元108年。
公元124年。
公元115年。
公元248年。
公元287年。
PDB id:
6jxr型
姓名: 免疫系统
标题: 人t细胞受体cd3复合物的结构
结构: T细胞表面糖蛋白cd3ζ链。链:a,b.同义词:t细胞受体t3 zeta链。工程设计:是的。T细胞表面糖蛋白cd3δ链。链:d.同义词:t细胞受体t3δ链。工程设计:是的。T细胞表面糖蛋白cd3ε链。
资料来源: 智人。人类。有机体_出租车:9606。基因:cd247、cd3z、t3z、tcrz。表达为:智人。表达式_系统_最大值:9606。基因:cd3d,t3d。基因:cd3e,t3e。基因:cd3g,t3g。
作者: D.Dong、L.Zheng、J.Lin、Y.Zhu、N.Li、B.Zhang、S.Xie、J.Zheng,Y.Wang、N.Gao、Z.Huang
密钥参考: 等。(2019)。人类T细胞受体CD3复合物组装的结构基础。自然,573,546-552.PubMed编号:31461748 内政部:10.1038/s41586-019-1537-0
日期:
2019年4月24日 发布日期:   2019年9月11日
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 标题
 工具书类

蛋白质链
Pfam公司   架构模式
第20963页 (CD3Z_胡曼)-智人T细胞表面糖蛋白CD3 zeta链
序号:
结构:
公元164年。
公元36年。
蛋白质链
Pfam公司   架构模式
第20963页 (CD3Z_胡曼)-智人T细胞表面糖蛋白CD3 zeta链
序号:
结构:
公元164年。
公元32年。
蛋白质链
Pfam公司   架构模式
P04234号 (CD3D_HUMAN)-智人T细胞表面糖蛋白CD3δ链
序号:
结构:
公元171年。
公元108年。
蛋白质链
Pfam公司   架构模式
P07766型 (CD3E_人类)-智人T细胞表面糖蛋白CD3ε链
序号:
结构:
公元207年。
公元124年。
蛋白质链
Pfam公司   架构模式
P09693号 (CD3G_HUMAN)-智人T细胞表面糖蛋白CD3γ链
序号:
结构:
公元182年。
公元115年。
蛋白质链
Pfam公司   架构模式
A0A0B4J271型 (TVAL3_人类)-智人T细胞受体α变异体12-3
序号:
结构:
公元114年。
公元248年。
蛋白质链
A0N4Z6型 (A0N4Z6_胡曼)-智人可能的J 11基因片段
序号:
结构:
公元20年。
公元248年。*
蛋白质链
Pfam公司   架构模式
P01848号 (TCA_胡曼)-智人T细胞受体α链常数
序号:
结构:
公元140年。
公元248年。
蛋白质链
Pfam公司   架构模式
A0A0K0K1A5级 (TVB65_胡曼)-智人T细胞受体β变异体6-5
序号:
结构:
公元114年。
公元287年。*
蛋白质链
Pfam公司   ArchSchema(架构)
P0DSE2型 (TRBR1_人类)-智人M1特异性T细胞受体β链
序号:
结构:
公元310年。
公元287年。*
密钥: PfamA域 二级结构
* PDB和UniProt序列不同57个残留位置(黑色十字架)

酶反应
酶类: 链a、b、d、f、g、m、n、e: 电气控制。?
[国际酶] [ExPASy] [KEGG](KEGG) [布伦达]

 

 
DOI编号:10.1038/s41586-019-1537-0 自然 573:546-552(2019)
PubMed编号:31461748  
 
 
人T细胞受体-CD3复合物组装的结构基础。
东, L·郑, J.Lin, B.张, 朱毅, N.李, S.Xie, Y.Wang, N.Gao、, Z.Huang。
 
  摘要  
 
αβT细胞受体(TCR)与CD3γε-CD3δε-CT3ζζ相关信号六聚体是T细胞发育和激活,以及对外来抗原的免疫反应。的机制TCR-CD3复合物的组装尚不清楚。这里我们报告一个低温电子3.7℃时人TCRαβ与CD3六聚体复合物的显微结构分辨率。该结构包含完整的细胞外结构域和所有TCR-CD3的跨膜螺旋。组装八聚体TCR-CD3复合物TCRαβ:CD3γε:CD3δε:CD3ζζ的化学计量比为1:1:1:1。装配TCR-CD3的胞外结构域由恒定结构域和结合CD3γε-CD3δε的TCRαβ连接肽,形成靠近质膜的三聚体样结构。跨膜段CD3复合物采用一种桶状结构,由CD3ζζ与CD3γε和CD3δε的两个跨膜螺旋。TCRαβ跨膜螺旋插入桶状结构通过疏水和离子相互作用导致跨膜组装TCR-CD3复合物。总之,我们的数据揭示了TCR-CD3的结构基础复杂装配,为TCR触发提供线索,并为针对复合物的免疫疗法的合理设计。
 

 

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