PDBsum条目2vzg

细胞粘附

PDB id

2vzg

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			蛋白质链

					公元15年。


					公元126年。 *

			配体

					前列腺素4


					前列腺素E


					EDO公司 ×5

			水域 ×65

*残留物保存分析

PDB id：

2vzg

链接

姓名：

细胞粘附

标题：

α-parvin与paxillin ld2基序复合物C端calponin同源结构域的晶体结构

结构：

帕西林。链：a.片段：paxillin ld1基序，残基141-160。工程设计：是的。阿尔法帕文。链：b.片段：c-末端calponin同源结构域，残基242-372。同义词：actopaxin，ch-ilkbp，钙调素样整合素连接激酶结合蛋白，基质重塑相关蛋白2。

资料来源：

智人。人类。有机体_出租车：9606。基因：pxn。表达单位：大肠杆菌。表达式_system_taxid:511693。基因：parva，mxra2。在大肠杆菌bl21。表达_系统_轴：511693

分辨率：

1.80Å

R系数：

0.187

无R：

0.221

作者：

S.Lorenz、I.Vakonakis、E.D.Lowe、I.D.Campbell、M.E.M.Noble、M.K.Hoeller

密钥参考：

S.洛伦兹等。（2008年）。paxillin LD基序与alpha-parvin相互作用的结构分析。结构,16,1521-1531.PubMed编号：18940607 DOI（操作界面）：2016年10月10日/j.str.2008.08.007

日期：

2008年8月1日

发布日期：

2008年10月28日

PROCHECK检查

	标题

	工具书类

蛋白质链

^？

第49023页 （巴基斯坦胡曼）-来自智人的帕西林

序号：
结构：

顺序：
结构：公元591年。
公元15年。

蛋白质链

^？

Q9NVD7号机组 （帕瓦胡曼）-智人的Alpha-parvin

序号：
结构：公元372年。
公元126年。

密钥： PfamA域二级结构 CATH域



		酶反应

酶类：

链条A、B：电气控制。？

[国际酶] [ExPASy] [KEGG]（KEGG）【布伦达】

内政部编号：2016年10月10日/j.str.2008.08.007 结构 16:1521-1531(2008)

PubMed编号：18940607

paxillin LD基序与alpha-parvin相互作用的结构分析。

S.Lorenz， I.瓦科纳基斯， E.D.Lowe， I.D.Campbell， M.E.Noble， M.K.霍勒。

摘要

衔接蛋白paxillin包含五个保守的富含亮氨酸（LD）基序与多种黏附蛋白如α-帕文相互作用。在这里，我们报道了C末端钙调素同源性的第一个晶体结构alpha-parvin的域（CH（C）），分辨率为1.05 A，并表明它能够结合所有LD基序，对LD1、LD2和LD4具有一定的选择性。共晶体带有这些LD基序的结构揭示了它们的分子细节与alpha-parvin-CH（C）上常见结合位点的相互作用，该结合位点位于位于典型褶皱边缘，包括CH-间域的一部分链接器。令人惊讶的是，这个结合位点可以容纳两个LD基序反平行方向。综合来看，这些结果揭示了一个不同寻常的paxillin/alpa-parin系统中的结合简并度促进细胞内动态信号复合物的组装。

所选图形

图4。
图4。α-Parvin-CH[C]的共晶结构帕罗西林LD1
的功能区表示的叠加蓝色α-parvin-CH[C]及其与LD1肽的复合物金色和绿色。次要结构元件为表明。 图5。
图5。自旋标记LD1的预实验
（A）富集230μM^15N的^1H-^15N HSQC光谱的详细信息α-细小蛋白CH[C]和250μM PROXYL标记的LD1肽不存在（左）和存在（右）5mM抗坏血酸盐。这个后者用于减少自旋标签，从而消除PRE影响。晶体中LD1的结合方向结构表示为“向前”
（B）功能区α-parvin-CH[C]用金色表示，LD1用绿色表示。这个α-parvin残基257和370的位置在蓝色和红色。

以上数字为重印摘自Cell Press出版的开放存取出版物：结构(2008,16,1521-1531)版权所有2008。

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引用此PDB文件关键参考的文献参考

公共医疗id 参考

20033063 S.A.Wickström， A.兰格， E.Montanez，和 R.Fässler先生(2010).
ILK/PINCH/细小病毒复合物：激酶已经死亡，假激酶万岁！

欧洲工商管理硕士J,29,281-291.

20005845 K.Fukuda， S.Gupta， K.Chen， C.吴，和 J.秦（2009年）。
ILK的假活性位点对其与α-胡萝卜素的结合和定位于局部粘连至关重要。

分子电池,36,819-830.

PDB代码： 3公里 3公里瓦

最新的参考文献首先显示。引用数据部分来自CiteXlore公司和部分从自动收割过程中。请注意，这可能是由于并非所有期刊都包含在任何一种方法。然而，我们正在不断建立引文数据因此，随着时间的推移，将会有越来越多的参考文献。当参考描述PDB结构时，PDB代码是如右图所示。