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蛋白质 配体 金属 蛋白质-蛋白质界面 链接
氧化还原酶/氧化还原蛋白酶抑制剂 PDB id
6点

 

 

 

 

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JSmol公司 PyMol公司  
目录
蛋白质
公元416年。
配体
×2
输出单位4 ×4
高尔夫球 ×3
金属
_ZN公司
水域 ×426
PDB id:
6点
姓名: 氧化还原酶/氧化还原蛋白酶抑制剂
标题: 人神经型一氧化氮合酶r354a/g357d突变血红素结构域与7-(3-氨基甲基)-4-(恶唑-4-甲氧基)苯基)-4-甲基喹啉-2-胺配合物的结构
结构: 一氧化氮合酶,大脑。链:a,b。同义词:组成性nos,nc-nos,nosⅠ型,神经元型nos,nnos,肽基半胱氨酸s-亚硝化酶nos1,bnos。工程设计:是的。突变:是
资料来源: 智人。人类。有机体_出租车:9606。器官:大脑。基因:nos1。表达单位:大肠杆菌bl21(de3)。表达式_系统_轴:469008。
分辨率:
2.00Å R系数:   0.196     无R:   0.241
作者: H.Li、T.L.Poulos
密钥参考: M.A.Cinelli先生等。(2020).首次接触:7-苯基-2-氨基喹啉,靶向异形特异性天冬氨酸的强效和选择性神经一氧化氮合酶抑制剂。化学,63,4528-4554.PubMed编号:32302123 DOI(操作界面):10.1021/acs.jmedchem.9b01573
日期:
2019年7月3日 发布日期:   20年4月29日
PROCHECK检查
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 标题
 工具书类

蛋白质链
Pfam公司   架构模式 ?
第29475页 (NOS1_人类)-智人一氧化氮合酶1
序号:
结构:
 
序号:
结构:
 
序号:
结构:
公元1434年。
公元416年。*
密钥: PfamA域 二级结构
* PDB和UniProt序列不同在2个残留物位置(黑色十字架)

酶反应
酶类: 约1.14.13.39 -一氧化氮合酶(NADPH)。
[国际酶] [ExPASy] [KEGG](KEGG) 【布伦达】
反应: H(H)++2 L-精氨酸+3 NADPH+4 O2=4 H2O+2 L-瓜氨酸+3 NADP++2一氧化氮
H(+)
+ 2×L-精氨酸
+ ×NADPH公司
+ 4×氧气
= 4×
+ 2×瓜氨酸
+ ×NADP(+)
+ 2×一氧化氮
从获取的.mol文件生成的分子图KEGG ftp站点

 

 
参考
 
 
DOI编号:10.1021/acs.jmedchem.9b01573 化学 63:4528-4554(2020年)
PubMed编号:32302123  
 
 
首次接触:7-苯基-2-氨基喹啉,靶向异形特异性天冬氨酸的强效和选择性神经一氧化氮合酶抑制剂。
M.A.Cinelli, C.T.雷德尔, H.李, G.克雷菲, T.L.普洛斯, R.B.西尔弗曼。
 
  摘要  
 
抑制神经型一氧化氮合酶(nNOS),该酶与神经退行性疾病是治疗或预防这些疾病。我们以前开发了几个类基于2-氨基喹啉的nNOS抑制剂,但这些化合物有缺点包括非目标乱交、对抗人类nNOS的低活动,以及nNOS对相关酶的适度选择性。在本研究中,我们合成了基于7-苯基-2-氨基喹啉的新型nNOS抑制剂及其抗肿瘤活性大鼠和人nNOS、人eNOS以及鼠和(在某些情况下)人iNOS。带有-氨基喹啉与a的关系带正电荷的尾巴部分是有效的,其能量高达近900倍人类nNOS对人类eNOS的选择性。X射线晶体学表明一些化合物的氨基占据了围绕nNOS特异性天冬氨酸残基(eNOS中缺失)。这种相互作用得到了证实通过诱变研究,使7-苯基-2-氨基喹啉成为第一个氨基喹啉与该残基相互作用。
 

 

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