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PDB总和条目6ngf
转至PDB代码:
氧化还原酶/氧化还原蛋白酶抑制剂
PDB id
6ngf(千立方英尺)
加载。。。
目录
蛋白质
链
公元413年。
配体
哼
×2
H4B型
×2
KN4系列
×2
高尔夫球
金属
_ZN公司
水域
×613
PDB id:
6ngf(千立方英尺)
链接
PDBe公司
RCSB公司
MMDB公司
耶拿图书馆
变形菌属
CATH公司
SCOP公司
PDBSWS公司
PDBePISA公司
ProSAT项目
姓名:
氧化还原酶/氧化还原蛋白酶抑制剂
标题:
人神经型一氧化氮合酶r354a/g357d突变血红素结构域与(r)-6-(2,3-二氟-5-(2-(1-甲基吡咯烷-2-基)乙基)苯乙基)-4-甲基吡啶-2-胺复合物的结构
结构:
一氧化氮合酶,大脑。
链:a,b。片段:unp残基302-722。
同义词:组成型nos,nc-nos,Ⅰ型nos,神经元nos,nnos,肽基半胱氨酸s-亚硝化酶nos1,bnos。
工程设计:是的。
突变:是
资料来源:
智人。
人类。
有机体_出租车:9606。
器官:大脑。
基因:nos1。
表达单位:大肠杆菌bl21(de3)。
表达式_系统_最大值:469008。
分辨率:
1.99Å
R系数:
0.188
无R:
0.227
作者:
H.Li、T.L.Poulos
密钥参考:
H.T.Do公司
等人。
(2019).
使用具有2-氨基吡啶支架的高效和选择性人神经一氧化氮合酶抑制剂优化血脑屏障通透性。
化学
,
62
,
2690-2707.
PubMed编号:
30802056
内政部:
10.1021/acs.jmedchem.8b02032
日期:
2018年12月21日
发布日期:
2019年3月13日
检查
标题
工具书类
蛋白质链
?
第29475页
(NOS1_人类)-
智人一氧化氮合酶1
序号:
结构:
序号:
结构:
序号:
结构:
公元1434年。
公元413年。
*
密钥:
PfamA域
二级结构
*
PDB和UniProt序列不同
2个残留位置(黑色
十字架)
酶反应
酶类:
E.C.1.14.13.39标准
-一氧化氮合酶(NADPH)。
[国际酶]
[ExPASy]
[KEGG](KEGG)
【布伦达】
反应:
H(H)
+
+2 L-精氨酸+3 NADPH+4 O2=4 H2O+2 L-瓜氨酸+3 NADP
+
+2一氧化氮
H(+)
+
2
×
L-精氨酸
+
3
×
NADPH公司
+
4
×
氧气
=
4
×
水
+
2
×
瓜氨酸
+
3
×
NADP(+)
+
2
×
一氧化氮
从获取的.mol文件生成的分子图
KEGG ftp站点
参考
DOI编号:
10.1021/acs.jmedchem.8b02032
化学
62
:2690-2707
(2019)
PubMed编号:
30802056
使用具有2-氨基吡啶支架的高效和选择性人神经一氧化氮合酶抑制剂优化血脑屏障通透性。
H.T.Do公司,
H.李,
G.克雷菲,
T.L.普洛斯,
R.B.西尔弗曼。
摘要
将治疗药物有效地输送到人脑中是最重要的
中枢神经系统药物开发的挑战性任务,因为
血脑屏障(BBB)。
为了克服BBB,被动渗透率和
必须解决化合物的外排转运体责任问题。
在此,我们报告
我们的优化与神经型一氧化氮合酶BBB穿透相关
(nNOS)抑制剂对神经退行性疾病新药的开发
疾病。
各种方法,包括增强
新抑制剂和调节pK
一
氨基的
雇佣。
除了确定抑制剂的效力和选择性外,晶体
大多数新设计的化合物与各种一氧化氮络合的结构
合成酶亚型已经测定。
我们发现了一种新的类似物(21),
它不仅表现出优异的效力(K
我
<30 nM),以nNOS为单位
抑制,但P-糖蛋白和
外排显示的乳腺癌耐药蛋白底物负债
Caco-2双向分析中的比率为0.8。
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