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PDBsum条目6cid

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蛋白质 配体 金属 蛋白质-蛋白质界面 链接
氧化还原酶 PDB id
6立方厘米

 

 

 

 

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JSmol公司 PyMol公司  
目录
蛋白质
公元421年。
配体
×2个
H4B型 ×2个
第二层 ×2个
高尔夫球 ×2个
金属
_锌
水域 ×713
PDB标识:
6西德
姓名: 氧化还原酶
标题: 人神经型一氧化氮合酶r354a/g357d突变血红素结构域与n-(1-(哌啶-4-基)吲哚-5-基)噻吩-2-羧咪唑酰胺复合物的结构
结构: 一氧化氮合酶,大脑。链:a,b。同义词:组成性nos,nc-nos,nosⅠ型,神经元型nos,nnos,肽基半胱氨酸s-亚硝化酶nos1,bnos。工程设计:是的。突变:是
资料来源: 智人。人类。有机体_出租车:9606。器官:大脑。基因:nos1。表达单位:大肠杆菌。表达式_系统_最大值:469008。
分辨率:
1.75Å     R系数:   0.170     无R:   0.199
作者: H.Li、T.L.Poulos
密钥参考: H.李等。(2018).噻吩-2-羧咪唑类抑制异形选择性一氧化氮合酶的结构基础。生物化学,57,6319-6325中。PubMed编号:30335983 内政部:10.1021/acs.生物化学8b00895
日期:
2018年2月23日 发布日期:   2018年10月31日
PROCHECK检查
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 标题
 工具书类

蛋白质链
Pfam公司   ArchSchema(架构) ?
第29475页 (NOS1_人类)-智人一氧化氮合酶1
序号:
结构:
 
序号:
结构:
 
序号:
结构:
公元1434年。
公元421年。*
密钥: PfamA域 二级结构
* PDB和UniProt序列不同2个残留位置(黑色十字架)

酶反应
酶类: 约1.14.13.39 -一氧化氮合酶(NADPH)。
[国际酶] [ExPASy] [KEGG](KEGG) 【布伦达】
反应: H(H)++2 L-精氨酸+3 NADPH+4 O2=4 H2O+2 L-瓜氨酸+3 NADP++2一氧化氮
H(+)
+ 2×L-精氨酸
+ ×纳德ph
+ 4×氧气
= 4×
+ 2×瓜氨酸
+ ×NADP(+)
+ 2×一氧化氮
从获取的.mol文件生成的分子图KEGG ftp站点

 

 
参考
 
 
DOI编号:10.1021/acs.生物化学8b00895 生物化学 57:6319-6325(2018)
PubMed编号:30335983  
 
 
噻吩-2-羧咪唑类抑制异形选择性一氧化氮合酶的结构基础。
H.李, R.J.Evenson, G.克雷菲, R.B.Silverman, T.L.Poulos。
 
  摘要  
 
神经元一氧化氮在脑内过量生成一氧化氮合酶(nNOS)与许多神经退行性疾病有关。虽然抑制nNOS是一个重要的治疗目标,但重要的是不要抑制内皮型一氧化氮合酶(eNOS),因为eNOS在维持血管张力。虽然可以开发nNOS选择性氨基吡啶抑制剂,许多最有效和选择性的抑制剂表现出较差的生物利用度特性。我们的团队和其他人已经转向具有潜在生物相容性的噻吩-2-羧基咪唑(T2C)抑制剂nNOS选择性抑制剂。我们使用了晶体学和计算更好地理解两种商业化开发T2C的方式和原因的方法抑制剂对人nNOS的选择性高于人eNOS。与许多氨基吡啶抑制剂是nNOS与eNOS中的Asn主要负责控制选择性。我们也在场热力学积分结果,以更好地理解p的变化K(K)因此抑制剂的电荷一旦结合到活性部位。此外,相对自由能计算强调了与nNOS活性中心结合的抑制剂的增强静电稳定性与eNOS相比。
 

 

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